Elbasvir
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Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | Elbasvir | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C49H55N9O7 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 882,015 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Elbasvir ist ein Arzneistoff und Virostatikum zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Elbasvir gehört zur Gruppe der NS5A-Inhibitoren. Es bindet an das Nichtstrukturprotein 5A des Hepatitis-C-Virus der Genotypen 1 und 4,[2] wie auch Daclatasvir, Samatasvir, Ledipasvir, MK-8408, Odalasvir, Ombitasvir, Ravidasvir und Velpatasvir. Elbasvir wird oral zu 50 mg als Kombinationspräparat mit dem NS3/4A-Inhibitor Grazoprevir zu 100 mg verabreicht. Die Arzneimittelzulassung des Kombinationspräparats für die Genotypen HCV1 und HCV4 erfolgte 2016 in den USA.[3] Anschließend folgten Zulassungen für Kanada, die Schweiz und die Europäische Union (22. Juli 2016).[4]
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Zepatier (MSD Sharp & Dohme)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Sigma-Aldrich: Advanced ChemBlocks: Elbasvir – ADV947321183, abgerufen am 13. Oktober 2017.
- ↑ M. El Kassas, T. Elbaz, Y. Abd El Latif, G. Esmat: Elbasvir and grazoprevir for chronic hepatitis C genotypes 1 and 4. In: Expert review of clinical pharmacology. Band 9, Nummer 11, November 2016, S. 1413–1421, doi:10.1080/17512433.2016.1233813, PMID 27603877.
- ↑ FDA approves Zepatier for treatment of chronic hepatitis C genotypes 1 and 4. January 28, 2016.
- ↑ European Medicines Agency – Find medicine – Zepatier. Abgerufen am 16. Dezember 2017 (englisch).