Kresolrot
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Kresolrot | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C21H18O5S | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
grünes bis dunkelrotes kristallines geruchloses Pulver[1][2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 382,43 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,998 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Kresolrot ist ein Triphenylmethanfarbstoff und gehört zur Gruppe der Sulfonphthaleine. Es findet Verwendung als pH-Indikator. Sein Phthalein-Analogon ist das o-Kresolphthalein. Durch Bromierung kann das Bromkresolpurpur dargestellt werden.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Es liegen zwei Farbumschlagspunkte vor:[5][6]
- pH 0,2–1,8: Farbänderung von Rot nach Gelb
- pH 7,0–8,8: Farbänderung von Gelb nach Violett
Kresolrot enthält zwei Hydroxygruppen und einen wenig stabilen Sultonring. Im wässrigen Medium wird dieser Ring gespalten, und nach einer Umlagerung entsteht die chinoide gelb gefärbte Form des Farbstoffs. Im stark sauren Milieu (pH < 1,8) wird das chinoide System protoniert, die Lösung wird dadurch rot. Im basischen Milieu (pH = 7,0–8,8) wird die Hydroxygruppe deprotoniert und die Lösung färbt sich violett.[7]
Spezies | H2In | HIn− | In2− |
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Struktur | |||
pH | < 1,8 | 2,0–7,0 | > 8,8 |
Farbe | Rot | Gelb | Violett |
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Kresolrot wird bei Säure-Base-Titrationen als Indikator eingesetzt. Dabei wird meistens nur der zweite Umschlagsbereich (pH = 7,0–8,8) zur Indikation verwendet.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Datenblatt Cresol red bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. November 2022 (PDF).
- ↑ a b c d e Eintrag zu Kresolrot in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Kresolrot bei Merck, abgerufen am 20. Februar 2010.
- ↑ Eintrag zu Kresolpurpur. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
- ↑ I. Kolthoff, C. Rosenblum: Acid-Base Indicators, MacMillan, New York 1937, S. 108–109.
- ↑ R. W. Sabnis: Handbook of Acid-Base Indicators, CRC Press, 2008, S. 105.
- ↑ Udo R. Kunze: Grundlagen der quantitativen Analyse, 3. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1990, S. 96.