Klassischer Lichen myxoedematosus

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Klassifikation nach ICD-10
L98.5 Muzinose der Haut
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Klassische Lichen myxoedematosus ist eine Hautkrankheit. Sie ist die häufigste Form des lokalisierten Lichen myxoedematosus mit flechtenartigen Papeln ohne flächige Verdickung oder Verhärtung der Haut.[1][2]

Synonyme sind: Lichen fibromucinoidosus; lichen myxedematosus; Lichen myxödematosus; Mucinosis papulosa seu lichenoides; Myxodermia papulosa; papular mucinosis; papulöse Muzinose

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1906 durch den französischen Hautarzt William Auguste Dubreuilh (1857–1935).[3][4]

Verbreitung und Ursache

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Häufigkeit und Ursache sind nicht bekannt.[1]

Klinische Erscheinungen

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Klinische Kriterien sind:[1]

  • Manifestation im Erwachsenenalter, meist zwischen dem 30. und 40. Lebensjahr
  • oft symmetrische, nicht juckende follikuläre, disseminierte lichenartige Papeln besonders auf den Streckseiten der Arme, auch Handrücken, Rumpf und Oberschenkel
  • Gesicht nicht betroffen, keine Hautverdickung

Differentialdiagnose

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Abzugrenzen sind Granuloma anulare, Rheumaknoten oder Infantile kutane Muzinose.[1]

Therapie

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Eine ursächliche Behandlung ist nicht bekannt, neben einer eventuell zugrunde liegenden Systemerkrankung können lokale symptomatische Maßnahmen erfolgen.[1][2]

Literatur

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  • J. Reserva, R. Marchalik, M. Braniecki: Discrete ('acral nonpapular') localised lichen myxedematosus. In: Case Reports. 2015, 2015, S. bcr2015209462, doi:10.1136/bcr-2015-209462
  • C. C. Tam, M. J. Meier: Discrete papular lichen myxedematosus with an unusual segmental presentation. In: Acta dermatovenerologica Croatica : ADC. Band 22, Nummer 3, 2014, S. 224–226, PMID 25230068.

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e Enzyklopädie Dermatologie
  2. ↑ a b Eintrag zu Lichen myxedematosus im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. ↑ Who named it
  4. ↑ W. Dubreuilh: Fibromes miliares follicularies; Sclerodermie consecutive. In: Archiv für Dermatologie und Syphilis, Bd. 7, S. 569, 1906
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