Benutzer:Jabawi99/Spielwiese/Menke-Nitrierung
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Rahmenlos 
Die Menke-Nitrierung ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, benannt nach ihrem Entdecker, dem holländischen Chemiker Jean Baptiste Menke (1887–1955).[1]
Reaktion
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bei dieser Nitrierungsreaktion eines Aromaten (R = H, Alkyl, OH, NH2 etc.), mit Kupfer(II)-nitrat [(Cu(NO3)2] und Essigsäureanhydrid, (Ac2O) wird eine Nitrogruppe (NO2) bevorzugt in der ortho-Position zum Elektronendonator am Aromaten eingeführt.[2]
Bemerkenswert ist die besonders hohe ortho-Selektivität der Menke-Nitrierung.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ J. B. Menke: Nitrieren mit Nitraten. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Band 44, Nr. 2, 1925, S. 141, doi:10.1002/recl.19250440209.
- ↑ Zerong Wang: Comprehensive organic name reactions and reagents. John Wiley, Hoboken, N.J. 2009, ISBN 978-0-470-63885-9, doi:10.1002/9780470638859.conrr42.
Kategorie:Namensreaktion
Kategorie:Elektrophile Substitution