N,N-Diethylformamid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N,N-Diethylformamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Ameisensäurediethylamid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H11NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 101,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,91 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
176–178 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Aceton, Benzol, Ethanol und Ether[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,434[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
N,N-Diethylformamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N,N-Diethylformamid kann aus Diethylamin und Ameisensäure durch azeotrope Destillation mit Toluol hergestellt werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N,N-Diethylformamid ist eine farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N,N-Diethylformamid kann zur Synthese von metallorganischen Verbindungen und als Lösungsmittel bei der Synthese von porösem Zinkoxid verwendet werden.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu N,N-Diethylformamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt N,N-Diethylformamide, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. August 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt N,N-Diethylformamide, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. August 2016 (PDF).
- ↑ David Dolphin: The Porphyrins V1: Structure and Synthesis, Part A. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14373-8, S. 180.