Michael F. Holick

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Michael F. Holick

Michael F. Holick (* 1946) ist ein US-amerikanischer Arzt und Biochemiker. Sein Forschungsschwerpunkt liegt in der Vitamin-D-Forschung. Holick identifizierte sowohl Calcidiol,[1] die zirkulierende Hauptform von Vitamin D, als auch Calcitriol,[2] die aktive Form von Vitamin D. Sein wissenschaftliches Schaffen war die Grundlage für neue Diagnostika und Therapeutika für Vitamin-D-assoziierte Erkrankungen.

Berufliche Tätigkeiten

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Nach seinem Ph.D.-Abschluss in Biochemie und dem medizinischen Abschluss führte er ein Research Postdoctoral Fellowship an der University of Wisconsin, Madison, durch. Seine Facharztausbildung (Residency) in Innerer Medizin absolvierte Holick am Massachusetts General Hospital (Universitätsklinikum der Harvard Medical School) in Boston.[3]

Er ist Endokrinologe und Professor für Medizin, Physiologie und Biophysik sowie Direktor der Bone Health Care Clinic und des Heliotherapy, Light, and Skin Research Center am Boston University Medical Center.[4] Dort bietet er extensive Evaluations- und Behandlungsprogramme für Kinder und Erwachsene mit verschiedenen metabolischen Knochenerkrankungen inklusive Osteoporose, Osteomalazie, Stressfrakturen in jungen Athleten und atraumatische Frakturen bei Kindern und für Patienten mit Hypermobilitätssyndromen, Osteogenesis imperfeci und Ehlers-Danlos-Syndrom, an.[5] Darüber hinaus war er mehrere Jahre lang Direktor der General Clinical Research Unit an der Boston University.[3]

Michael F. Holick nimmt verschiedene Führungspositionen wahr, u. a. im NASA/Chair Standing Review Panel-Human Research Program,[6] Chair NIDDK Special Emphasis Panel Review Meeting,[7] Chair Endocrine Practice Guidelines Committee for Vitamin D,[8] und ist Editor-In-Chief des Journal of Clinical Laboratory.[9]

Wissenschaftliche Leistungen und Forschungsergebnisse

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Holick machte wichtige Entdeckungen im Bereich Vitamin D, die zu neuen Therapien für Erkrankungen des Knochenstoffwechsels, bei Hypocalcämie und Psoriasis führten. Er schrieb in mehr 400 Veröffentlichungen über die Biochemie, Physiologie, Metabolismus und Photobiologie des Vitamin D und die Pathophysiologie des Vitamin D Mangels.[10][11]

Er diskutierte, dass der Vitamin-D-Mangel nicht nur bei der Entstehung der metabolischen Knochenkrankheit und der Osteoporose bei Erwachsenen eine Rolle spielt, sondern auch das Risiko von Kindern und Erwachsenen für häufige Tumoren, Autoimmunerkrankungen, darunter Diabetes mellitus Typ 1 und Multiple Sklerose, sowie Herzerkrankungen erhöht.[11]

Als Graduate Student identifizierte er die zirkulierende Hauptform von Vitamin D, 25-Hydroxycholecalciferol (Calcidiol),[12] welches gemessen wird, um den Vitamin-D-Status eines Patienten zu bestimmen,[13] und identifizierte die aktive Form von Vitamin D, 1α,25-Dihydroxycholecalciferol (Calcitriol),[14] ebenso wie andere Metabolite, darunter 24,25-dihydroxyvitamin D3,[15] 1,24,25-trihydroxyvitamin D3[16] und 25,26-dihydroxyvitamin D3.[17]

Als Fellow partizipierte er an der ersten chemischen Synthese von Calcitriol[18] und 1α-hydroxyvitamin D3,[19] welches erstmals in der Behandlung der renalen Osteodystrophie,[20] des Hypoparathyreoidismus,[21][22] der Vitamin-D-abhängigen Rachitis Typ I[23] und der Osteoporose[24] verwendet wurde. Außerdem klärte er die Pathophysiologie der Hereditären Vitamin-D-abhängigen Rachitis auf, der ein gestörter Vitamin-D-Metabolismus zugrunde liegt.[25], sowie die pathophysiologischen Mechanismen von X-linked Hypophosphatmetischen Rickets.[26]

Michael F. Holick half bei der Entwicklung der ersten klinischen Assays für Calcidiol und Calcitriol mit[27] und zeigte, wie Vitamin D3 in der Haut durch Sonnenexposition synthetisiert wird[28] und ermittelte, wie die Jahreszeit,[29] Tageszeit,[30] Hautpigmentierung,[31] Benutzung von Sonnencreme[32] und der Breitengrad[33] diesen lebensnotwendigen Hautprozess beeinflussen.

