Angora-Haar-Nävus-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q82.5	Angeborener nichtneoplastischer Nävus
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Angora-Haar-Nävus-Syndrom ist eine sehr seltene Sonderform des Epidermal-Naevus-Syndromes.

Synonyme sind: Angorahaar-Naevus-Syndrom; Schauder-Syndrom

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 2000 durch die Göttinger Hautärztin Silvia Schauder und Mitarbeiter.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über zwei Betroffene berichtet, die Ursache ist bislang nicht bekannt.

Literatur

• M. d. Boente, R. Asial, N. B. Primc, R. Happle: Angora hair nevus. A further case of an unusual epidermal nevus representing a hallmark of angora hair nevus syndrome. In: Journal of dermatological case reports. Bd. 7, Nr. 2, Juni 2013, S. 49–51, doi:10.3315/jdcr.2013.1138, PMID 23858341, PMC 3710678 (freier Volltext).
• R. Happle: The group of epidermal nevus syndromes Part I. Well defined phenotypes. In: Journal of the American Academy of Dermatology. Bd. 63, Nr. 1, Juli 2010, S. 1–22, doi:10.1016/j.jaad.2010.01.017, PMID 20542174 (Review).

Einzelnachweise

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