Brachydaktylie Typ A4

Klassifikation nach ICD-10
Q73.8	Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Brachydaktylie Typ A4 ist eine Form einer Brachydaktylie, einer sehr seltenen angeborenen Fehlbildung des Skelettes mit Brachymesophalangie und charakteristischer Fehlstellung des 2. und des 5. Fingers.^[1]

Synonyme sind: Brachydaktylie Typ Temtamy; Brachymesophalangie II und V

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1978 durch den ägyptischen Humangenetiker S. A. Temtamy und V. A. McKusick.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde nur über wenige betroffene Familien berichtet. Die Vererbung erfolgt wohl autosomal-dominant.^[1]

Klinische Kriterien sind:^[1]

Manifestation als Neugeborenes oder Kleinkind
Brachymesophalangie meist im 2. und 5. Finger, falls der 4. Finger betroffen ist, liegt auch eine Abweichung des Endgliedes zur Speiche hin vor.

Hinzu können fehlende Mittelphalangen der Zehen kommen.

Die Diagnose ergibt sich aus den klinischen und radiologischen Befunden.

H. Reichenbach, D. Hörmann, H. Theile: [Brachydactyly type A4 (brachymesophalangia II and V, Temtamy type). A rare type of brachydactyly]. In: Kinderärztliche Praxis. Band 61, Nummer 2, März 1993, S. 59–62, PMID 8510402.
T. Ohzeki, K. Hanaki, H. Motozumi, H. Ohtahara, K. Shiraki, K. Yoshioka: Brachydactyly type A-4 (Temtamy type) with short stature in a Japanese girl and her mother. In: American journal of medical genetics. Band 46, Nummer 3, Mai 1993, S. 260–262, doi:10.1002/ajmg.1320460303, PMID 8387724.

↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Brachydaktylie Typ A4. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 8. August 2024.
↑ S. A. Temtamy, V. A. McKusick: The Genetics of Hand Malformations. New York: Alan R. Liss (Herausgeber) 1978.