Er stellte fest, dass die Haut nicht nur das einzige Organ ist, das Vitamin D produziert,[28] sondern auch ein Zielgewebe für die aktive Form von Vitamin D, Calcitriol, ist.[34] Er bestimmte die extrem inhibitorischen Effekte von Calcitriol auf die Proliferation von Keratinozyten und die förderlichen Effekte auf die Differenzierung[34] und setzte diese Beobachtungen um, indem er zeigte, dass die topische Applikation von Calcitriol und mehrerer seiner Analoga effektiv in der Behandlung der Psoriasis waren.[35]

Er zeigte, dass Makrophagen[36] und Prostatazellen[37] die enzymatische Ausstattung haben, um Calcitriol produzieren zu können und befand, dass die extrarenale Produktion von Calcitriol eine entscheidende Rolle nicht nur in der Krebsprävention, sondern auch bei der Regulation des Immunsystems spielen dürfte.[38]

Er entwickelte einen Vitamin-D-Absorptionstest[39] und demonstrierte, dass Vitamin D in Orangensaft bioverfügbar ist, was in den USA[40] zum umstrittenen Zusatz[41] in Orangensaft führte. Er nutzte diesen Test außerdem, um zu zeigen, dass der Hauptgrund für Vitamin-D-Mangel bei Adipositas in der Einlagerung von Vitamin D im Fettgewebe liegt.[42]

Er half bei Vitamin D Aufdosierung Studien mit, um zu ergründen, wie viel Vitamin D nötig ist, um den Blutspiegel von Calcidiol bei Erwachsenen in einem wirksamen Bereich zu halten; bei bis zu 10.000 IU Vitamin D pro Tag über 5 Monate wurde keine Giftigkeit festgestellt.[43]

Rezeption

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In Zeitschriften und Fachzeitschriften wurden seine Arbeiten rezipiert und beschrieben.[44][45][46][47][48][49][50]

Auszeichnungen

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Holick wurde für seine Leistungen auf dem Gebiet der Vitamin-D-Forschung mit zahlreichen Preisen ausgezeichnet,[51] unter anderem mit dem Merit Award des National Institute of Health, dem First ASBMR Fuller Albright Award, dem Mead Johnson Award, dem Osborne and Mendel Award, dem McCollum Award, dem Robert H. Herman Award der American Society for Clinical Nutrition, dem ACN Award des American College of Nutrition, dem NIH’s General Clinical Research Center’s Program Award for Excellence in Clinical Research, dem Psoriasis Research Achievement Award der American Skin Association,[3] dem DSM Innovation in Nutrition Award,[52] the Van Slyke Award from American Association for Clinical Chemistry,[53] dem Linus Pauling Prize In Human Nutrition[54] dem Delbert A Fisher Research Scholar Award from the Endocrine Society[55] und dem American College of Nutrition’s Communication Media Award.[56]

Veröffentlichungen

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Holick ist Autor von mehr als 400 wissenschaftlichen Publikationen über die Biochemie, Physiologie, den Metabolismus und die Photobiologie von Vitamin D und die Pathophysiologie des Vitamin-D-Mangels,[57] unter anderem

