Oxysophocarpin
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Oxysophocarpin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C15H22N2O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 262,35 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Oxysophocarpin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinolizidin-Alkaloide und ein Oxid des Sophocarpin.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Oxysophocarpin kommt natürlich in Sophora pachycarpa, Sophora alopecuroides und Sophora flavescens (Fabaceae) vor.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxysophocarpin wird traditionell in der chinesischen Medizin[3] gegen verschiedene Krankheiten, einschließlich neuronaler Störungen, eingesetzt.[4][5][6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c J. Buckingham: Dictionary of Alkaloids. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 1754 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Zhu Qingluan, Yu‐Xiang Li, Ru Zhou, Ning-Tian Ma, Ren-Yuan Chang, Tengfei Wang, Yi Zhang, Xiaoping Chen, Yinju Hao, Shaoju Jin, Lin Ma, Juan Du, Tao Sun, Jian‐Qiang Yu: Neuroprotective effects of oxysophocarpine on neonatal rat primary cultured hippocampal neurons injured by oxygen-glucose deprivation and reperfusion. In: Pharmaceutical Biology. 2014, Band 52, Nummer 8, S. 1052–1059. doi:10.3109/13880209.2013.877039.
- ↑ Discovery and Development of Neuroprotective Agents from Natural Products. Elsevier, ISBN 978-0-12-809769-4, S. 283 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Peng Zhao, Ren-Yuan Chang, Ning Liu, Jing Wang, Ru Zhou, Xue Qi, Yue Liu, Lin Ma, Yang Niu, Tao Sun, Yu-Xiang Li, Yan-Ping He, Jian-Qiang Yu: Neuroprotective Effect of Oxysophocarpine by Modulation of MAPK Pathway in Rat Hippocampal Neurons Subject to Oxygen–Glucose Deprivation and Reperfusion. In: Cellular and Molecular Neurobiology. Band 38, Nr. 2, 2018, S. 529–540, doi:10.1007/s10571-017-0501-5.
- ↑ Gang Liu, Jing Wang, Xian-Hua Deng, Peng-Sheng Ma, Feng-Mei Li, Xiao-Dong Peng, Yang Niu, Tao Sun, Yu-Xiang Li, Jian-Qiang Yu: The Anticonvulsant and Neuroprotective Effects of Oxysophocarpine on Pilocarpine-Induced Convulsions in Adult Male Mice. In: Cellular and Molecular Neurobiology. Band 37, Nr. 2, 2017, S. 339–349, doi:10.1007/s10571-016-0411-y.
Anmerkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Oxysophocarpinpikrat: CAS-Nr.: 26904-65-4, Wikidata: Q131107450.