Neufuchsin

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Strukturformel
Strukturformel von Neufuchsin
Allgemeines
Name Neufuchsin
Andere Namen
  • 4-[(4-Amino-m-tolyl)(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yliden)methyl]-o-toluidin-Monohydrochlorid
  • C.I. Basic Violet 2
  • C.I. 42520
  • Magenta 3
  • Neofuchsin
  • BASIC VIOLET 2 (INCI)[1]
Summenformel C22H24ClN3
Kurzbeschreibung

grüner geruchloser Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 221-831-7
ECHA-InfoCard 100.019.847
PubChem 18611
ChemSpider 17578
Wikidata Q7016415
Eigenschaften
Molare Masse 365,91 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

228 °C[3]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335​‐​350​‐​410
P: 201​‐​202​‐​273​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​308+313[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Neufuchsin, systematische Bezeichnung nach Colour Index C.I. Basic Violet 2, ist ein kationischer Triphenylmethanfarbstoff, der in Alkohol (Ethanol) gelöst in der Mikroskopie und Histologie sowie der Industrie zum Färben verwendet wird. Neufuchsin hat in Lösung eine rote Farbe, die leicht in violett übergeht.

Neufuchsin wird als Farbstoff für Leder, Papier und Polyacrylnitril verwendet.

In der Mikrobiologie verwendet man es zum Färben von säurefesten Mikroorganismen zum Beispiel in der Ziehl-Neelsen-Färbung. Des Weiteren kann es als Schiffsche Reagenz zur Aufklärung von Aldehyden genutzt werden.[4]

In der Mikroskopie verwendet man es außerdem zum Färben von Cellulose und Lignin. Cellulose färbt sich durch Neufuchsin rot, ligninhaltige Strukturen violett. Neufuchsin kann als Bestandteil einer ACN-Färbelösung, welche außer Neufuchsin Astrablau und Chrysoidin enthält, alle strukturbildenden Bestandteile von Pflanzenzellen unter dem Mikroskop farblich unterscheidbar machen.[5]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu BASIC VIOLET 2 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.
  2. a b c d e f Datenblatt Neufuchsin bei Merck, abgerufen am 21. Oktober 2019.
  3. Registrierungsdossier zu 4-[(4-amino-m-tolyl)(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-o-toluidine monohydrochloride (Abschnitt Melting point / freezing point) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. April 2023.
  4. Dye standards, Part II.8: New Fuchsin (CI 42520) In: Histochemical Journal. Nr. 24, 1992, S. 240–242.
  5. ACN-Mehrfachfärbung nach Schmitz. Abgerufen am 22. Oktober 2019.