  • Vitamin D deficiency. In: The New England journal of medicine. Band 357, Nummer 3, Juli 2007, S. 266–281, doi:10.1056/NEJMra070553. PMID 17634462.
  • Fortification of orange juice with vitamin D: a novel approach for enhancing vitamin D nutritional health. In: The American journal of clinical nutrition. Band 77, Nummer 6, Juni 2003, S. 1478–1483, PMID 12791627.
  • Efficacy and safety of topical calcitriol (1,25-dihydroxyvitamin d3) for the treatment of psoriasis. In: British Journal of Dermatology. Band 134, Nummer 2, Februar 1996, S. 238–246, PMID 8746336.
  • Age, vitamin D, and solar ultraviolet. In: The Lancet. Band 2, Nummer 8671, November 1989, S. 1104–1105, PMID 2572832.
  • Photosynthesis of previtamin D3 in human skin and the physiologic consequences. In: Science. Band 210, Nummer 4466, Oktober 1980, S. 203–205, PMID 6251551.
  • Isolation and identification of 25-hydroxycholecalciferol from human plasma. In: Archives of Internal Medicine. Band 129, Nummer 1, Januar 1972, S. 56–61, PMID 4332591.
  • Isolation and identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol. A metabolite of vitamin D active in intestine. In: Biochemistry. Band 10, Nummer 14, Juli 1971, S. 2799–2804. PMID 4326883.

Holick schrieb auch mehrere Bücher über dieses Thema, in denen er die Wichtigkeit von Vitamin D und dessen zahlreiche gesundheitsförderliche Effekte hervorhob und einer breiten Öffentlichkeit bekannt machte sowie den Nutzen von moderater und die Risiken exzessiver Sonnenexposition diskutierte.[58][59]

Bücher (Auswahl)

