Allylmethylsulfoxid
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Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Allylmethylsulfoxid | ||||||||||||
Andere Namen |
3-(Methylsulfinyl)-1-propen (IUPAC) | ||||||||||||
Summenformel | C4H8OS | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 104,17 g·mol−1 | ||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Allylmethylsulfoxid (systematisch 3-(Methylsulfinyl)-1-propen) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfoxide. Es ist ein Metabolit von Diallyldisulfid.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Allylmethylsulfoxid kann durch Oxidation von Allylmethylsulfid mit Wasserstoffperoxid in Ethanol bei Raumtemperatur synthetisiert werden. Nach der Zersetzung von überschüssigem Wasserstoffperoxid durch Platinschwarz, kann das Produkt durch Destillation isoliert werden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b D. E. o'Connor, W. I. Lyness: The effect of methylmercapto, methylsulfinyl, and methylsulfonyl groups on the equilibrium in three-carbon prototropic systems. In: Journal of the American Chemical Society. Band 86, Nr. 18, 1964, S. 3840–3846, doi:10.1021/ja01072a048.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.