Chloranilsäure

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Strukturformel
Strukturformel von Chloranilsäure
Allgemeines
Name Chloranilsäure
Andere Namen
  • 2,5-Dichlor-3,6-dihydroxy-p-benzochinon
  • 2,5-Dichlor-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion
  • NSC 6108
  • NSC 97383
Summenformel C6H2Cl2O4
Kurzbeschreibung

roter Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 87-88-7
EG-Nummer 201-780-7
ECHA-InfoCard 100.001.619
PubChem 66604
Wikidata Q3277941
Eigenschaften
Molare Masse 208,98 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

≥300 °C[1]

Löslichkeit

gering löslich in Wasser[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chloranilsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chlorierten Benzochinone. Ihre Salze heißen Choranilate.

Gewinnung und Darstellung

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Chloranilsäure kann durch basische Hydrolyse aus Chloranil gewonnen werden.[4]

Chloranilsäure ist ein dunkeloranger bis roter Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[2]

Chloranilsäure wird zur Papierchromatographie von Metallen wie Calcium, Strontium, Zirconium und Molybdän verwendet.[1][5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Datenblatt Chloranilic acid, puriss. p. a., for the determination of Ca, Sr, Zr, ≥99.0% (T) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Juli 2013 (PDF).
  2. a b Datenblatt Chloranilsäure bei Merck, abgerufen am 22. Juli 2013.
  3. a b Eintrag zu Chloranilsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  4. von Karl-Heinz Lautenschläger: Taschenbuch der Chemie. Harri Deutsch Verlag, 2007, ISBN 978-3-8171-1760-4, S. 296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Datenblatt Chloranilic acid, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).