Benutzer Diskussion:Anagkai

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Herzlichen Glückwunsch zur WikiEule

Hiermit verleihen wir

Anagkai
die Auszeichnung

NewcomerEule 2024.

gez. WikiEulenAcademy 10/2024

Lieber Anagkai,

die WikiEulenAcademy freut sich, dir in Anerkennung deiner Leistung eine NewcomerEule überreichen zu dürfen. Nebenstehend die Auszeichnung für deinen virtuellen Schreibtisch, sozusagen als virtuelle Stellvertreterin für ihre große Schwester.

Für deine Babelleiste haben wir ebenfalls ein Mitbringsel.

Ich wurde mit der NewcomerEule 2024 ausgezeichnet.

Viele liebe Grüße, verbunden mit den herzlichsten Glückwünschen zur NewcomerEule 2024, Deine WikiEulenAcademy  13:50, 7. Okt. 2024 (CEST)

@WikiEulenAcademy Vielen Dank für die Anerkennung! --Anagkai (Diskussion) 22:29, 11. Okt. 2024 (CEST)

3,9-Diethyliden-2,4,8,10-tetraoxaspiro(5.5)undecan

Hat Tris(triphenylphosphin)ruthenium(II)dichlorid – Natriumcarbonat eine eigene CAS? Ich denk durch den Strich sollte damit angedeutet werden das eins Substanz gemeint ist - oder? --Calle Cool (Diskussion) 21:36, 24. Nov. 2024 (CET)

Kann ich mir nicht vorstellen. --Anagkai (Diskussion) 21:39, 24. Nov. 2024 (CET)

ok--Calle Cool (Diskussion) 21:50, 24. Nov. 2024 (CET)

Könntest Du mir noch die CAS von 5-acetyldibenz[b,f]azepine, 3,9-Diacetoxyethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan, 3,9-Dimethoxyethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan, 3,9-Bis(2-cyanoethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan und 3,9-Bis(2-chlorethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan nennen? Danke--Calle Cool (Diskussion) 21:50, 24. Nov. 2024 (CET)

Danke!

Hallo Anagkai, vielen Dank für deine erst kürzlich erstellte Formel von ADDA (Aminosäure), ich war längere Zeit schon auf der Suche nach einem Nomenklatur-Beispiel, das Stereozentren und E/Z-Isomerie hat und nicht fiktiv ist. Liebe Grüsse, --Tinux (Diskussion) 08:46, 11. Dez. 2024 (CET)

@Tinux Ich update viele Formeln, damit sie ansprechender und einheitlicher aussehen. Freut mich, dass es noch einen zusätzlichen Nutzen hat. Ist gut, dass du die Nomenklatur-Artikel überarbeitest. Als ich in der Oberstufe und im Bachelor war, hatte ich total viel Spaß an organischer Nomenklatur, aber meine Interessen liegen inzwischen anderswo. :D Einen schönen Tag wünscht --Anagkai (Diskussion) 08:57, 11. Dez. 2024 (CET)

Frustrierte Lewis-Paare

Hallo Anagkai, danke für das Erstellen dieses Artikels. Mit der Idee für diesen Artikel bin ich schon seit geraumer Zeit schwanger gegangen, habe mir aber nie die Zeit genommen, es umzusetzen. Ich schaue einmal, was von der Literatur, die ich dazu gesammelt habe sinnvoll eingebaut werden kann. --Elrond (Diskussion) 13:44, 14. Dez. 2024 (CET)

@Elrond Gerne. Da kann man beliebig drüber schreiben. Ich hab hauptsächlich zwei Reviews ausgewertet. Da kann man natürlich noch mehr ins Detail gehen. --Anagkai (Diskussion) 13:48, 14. Dez. 2024 (CET)

Die Artikel aus der Angewandten habe ich auch gelesen und die wären auch die Basis für meinen Entwurf gewesen. Ich werde einmal schauen, ob ich jetzt mehr Zeit dafür finde, denn das Konzept ist schon clever. --Elrond (Diskussion) 13:53, 14. Dez. 2024 (CET)

