Diskussion:Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion

Muss da nicht statt NaH NaOH stehen?

Geht beides. :) Man will ja schließlich nur mit irgendeiner Base deprotonieren. Aber NaOH wäre schon unüblich. 78.51.66.94 18:01, 15. Okt. 2008 (CEST)

ich denke es geht nicht mit NaOH, da eine starke Base verwendet müssen wird. (nicht signierter Beitrag von 129.217.132.38 (Diskussion | Beiträge) 23:35, 3. Aug. 2009 (CEST))

Es sollte vielleicht gesagt sein, dass der Mechanismus der HWE NICHT bekannt ist! Es gibt lediglich Vermutungen und Abschätzungen! Dies geht meiner Meinung nach nicht deutlich genug (gar nicht) aus dem Artikel hervor. Es ist nicht einmal bekannt, ob es sich um Gleichgewichtsreaktionen handelt oder nicht. Bedarf dringend einer Überarbeitung! -- 78.51.90.78 17:51, 18. Jun. 2010 (CEST)

Reaktionsmechanismus

Der letzte Satz im ersten Absatz dieses Abschnittes lautet: „Eine Eliminierung von 4a und 4b ergibt das (E)-Alken 5 und das (Z)-Alken 6.“ Die Zuordnung von (E) und (Z) bei den Alkenen ist unsinnig, wenn die Art der Reste nicht konkret angegeben ist. MfG --Jü 00:07, 4. Dez. 2011 (CET)

Ich nehme mal an, die Einschränkung "Wenn R²=H ist" aus dem vorhergehenden Satz soll sich auch noch auf diesen beziehen. Um WEIS-konform zu sein, müsste sowieso neu gezeichnet werden: mit hochgestellten Rest-Nummern. --Mabschaaf 10:12, 4. Dez. 2011 (CET)

Nachtrag: Uploader hatte ich schon im Januar informiert, er ist aber wohl nicht mehr aktiv. Ich habe die beiden Grafiken jetzt bei unseren Bilderwünschen eingetragen.--Mabschaaf 12:55, 4. Dez. 2011 (CET)

Wikidata object

Ich habe folgende Beschreibung in das Wikidata Objekt eingetragen: "Stereoselektive Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mithilfe von Phosphonat stabilisierten Carbanionen (Alkylphosphonsäureestern)". (https://www.wikidata.org/wiki/Q905020) Vergleiche hierzu mit "Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis: Background and Detailed Mechanisms". MfG --Johannes Schneider (Diskussion) 21:11, 12. Sep. 2021 (CEST)