Diskussion:Dinatrium-4,4′-dinitrostilben-2,2′-disulfonat

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Letzter Kommentar: vor 2 Jahren von Kreuz Elf in Abschnitt Darstellung
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Fehlerhafte Quellenangaben

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@Rjh: DOI 10.1002/jctb.5000571204 führt nicht zu dem benannten Buch, sondern zu einem Review. Bitte fixen!--Kreuz Elf (Diskussion) 16:37, 1. Mai 2022 (CEST)Beantworten

Darstellung

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Ich finde es interessant, dass man die Methylgruppen dieser Toluol Derivate oxidative verknüpfen kann. Ich würde mal vermuten, dass diese Reaktion aber erst durch die -M Substituenten in ortho und para Stellung möglich wird, da hierdurch die Methylgruppe C–H-acide wird. Bei anderen Synthesen konnte man ortho-Nitrotoluol sogar als Kohlenstoff-Nucleophil einsetzen; ich weiß aber nicht mehr genau was dabei für ein Produkt erzeugt wurde.--Kreuz Elf (Diskussion) 16:51, 1. Mai 2022 (CEST)Beantworten