Diphenylditellurid
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Diphenylditellurid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H10Te2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 409,41 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Diphenylditellurid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organotellurverbindungen und wurde zuerst 1894 dargestellt.[3]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenylditellurid wird aus Phenylmagnesiumbromid und Tellur in siedendem Ether hergestellt.[4]
Es ist noch ein weiterer Syntheseweg ausgehend von Phenylmagnesiumbromid und Tellur(II)-bromid bekannt.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenylditellurid ist ein stinkender Feststoff[1]. Er ist unlöslich in Wasser und Alkohol, löst sich aber in Ether, aus welchem er beim Einengen in Form von langen blutroten Fasern, die manchmal büschelartig vereint sind, auskristallisiert.[2] Die Länge der Te-Te Bindung beträgt 271,2 pm.[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenylditellurid wird in der Synthese von Organotellurverbindungen verwendet.
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt Diphenyl ditelluride bei Fisher Scientific, abgerufen am 3. September 2023 (PDF).
- ↑ a b c d e Karl Lederer: Einwirkung von Phenylmagnesiumbromid auf Tellurdihalogene. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 48, Nr. 2, 1915, S. 1345–1350, doi:10.1002/cber.19150480223.
- ↑ Marco Bortoli, Marco Dalla Tiezza, Cecilia Muraro, Giacomo Saielli, Laura Orian: The 125Te Chemical Shift of Diphenyl Ditelluride: Chasing Conformers over a Flat Energy Surface. In: Molecules. Band 24, Nr. 7, 30. März 2019, S. 1250, doi:10.3390/molecules24071250, PMID 30935011, PMC 6480379 (freier Volltext).
- ↑ Nicola Petragnani, Marcello de Moura Campos: Organische Tellurverbindungen, VI Umsetzung von elementarem Tellur mit Phenylmagnesiumbromid und Phenyllithium. In: Chemische Berichte. Band 96, Nr. 1, 1963, S. 249–252, doi:10.1002/cber.19630960129.
- ↑ Johannes Beck: Te82⊕, ein neues Tellur-Polykation. In: Angewandte Chemie. Band 102, Nr. 3, März 1990, S. 301–302, doi:10.1002/ange.19901020314.