Hallo Anagkai, ist es ok, wenn ich die Darstellung der Phenylgruppen in der Datei:Frustrated Lewis pair PtBu3 B(C6F5)3.svg analog des Reaktionsschemas anpasse (pseudoräumliche Darstellung)? Würde meiner Geknickte-Bindung-Am-Benzolring-Allergie entgegenkommen ;-) --NadirSH (Diskussion) 17:25, 16. Dez. 2024 (CET)

@NadirSH Das darfst du selbstverständlich machen. Schön finde ich es so auch nicht. Allerdings ist das in Chemdraw immer alles so ein Act. Mein Chemdraw kennt die empfohlenen Parameter, aber wenn die mal nicht passen, wird es gleich aufwendig. --Anagkai (Diskussion) 17:31, 16. Dez. 2024 (CET)

trans-trans-Isomerie

Wärst Du fähig ein Aritikel trans-trans-Isomerie analog zu cis-trans-Isomerie zu schreiben? Oder wäre hier eine Weiterleitung auf ein anderen Artikel Sinvoller? Im Falle einer Weiterleitung frag ich mich dann aber warum Cis-Trans dann einen eigenen Artikel hat... --Calle Cool (Diskussion) 12:24, 18. Dez. 2024 (CET)

@Calle Cool was soll das sein? Für mich klingt das so, als hätte jemand versehentlich zweimal trans geschrieben. Aber wenn du sagst, wo du das her hast, schau ich es mir gerne genauer an. --Anagkai (Diskussion) 12:27, 18. Dez. 2024 (CET)

2,4-Hexadienal#Vorkommen 2. Satz und kommt von hier. --Calle Cool (Diskussion) 13:36, 18. Dez. 2024 (CET)

@Calle Cool Ja gut, die Information da ist sinnvoll, aber der Link ist natürlich vollkommener Unsinn. Die Verbindung hat zwei DB mit cis/trans und Trans-Trans meint in dem Fall, das eben das Isomer, bei dem beide Bindungen trans sind. Das braucht aber keinen Rotlink. --Anagkai (Diskussion) 13:39, 18. Dez. 2024 (CET)

Frage von LingGlob zu Karin Pittner (23:12, 20. Dez. 2024)

Ich möchte eine Ergänzung zu meinem Lebenslauf einfügen. Wie geht das? Und was gilt als Beleg? --LingGlob (Diskussion) 23:12, 20. Dez. 2024 (CET)

Ionen-Vektorgrafiken auf Wikimedia Commons

Hey, nur ein kleiner Aufhänger: Bei der Kategorisierung auf Commons musst du aufpassen. Die Ionen haben ganz eigene Kategorien, komplett getrennt von den neutralen Verbindungen. Siehe z. B. c:File:Trivanadate ion.svg. Da hab ich grade mal die Kategorie korrigiert. alles geht zurück auf c:Category:Anions und c:Category:Cations. --Kreuz Elf (Diskussion) 14:27, 21. Dez. 2024 (CET)

@Kreuz Elf Danke. Ich geb zu, ich hab keine Ahnung, was da Usus ist. Ich dachte, wenn es für das konkrete Ion keine Kat gibt, packe ich es in eine andere Kat, wo man es findet. --Anagkai (Diskussion) 14:46, 21. Dez. 2024 (CET)

Übrigens, zu dieser Struktur noch: Wo ist die belegt? Ich halte die nämlich für Imagination. --Kreuz Elf (Diskussion) 14:52, 21. Dez. 2024 (CET)

@Kreuz Elf Ich war mir da unsicher. Ich hab die mal gebastelt und hab die dann nicht in den Artikel, weil es mit der Summenformel nicht passt. Wie in der Redaktion geschrieben, wäre noch zu klären, wie das Zeug aussieht. --Anagkai (Diskussion) 15:12, 21. Dez. 2024 (CET)