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Einzelnachweise

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  1. ↑ MF Holick, HF Deluca, LV Avioli: Isolation and identification of 25-hydroxycholecalciferol from human plasma. In: Archives of Internal Medicine. 129. Jahrgang, Nr. 1, 1972, S. 56–61, doi:10.1001/archinte.1972.00320010060005, PMID 4332591.
  2. ↑ MF Holick, HK Schnoes, HF Deluca, T Suda, RJ Cousins: Isolation and identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol. A metabolite of vitamin D active in intestine. In: Biochemistry. 10. Jahrgang, Nr. 14, 1971, S. 2799–804, doi:10.1021/bi00790a023, PMID 4326883.
  3. ↑ a b c med.harvard.edu – Biographical Sketch M.F. Holick. (PDF; 204 kB) Archiviert vom Original am 27. Juni 2010; abgerufen am 11. Juni 2012.
  4. ↑ Boston University School of Medicine, Michael F. Holick Ph.D., M.D. Archiviert vom Original am 10. Juni 2012; abgerufen am 11. Juni 2012 (englisch).
  5. ↑ Vitamin D and Bone Metabolism Unit at Boston University. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  6. ↑ Human Research Program 2010 Chair Standing Review Panel Meeting. (PDF; 104 kB) Abgerufen am 11. Juni 2012.
  7. ↑ Study of Topical Calcitriol or Oral Calcitriol in Patients With Psoriasis. NIDDK, Chair MF Holick. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  8. ↑ M. F. Holick, N. C. Binkley, H. A. Bischoff-Ferrari, C. M. Gordon, D. A. Hanley, R. P. Heaney, M. H. Murad, C. M. Weaver: Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. Band 96, Nummer 7, Juli 2011, ISSN 1945-7197, S. 1911–1930, doi:10.1210/jc.2011-0385. PMID 21646368.
  9. ↑ Journal of Clinical Laboratory – Editorial Board. Abgerufen am 14. Juni 2016.
  10. ↑ MF Holick, TC Chen: Vitamin D deficiency: a worldwide problem with health consequences. In: Am J Clin Nutr. 87. Jahrgang, Nr. 4, 2008, S. 1080S-6S, PMID 18400738.
  11. ↑ a b MF Holick: Vitamin D deficiency. In: The New England Journal of Medicine. 357. Jahrgang, Nr. 3, 2007, S. 266–81, doi:10.1056/NEJMra070553, PMID 17634462.
  12. ↑ MF Holick, HF Deluca, LV Avioli: Isolation and identification of 25-hydroxycholecalciferol from human plasma. In: Archives of Internal Medicine. 129. Jahrgang, Nr. 1, 1972, S. 56–61, doi:10.1001/archinte.1972.00320010060005, PMID 4332591.
  13. ↑ BW Hollis: Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it. In: Cacif Tissue Int. 58. Jahrgang, Nr. 1, 1996, S. 4–5, doi:10.1007/BF02509538, PMID 8825231.
  14. ↑ MF Holick, HK Schnoes, HF Deluca, T Suda, RJ Cousins: Isolation and identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol. A metabolite of vitamin D active in intestine. In: Biochemistry. 10. Jahrgang, Nr. 14, 1971, S. 2799–804, doi:10.1021/bi00790a023, PMID 4326883.
  15. ↑ MF Holick, HK Schnoes, HF Deluca, RW Gray, IT Boyle, T Suda: Isolation and identification of 24,25-dihydroxycholecalciferol, a metabolite of vitamin D made in the kidney. In: Biochemistry. 11. Jahrgang, Nr. 23, 1972, S. 4251–5, doi:10.1021/bi00773a009, PMID 4342902.
  16. ↑ MF Holick, A Kleiner-Bossaller, HK Schnoes, PM Kasten, IT Boyle, HF Deluca: 1,24,25-Trihydroxyvitamin D3. A metabolite of vitamin D3 effective on intestine. In: The Journal of Biological Chemistry. 248. Jahrgang, Nr. 19, 1973, S. 6691–6, PMID 4355503.
  17. ↑ HF Deluca, T Suda, HK Schnoes, Y Tanaka, MF Holick: 25,26-dihydroxycholecalciferol, a metabolite of vitamin D3 with intestinal calcium transport activity. In: Biochemistry. 9. Jahrgang, Nr. 24, 1970, S. 4776–80, doi:10.1021/bi00826a022, PMID 4319987.
  18. ↑ Nutrition classics. Proceedings of the National Academy of Sciences. Volume 68, 1971, pages 803-804. „Identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol, a form of vitamin D3 metabolically active in the intestine“ by M.F.Holick, H.K. Schnoes and H.F.Deluca. In: Nutrition Reviews. 38. Jahrgang, Nr. 5, 1980, S. 190–2, PMID 7010230.
  19. ↑ M. Holick, S. Holick, T Tavela, B Gallagher, H. Schnoes, H. Deluca: Synthesis of (6-3H)-1alpha-hydroxyvitamin D3 and its metabolism in vivo to (3H)-1alpha,25-dihydroxyvitamin D3. In: Science. 190. Jahrgang, Nr. 4214, 1975, S. 576–8, doi:10.1126/science.1188356, PMID 1188356.
