Estron-3-methylether
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Estron-3-methylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C19H24O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis gelblicher Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 284,40 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Estron-3-methylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Es sind mehrere Synthesen von Estron-3-methylether bekannt.[2][3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Estron-3-methylether ist ein weißes bis gelbliches, kristallines Pulver, das praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Estron-3-methylether wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Mestranol, Norethisteron und Norethynodrel) verwendet.[5][6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Estron-3-methylether, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 5. Dezember 2024.
- ↑ John ApSimon: The Total Synthesis of Natural Products, Volume 2. Wiley, ISBN 0-470-12951-4, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Noal Cohen, Bruce L. Banner, Wayne F. Eichel, David R. Parrish, Gabriel Saucy, Jean M. Cassal, Werner Meier, Andor Fuerst: Novel total syntheses of (+)-estrone 3-methyl ether, (+)-13.beta.-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-trien-17-one, and (+)-equilenin 3-methyl ether. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 40, Nr. 6, 1975, S. 681–685, doi:10.1021/jo00894a004.
- ↑ Thomas B. Windholz, John H. Fried, Arthur A. Patchett: Total Synthesis of 19-Norsteroids. I. d,l-Estrone Methyl Ether. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 28, Nr. 4, 1963, S. 1092–1094, doi:10.1021/jo01039a056.
- ↑ Enrique Ravina: The Evolution of Drug Discovery From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 978-3-527-32669-3, S. 190 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ J.H.P. Tyman: Synthetic and Natural Phenols. Elsevier, 1996, ISBN 978-0-08-054219-5, S. 589 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).