Triphenylbleichlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triphenylbleichlorid
Andere Namen	Triphenylblei(IV)chlorid Chlorotriphenylplumban Chloridotriphenylblei
Summenformel	C18H15ClPb
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1153-06-6 EG-Nummer 214-572-6 ECHA-InfoCard 100.013.247 Wikidata Q21099511
Eigenschaften
Molare Masse	473,96 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	207 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 302+332​‐​360Df​‐​373​‐​410 P: 201​‐​261​‐​273​‐​304+340+312​‐​308+313​‐​501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triphenylbleichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bleiorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Triphenylbleichlorid lässt sich durch Umsetzung der entsprechenden Tetraorganylverbindung Tetraphenylblei mit alkoholischem Chlorwasserstoff gewinnen:

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ HCl{\xrightarrow {Ethanol}}\ ClPb(C_{6}H_{5})_{3}\ +\ C_{6}H_{6}}$

Im Labormaßstab erhält man Triphenylbleichlorid in guter Ausbeute auch durch Umsetzung von Tetraphenylblei mit einem vierfachen Überschuss an Ammoniumchlorid bei 170 °C.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Triphenylbleichlorid kristallisiert als farblose Nadeln monoklin in der Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14 mit den Gitterparametern a = 12,214(3) Å, b = 13,031(3) Å, c = 10,406(3) Å und β = 101,35(5)° und vier Einheiten pro Elementarzelle. Die Moleküle bilden ein kettenförmiges Koordinationspolymer mit einer kaum verzerrten trigonal bipyramidalen Koordination des Bleiatoms mit Bindungswinkeln von 119.7° (C-Pb-C) und 179,5° (Cl-Pb-Cl').

Chemische Eigenschaften

Durch Hydrolyse von Triphenylbleichlorid mit Kalilauge erhält man Triphenylbleihydroxid:

$\mathrm {ClPb(C_{6}H_{5})_{3}+\ KOH{\xrightarrow {Ethanol}}\ HOPb(C_{6}H_{5})_{3}\ +\ H_{2}O}$

Durch Umsetzung mit Alkylmagnesiumbromiden erhält man gemischte Bleiorganlye.

$\mathrm {ClPb(C_{6}H_{5})_{3}+\ RMgBr{\xrightarrow {}}\ RPb(C_{6}H_{5})_{3}\ +\ MgClBr\ \ R=organischerRest}$

Verwendung

Triphenylbleichlorid ist ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Diphenylbleidichlorid.