  20. ↑ DS Silverberg, KB Bettcher, JB Dossetor, TR Overton, MF Holick, HF Deluca: Effect of I,25-dihydroxycholecalciferol in renal osteodystrophy. In: Canadian Medical Association journal. 112. Jahrgang, Nr. 2, 1975, S. 190, 193–5, PMID 1111876, PMC 1956416 (freier Volltext).
  21. ↑ Sang Whay Kooh, Donald Fraser, Hector F. Deluca, Michael F. Holick, Richard E. Belsey, Mary B. Clark, Timothy M. Murray: Treatment of Hypoparathyroidism and Pseudohypoparathyroidism with Metabolites of Vitamin D: Evidence for Impaired Conversion of 25-Hydroxyvitamin D to 1α,25-Dihydroxyvitamin D. In: New England Journal of Medicine. 293. Jahrgang, Nr. 17, 1975, S. 840–4, doi:10.1056/NEJM197510232931702, PMID 170516.
  22. ↑ R.M. Neer, M.F. Holick, H.F. Deluca, J.T. Potts: Effects of 1α-hydroxy-vitamin D3 and 1,25-dihydroxy-vitamin D3 on calcium and phosphorus metabolism in hypoparathyroidism. In: Metabolism. 24. Jahrgang, Nr. 12, 1975, S. 1403–1413, doi:10.1016/0026-0495(75)90055-4, PMID 1196134.
  23. ↑ S Balsan, M Garabedian, R Sorgniard, MF Holick, HF Deluca: 1,25-dihydroxyvitamin D3 and 1, alpha-hydroxyvitamin D3 in children: Biologic and therapeutic effects in nutritional rickets and different types of vitamin D resistance. In: Pediatric research. 9. Jahrgang, Nr. 7, 1975, S. 586–93, doi:10.1203/00006450-197507000-00007, PMID 169507.
  24. ↑ MF Holick: Optimal vitamin D status for the prevention and treatment of osteoporosis. In: Drugs & Aging. 24. Jahrgang, Nr. 12, 2007, S. 1017–1029, doi:10.2165/00002512-200724120-00005, PMID 18020534.
  25. ↑ Donald Fraser, Sang Whay Kooh, H. Peter Kind, Michael F. Holick, Yoko Tanaka, Hector F. Deluca: Pathogenesis of Hereditary Vitamin-D-Dependent Rickets. In: New England Journal of Medicine. 289. Jahrgang, Nr. 16, 1973, S. 817–22, doi:10.1056/NEJM197310182891601, PMID 4357855.
  26. ↑ FH Glorieux, MF Holick, CR Scriver, HF Deluca: X-linked hypophosphatemic rickets: Inadequate therapeutic response to 1,25-dihydroxycholecalciferol. In: Lancet. 2. Jahrgang, Nr. 7824, 1973, S. 287–9, PMID 4124774.
  27. ↑ TL Clemens, JS Adams, JM Nolan, MF Holick: Measurement of circulating vitamin D in man. In: Clinica Chimica Acta. 121. Jahrgang, Nr. 3, 1982, S. 301–8, PMID 6286167.
  28. ↑ a b M. F. Holick, J. A. MacLaughlin, M. B. Clark, S. A. Holick, J. T. Potts, R. R. Anderson, I. H. Blank, J. A. Parrish, P. Elias: Photosynthesis of previtamin D3 in human skin and the physiologic consequences. In: Science. Band 210, Nummer 4466, Oktober 1980, ISSN 0036-8075, S. 203–205, doi:10.1126/science.6251551, PMID 6251551.
  29. ↑ AR Webb, L Kline, MF Holick: Influence of season and latitude on the cutaneous synthesis of vitamin D3: Exposure to winter sunlight in Boston and Edmonton will not promote vitamin D3 synthesis in human skin. In: J Clin Endocrinol Metab. 67. Jahrgang, Nr. 2, 1988, S. 273–8, doi:10.1210/jcem-67-2-373, PMID 2839537.
  30. ↑ Z Lu, TC Chen, MF Holick: Influence of season and time of day on the synthesis of vitamin D3. In: Holick MF, Kligman A, eds. Proceedings of the Biologic Effects of Light Symposium. Walter De Gruyter & Co, Berlin, 1992, S. 53–56.
  31. ↑ TL Clemens, JS Adams, SL Henderson, MF Holick: Increased skin pigment reduces the capacity of the skin to synthesize vitamin D. In: Lancet. 1. Jahrgang, Nr. 8263, 1982, S. 74–6, doi:10.1016/S0140-6736(82)90214-8, PMID 6119494.
  32. ↑ LY Matsuoka, L Ide, J Wortsman, JA MacLaughlin, MF Holick: Sunscreens suppress cutaneous vitamin D3 synthesis. In: J Clin Endocrinol Metab. 64. Jahrgang, Nr. 6, 1987, S. 1165–8, doi:10.1210/jcem-64-6-1165, PMID 3033008.
  33. ↑ AR Webb, L Kline, MF Holick: Influence of season and latitude on the cutaneous synthesis of vitamin D3: Exposure to winter sunlight in Boston and Edmonton will not promote vitamin D3 synthesis in human skin. In: J Clin Endocrinol Metab. 67. Jahrgang, Nr. 2, 1988, S. 273–8, doi:10.1210/jcem-67-2-373, PMID 2839537.
  34. ↑ a b EL Smith, NC Walworth, MF Holick: Effect of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3 on the morphologic and biochemical differentiation of cultured human epidermal keratinocytes grown in serum-free conditions. In: J Ivest Dermatol. 86. Jahrgang, Nr. 6, 1986, S. 709–14, doi:10.1111/1523-1747.ep12276343, PMID 2423618.
