Liebenberg-Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Liebenberg-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung der oberen Extremität mit dysplastischem Ellbogengelenk, Veränderungen der Handwurzelknochen und Brachytelephalangie (verkürzten Fingerendgliedern).[1][2]

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung von 1973, den südafrikanischen Orthopäden F. Liebenberg.[3]

Bislang wurden etwa 10 Fälle beschrieben, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.[1][2]

Der Erkrankung liegen Mutationen im PITX1-Gen auf Chromosom 5 am Genort q31.1 zugrunde.[4]

Klinische Erscheinungen

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Klinische Kriterien sind:[1][2]

  • B. K. Kragesteen, F. Brancati, M. C. Digilio, S. Mundlos, M. Spielmann: promoter deletion causes endoactivation and Liebenberg syndrome. In: Journal of Medical Genetics. Band 56, Nummer 4, 04 2019, S. 246–251, doi:10.1136/jmedgenet-2018-105793, PMID 30711920.
  • D. M. Seoighe, V. Gadancheva, R. Regan, J. McDaid, C. Brenner, S. Ennis, D. R. Betts, P. A. Eadie, S. A. Lynch: A chromosomal 5q31.1 gain involving PITX1 causes Liebenberg syndrome. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 164A, Nummer 11, November 2014, S. 2958–2960, doi:10.1002/ajmg.a.36712, PMID 25124102.
  • G. Tiberio, M. C. Diglio, M. Graziani, F. Testa, A. Giannotti: Liebenberg syndrome: brachydactyly with joint dysplasia (MIM 186550): a second family. In: Journal of medical genetics. Bd. 37, Nr. 7, Juli 2000, S. 548–551, ISSN 1468-6244. PMID 10970192. PMC 1734641 (freier Volltext).

Einzelnachweise

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  1. a b c Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  2. a b c Eintrag zu Brachydaktylie - Ellenbogen-/Handgelenk-Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. F. Liebenberg: A pedigree with unusual anomalies of the elbows, wrists and hands in five generations. In: South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde. Bd. 47, Nr. 17, Mai 1973, S. 745–748, ISSN 0038-2469. PMID 4702300.
  4. Liebenberg syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)