Diskussion:Butanon

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Letzter Kommentar: vor 1 Monat von Itu in Abschnitt Stellungsangabe
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Sicherheitshinweise:

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Ich hab etwas andere gefunden: http://search.be.acros.com/msds?for=acros&sup=acros&lang=DE&search=14967&button=Show Mögliche Gesundheitseffekte Auge: Verursacht Augenreizungen. Kann Augenhornhautverletzungen zur Folge haben. Haut: Verursacht leichte Hautreizungen. Kann durch die Haut aufgenommen werden. Wiederholte oder länger andauernde Einwirkung kann zum Austrocknen und Einreißen der Haut führen. Einnahme: Kann Magendarmreizungen mit Übelkeit, Erbrechen und Diarrhöe (Durchfall) verursachen. Einatmung: Kann Reizungen des Atemtrakts hervorrufen. Einatmen von Dämpfen kann Benommenheit und Schwindel verursachen. Chronisch: Bei chronischem Einatmen sind Wirkungen ähnlich der akuten Einatmung möglich. So wie es zur Zeit darsteht würde ich den Stoff wohl eher als Gesundheisschädlich einordnen. Welche Quelle hattest du?

--Onkel Markus 12:39, 3. Jan. 2007 (CET)Beantworten

Bisheriger Text hierzu aus dem Artikel:

Sicherheitshinweise

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Gesundheitsgefährdung:

  • Einatmen, Verschlucken oder Aufnahme über die Haut kann zu Gesundheitsschäden führen.
  • Entfettet die Haut
  • Kann die Haut reizen: z.B. Brennen, Jucken
  • Kann die Verdauungswege reizen: z.B. Brennen, Kratzen.
  • Lungenödem
  • Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
  • Schädigung der Augenhornhaut
  • Schädigung von Leber und Nieren möglich
  • Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit bis zur Bewusstlosigkeit oder andere Hirnfunktionsstörungen können auftreten.

Sicherheitshinweise:

  • Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
  • Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
  • Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
  • Leichtentzündlich!
  • Daher: Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladung treffen, von Zündquellen fernhalten - nicht rauchen!!

Jetzt sind im Artikel die von der EU vorgeschriebenen Sicherheitshinweise aus Anhang 1, RL 67/548/EWG mit den dort aufgeführten R-/S-Sätzen. Es wäre verwirrend, daneben andere Sicherheitshinweise aufzuführen!--Dr.cueppers 19:32, 9. Jan. 2007 (CET)Beantworten



Wieso ist 2-Butanon das einzig denkbare Keton mit 4 Kohlenstoffatomen? Was ist mit Methylcyclopropanon?

http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6THR-42HXBMV-8K&_user=106421&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000007358&_version=1&_urlVersion=0&_userid=106421&md5=713952b313c5ee9c4cd8ee861dc51146

Das ist bei dem ein oder andren exotischen Anbieter sogar käuflich...

Es geht auch Cyclobutanon. Die andere Sache ist die, dass die 2 vor dem Butanon völlig überflüssig ist. Es gibt nur ein Butanon. --131.220.136.195 15:56, 27. Feb. 2009 (CET)Beantworten
Stimmt, daher verschoben und Text angepasst. Viele Grüße --Orci Disk 16:07, 27. Feb. 2009 (CET)Beantworten

Eigenschaften

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"Im Gegensatz zu den Alkoholen kann es sogar Kunststoffe lösen." Das hängt vom Kunststoff und vom Alkohol ab; außerdem gibt es Kunststoffe, die sich besser in Alkoholen als in Ketonen lösen. Also besser weglassen...

"Die Entzündung ist außer durch Funken oder Flammen schon durch heiße Gegenstände möglich." Kommt natürlich darauf an, wie heiß der Gegenstand ist und trifft daher immer zu... Bei einer Zündtemperatur von 475 bzw. 505 °C (je nach Quelle) ist das nicht relevant. Gruß --FK1954 16:43, 27. Feb. 2009 (CET)Beantworten

Azeotrope

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Bei den Azeotropen stimmt etwas nicht: Die angegebene Azeotrop-Siedetemperatur liegt bei n-Hexan über der Siedetemperatur von reinem n-Hexan (69 °C) und unter der Siedetemperatur von reinem Butanon (80 °C). Icek 02:35, 1. Dez. 2011 (CET)Beantworten

Ich habe den Wert korrigiert.Das Azeotrop siedet bei 64°C.--Steffen 962 10:46, 1. Dez. 2011 (CET)Beantworten

wird in zunehmenden Maße in Kraftstoffen zur Erhöhung der Oktanzahl eingesetzt

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Woher kommt das? Gibt es dazu eine Quellenangabe? Unter Ethanol-Kraftstoffe wird angegeben, dass MEK laut EN 228 nicht Kraftstoffen zugfesetzt werden darf? Was stimmt da jetzt? (nicht signierter Beitrag von 78.41.149.241 (Diskussion) 07:34, 20. Mär. 2013 (CET))Beantworten

Habe es mal mit einem Quellen-Bautstein versehen (ich konnte auf die Schnelle keine Beleg finden). Findet sich keiner, fliegt der Satz raus. Gruß --Cvf-psDisk+/− 09:11, 20. Mär. 2013 (CET)Beantworten

Vielleicht hat der Autor Butanon mit Butanol verwechselt? (nicht signierter Beitrag von 79.249.97.98 (Diskussion) 16:56, 10. Mai 2013 (CEST))Beantworten

Habe den Absatz nach der angeg. Quelle überarbeitet. Da stand auch nichts von der Oktanzahl, daher habe ich das entfernt. Viele Grüße --Orci Disk 14:35, 29. Mai 2013 (CEST)Beantworten

Vergällung von Ethanol

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Im Artikel Vergällung wird Butanon (dort MEK genannt) als gängiges Mittel zur Vergällung von Ethanol zu Brennspiritus genannt. Kann dazu jemand hier was anfügen ? Mit den gesundheitsgefährdenden Eigenschaften sollte das eher nicht dafür zur Anwendung kommen und auch die Lösung von Kunsstoffen würde die Eigenschaften von Ethanol zu Reinigungszwecken unerwartet verändern. --Kapuzino (Diskussion) 20:40, 25. Jul. 2013 (CEST)Beantworten

Stellungsangabe

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Ist die Bezifferung des C-Atom hier nicht komplett entbehrlich und somit substanzlos? --Quetsch mich aus, ... itu (Disk) 12:55, 25. Okt. 2024 (CEST)Beantworten

... eigentich ja. In 1-Stellung wird es ja zu einem Aldehyd.--Steffen 962 (Diskussion) 14:28, 25. Okt. 2024 (CEST)Beantworten

Es wurde ja auch schon weiter oben festgestellt, aber offenbar gibt es einen Drang die unnötige Zahl mitzuschreiben, der sich über die Zeit immer wieder Bahn bricht. "2-Butanon" sollte maximal einmal in der Box vorkommen, selbst die Weiterleitung 2-Butanon ist entbehrlich. Und dann sollte aber nochmal im Text kurz und klar erklärt werden warum der Lokant hier überflüssig ist. --Quetsch mich aus, ... itu (Disk) 18:15, 25. Okt. 2024 (CEST)Beantworten