  35. ↑ A Pèrez, TC Chen, A Turner, R Raab, J Bhawan, P Poche, MF Holick: Efficacy and safety of topical calcitriol (1,25-dihydroxyvitamin d3) for the treatment of psoriasis. In: Br J Dermatol. 134. Jahrgang, Nr. 2, 1996, S. 238–46, doi:10.1111/j.1365-2133.1996.tb07608.x, PMID 8746336.
  36. ↑ JS Adams, FR Singer, MA Dacad, OP Sharma, MJ Hayes, P Vouros, MF Holick: Isolation and structural identification of 1,25-dihydroxyvitamin D3 produced by cultured alveolar macrophages in sarcoidosis. In: J Clin Endocrinol Metab. 60. Jahrgang, Nr. 5, 1985, S. 960–6, doi:10.1210/jcem-60-5-960, PMID 2984238.
  37. ↑ GG Schwartz, LW Whitlatch, TC Chen, BL Lokeshwar, MF Holick: Human prostate cells synthesize 1,25-dihydroxyvitamin D3 from 25-hydroxyvitamin D3. In: Cancer Epiodemiol Biomarkers Prev. 7. Jahrgang, Nr. 5, 1998, S. 391–5, PMID 9610788.
  38. ↑ MF Holick: Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease. In: Am J Clin Nutr. 80. Jahrgang, Nr. 6, 2004, S. 1678S-88S, PMID 15585788.
  39. ↑ F. A. Farraye, H. Nimitphong, A. Stucchi, K. Dendrinos, A. B. Boulanger, A. Vijjeswarapu, A. Tannenbaum, R. Biancuzzo, T. C. Chen, M. F. Holick: Use of a novel vitamin D bioavailability test demonstrates that vitamin D absorption is decreased in patients with quiescent Crohn's disease. In: Inflammatory bowel diseases. Band 17, Nummer 10, Oktober 2011, ISSN 1536-4844, S. 2116–2121, doi:10.1002/ibd.21595. PMID 21910173.
  40. ↑ V Tangpricha, P Koutkia, SM Rieke, TC Chen, AA Perez, MF Holick: Fortification of orange juice with vitamin D: a novel approach for enhancing vitamin D nutritional health. In: Am J Clin Nutr. 77. Jahrgang, Nr. 6, 2003, S. 1478–1483, PMID 12791627.
  41. ↑ Die Vitamin D Legende Die Welt, 7. Februar 2016
  42. ↑ J Wortsman, LY Matsuoka, TC Chen, Z Lu, MF Holick: Decreased bioavailability of vitamin D in obesity. In: Am J Clin Nutr. 72. Jahrgang, Nr. 3, 2000, S. 690–693, PMID 10966885.
  43. ↑ RP Heaney, KM Davies, TC Chen, MF Holick, MJ Barger-Lux: Human serum 25-hydroxycholecalciferol response to extended oral dosing with cholecalciferol. In: Am J Clin Nutr. 78. Jahrgang, Nr. 5, 2003, S. 496–497, PMID 12499343.
  44. ↑ Dr. Sunshine. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  45. ↑ Update on Fibromyalgia and Vitamin D. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  46. ↑ Why You Should Be Getting More Sun. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  47. ↑ The nature of nutrients. Archiviert vom Original am 25. Januar 2012; abgerufen am 11. Juni 2012.
  48. ↑ Get some sun. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  49. ↑ Scientific American – The Vitamin D and sun debate. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  50. ↑ Bibliography M.F. Holick. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  51. ↑ The UV advantage – biography – awards. Archiviert vom Original am 3. September 2011; abgerufen am 11. Juni 2012.
  52. ↑ DSM Nutrition Award 2009 presented to Michael Holick and Heike Bischoff-Ferrari. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  53. ↑ American Association for Clinical Chemistry - 2010 Van Slyke Award. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  54. ↑ 2009 Linus Pauling Institute Prize Recipient. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  55. ↑ Dr. Holick honored by Endocrine Society. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  56. ↑ BUSM professor receives 2011 ACN Communication Media Award. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  57. ↑ Harvard Catalyst Profiles. Archiviert vom Original am 24. April 2012; abgerufen am 11. Juni 2012 (englisch).
  58. ↑ Books – Michael F. Holick. Abgerufen am 11. Juni 2012.
  59. ↑ darunterMF Holick: The Vitamin D Solution: A 3-Step Strategy to Cure Our Most Common Health Problems. Plume 1st edition, 2011, ISBN 978-0-452-29688-6 (amazon.com).
Personendaten
NAME Holick, Michael F.
KURZBESCHREIBUNG US-amerikanischer Arzt und Biochemiker
GEBURTSDATUM 1946
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