Diphenylbleidichlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diphenylbleidichlorid
Andere Namen	Diphenylblei(IV)dichlorid Dichlordiphenylplumban Dichloridodiphenylblei
Summenformel	C12H10Cl2Pb
Kurzbeschreibung	Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2117-69-3 EG-Nummer 218-325-3 ECHA-InfoCard 100.016.660 PubChem 75032 Wikidata Q21146314
Eigenschaften
Molare Masse	432,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	250 °C
Siedepunkt	362,3 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 302+332​‐​360Df​‐​373​‐​410 P: 201​‐​261​‐​273​‐​304+340+312​‐​308+313​‐​391
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diphenylbleidichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bleiorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Diphenylbleidichlorid lässt sich aus Tetraphenylblei z. B. durch Umsetzung mit alkoholischer Chlorwasserstoff-Lösung herstellen. Dabei werden die Phenylgruppen unter Abspaltung von Benzol sukzessive durch Chloridliganden ersetzt. Als Zwischenstufe entsteht zunächst Triphenylbleichlorid:

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ HCl\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ C_{6}H_{6}}$

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ HCl\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{2}Cl_{2}+\ C_{6}H_{6}}$

Eine andere Möglichkeit zur Herstellung von Diphenylbleidichlorid ist die Umsetzung von Tetraphenylblei mit Thionylchlorid:

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ SOCl_{2}\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ SO(C_{6}H_{6})_{2}}$

Eigenschaften

Diphenylbleidichlorid hat einen Flammpunkt von 172,9 °C und zersetzt sich bei 250 °C.

Verwendung

Wie andere bleiorganische Verbindungen, z. B. Tetraphenylblei, wurde auch Diphenylbleidichlorid als Abwehrstoff für Nagetiere, insbesondere für Saatgut, 1970 zum Patent angemeldet.

Sicherheitshinweise

→ Hauptartikel: Bleiorganische Verbindungen

Organobleiverbindungen, wie Diphenylbleidichlorid, sind giftig und können aufgrund ihrer Lipophilie leicht über die Haut oder die Lunge in den menschlichen Körper gelangen.