Hemimegalenzephalie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q04.5 | Megalenzephalie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Hemimegalenzephalie (von altgriechisch ἥμι hemi, deutsch ‚halb‘) ist eine Sonderform einer Megalenzephalie, bei der nur eine Hirnhälfte (Hemisphäre) abnormal vergrößert ist. Sie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung, die zum PIK3CA-related overgrowth spectrum gezählt werden kann. Klinisches Leitsymptom ist eine therapierefraktäre Epilepsie[1][2]
Synonym: Unilaterale Megalenzephalie
Verbreitung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Häufigkeit ist nicht bekannt, diese Erkrankung findet sich bei etwa 0,2 % kindlicher Epilepsien.[3][4]
Ursache
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Zugrunde liegt eine gestörte Gehirnentwicklung (Störung der zellulären Differenzierung und Zellproliferation) mit hamartomatöser Vergrößerung einer Hirnhälfte, meist des Großhirnes oder Teilen davon. Neben dem Gehirn kann es zu weiteren Ausprägungen einer Hemihypertrophie kommen. Assoziation mit neurokutanen Erkrankungen wurden beschrieben.[5]
Klassifizierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Hemimegalenzephalie kann wie folgt eingeteilt werden:[6]
- Isolierte Hemimegalenzephalie ohne weitere Fehlbildungen
- Totale Hemimegalenzephalie mit Vergrößerung auch des Hirnstammes und des Kleinhirnes
- Syndromale Hemimegalenzephalie bei:
Klinische Erscheinungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Klinische Kriterien sind:[1][3][7]
- Oft schon in den ersten Lebensmonaten therapierefraktäre Krampfanfälle
- Entwicklungsverzögerung, auch psychomotorisch
- fortschreitende Hemiplegie
- Häufig Megalenzephalie ohne erhöhten Hirndruck
Diagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Diagnose kann bereits frühzeitig mittels Sonografie[8], sonst mittels Magnetresonanztomographie oder Computertomographie gestellt werden. Dabei finden sich neben der abschnittsweisen Vergrößerung Zeichen der kortikalen Dysplasie, Pachygyrie, Heterotopie und Gliosen.[7][9]
Differentialdiagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Abzugrenzen sind:[3]
- asymmetrische Vergrößerungen anderer Ursache wie Gliomatosis cerebri
- asymmetrische Verkleinerungen der Gegenseite wie Hirnatrophie, Rasmussen-Enzephalitis oder das Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom
- Sturge-Weber-Syndrom
- andere Störungen der Zellmigration ohne Überwuchs wie Polymikrogyrie, Lissenzephalie, Agyrie oder Pachygyrie
- Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom
Therapie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Behandlung besteht mitunter in der Hemisphärektomie.[10]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- M. Lettau: Totale Hemimegalenzephalie. In: RöFo: Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen und der Nuklearmedizin. Band 185, Nummer 12, Dezember 2013, S. 1204–1206, doi:10.1055/s-0033-1350109, PMID 23857071.
- H. Zeumer, W. Sturm: Hemimegalenzephalie. Neuroradiologische und klinische Befunde. In: RöFo: Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen und der Nuklearmedizin. Band 133, Nummer 6, Dezember 1980, S. 663–664, doi:10.1055/s-2008-1056812, PMID 6453799.
- A. Poduri, G. D. Evrony, X. Cai, P. C. Elhosary, R. Beroukhim, M. K. Lehtinen, L. B. Hills, E. L. Heinzen, A. Hill, R. S. Hill, B. J. Barry, B. F. Bourgeois, J. J. Riviello, A. J. Barkovich, P. M. Black, K. L. Ligon, C. A. Walsh: Somatic activation of AKT3 causes hemispheric developmental brain malformations. In: Neuron. Band 74, Nummer 1, April 2012, S. 41–48, doi:10.1016/j.neuron.2012.03.010, PMID 22500628, PMC 3460551 (freier Volltext).
- A. J. Barkovich: Pediatric Neuroimaging. 2. Auflage, Raven 1995, S. 225ff, ISBN 0-7817-0179-1
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Eintrag zu Hemimegalenzephalie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.
- ↑ Rarediseases
- ↑ a b c Radiopaedia
- ↑ S. D. Shorvon, F. Andermann, R. Guerrini: The Causes of Epilepsy, Common and Uncommon Causes in Adults and Children. Cambridge Univ. Pr., 2011, ISBN 0-521-11447-0.
- ↑ Olav Jansen, Ulrich Stephani u. a.: Fehlbildungen und frühkindliche Schädigungen des ZNS. Thieme, Stuttgart 2007, ISBN 978-3-13-156671-3, S. 24.
- ↑ D. D. Broumandi, U. M. Hayward, J. M. Benzian, I. Gonzalez, M. D. Nelson: Best cases from the AFIP: hemimegalencephaly. In: Radiographics : a review publication of the Radiological Society of North America, Inc. Band 24, Nummer 3, 2004 May-Jun, S. 843–848, doi:10.1148/rg.243035135, PMID 15143232.
- ↑ a b Peter Reimer, P. M. Parizel, F.-A. Stichnoth (Hrsg.): Clinical MR Imaging. A Practical Approach. 2. Auflage. Springer, Berlin/Heidelberg u. a. 2006, ISBN 3-540-31530-6.
- ↑ K.-H. Deeg, V. Hofmann, P. F. Hoyer (Hrsg.): Ultraschalldiagnostik in Pädiatrie und Kinderchirurgie. Lehrbuch und Atlas. 4., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage. Thieme, Stuttgart 2013, doi:10.1055/b-003-106490
- ↑ A. A. Abdel Razek, A. Y. Kandell, L. G. Elsorogy, A. Elmongy, A. A. Basett: Disorders of cortical formation: MR imaging features. In: AJNR. American journal of neuroradiology. Band 30, Nummer 1, Januar 2009, S. 4–11, doi:10.3174/ajnr.A1223, PMID 18687750 (Review).
- ↑ W. Koelfen, M. Freund, H. Rohr, C. Schultze, H. Holthausen: Hemimegalenzephalie. Behandlung mit Hemisphärektomie. In: Monatsschrift Kinderheilkunde Band 141, Nummer 4, April 1993, S. 300–302, PMID 8487791.
