PFAPA-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| M35.8 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das PFAPA-Syndrom (PFAPA steht für: periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, zervikale Adenitis) wurde erstmals 1987 in den USA als typische Erkrankung beschrieben. Es ist eine seltene Erkrankung aus der Gruppe der periodischen Fiebersyndrome mit typischer, recht uniform ablaufender Symptomatik, welche bis zum Jahr 2000 weltweit circa 200 Mal beschrieben wurde. Es ist eine Krankheit, welche möglicherweise jedoch häufig unter- bzw. häufig fehldiagnostiziert wird. Die Pathogenese ist noch nicht geklärt (Stand: Jahr 2003).
Symptome
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Fieberepisoden manifestieren sich meist vor dem fünften Lebensjahr, beginnen sehr regelmäßig alle 3–8 Wochen mit abrupt ansteigendem Fieber > 39 °C, welches sich nach 3–6 Tagen spontan zurückbildet.
Begleitet werden diese Fieberepisoden mit dem namensgebenden Symptomenkomplex, aber auch Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen sind typisch. Weder Wachstum noch die psychomotorische Entwicklung der Kinder sind beeinträchtigt. Die Spontanremission zwischen dem 4. und 8. Lebensjahr liegt bei 30 %. Spezifische laborchemische Veränderungen liegen nicht vor.
Ätiologie und Diagnostik
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]PFAPA ist eine Ausschlussdiagnose. Im Einzelfall muss das Spektrum der autoinflammatorischen Syndrome differentialdiagnostisch berücksichtigt werden (vor allem zyklische Neutropenie, Familial Cold Auto-inflammatory Syndrome, Familiäres Mittelmeerfieber, Hyper-IgD-Syndrom, TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Fiebersyndrom) sowie autoimmune, rheumatologische, infektiöse und maligne Prozesse. Da PFAPA zum Teil familiär gehäuft auftritt, wurden entsprechende genetische Untersuchungen an Familien durchgeführt, die allerdings keinen spezifischen Genlocus erbrachten.[1] Spezifische Laborparameter sind bislang nicht bekannt. Die bislang nicht geklärte Ätiologie der Erkrankung scheint Folge einer gestörten, möglicherweise gengesteuerten Immunreaktion, sehr wahrscheinlich im Bereich der monozytären IL-1β-Produktion zu sein: Bei Patienten mit PFAPA wurden während der Fieberschübe erhöhte Ausschüttungen von IL-1β aus Monozyten gemessen, bei etwa 20 % der Patienten bestanden Varianten im Inflammasom-NLRP3-Gen.[2][3]
Therapie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Eine therapeutisch behutsame, sich an den Symptomen orientierende Einstellung erscheint angezeigt. Diskutiert wird der Einsatz von Paracetamol, Ibuprofen, Prednison, Cimetidin[4] oder auch Colchicin.[5] In verschiedenen Studien zeigte sich eine deutliche Verbesserung bis zum Sistieren der Symptome (99 von 102 Patienten) nach einer Tonsillektomie einschließlich einer Adenotomie.[6][7] Da die Erkrankung mit zunehmendem Alter verschwindet, wird in einer Cochrane-Metastudie das Fazit gezogen, dass eine besondere Risiko-Nutzen-Abwägung bezüglich der Operation in Abhängigkeit von der Frequenz und Schwere der Erkrankungsschübe getroffen werden muss.[8]
Die Fieberschübe sprechen weder auf Antibiotika noch auf nichtsteroidale Antirheumatika an. Nur nach der Gabe von Kortikoiden zeigt sich eine Besserung, was aber das Auftreten des nächsten Fieberschubs nicht verhindert. In den USA wie auch in Europa wird der Wirkstoff Anakinra (Kineret) jetzt (Stand: August 2013) zur Behandlung des PFAPA-Syndroms mit gutem Erfolg eingesetzt, da er gezielt Interleukin-1 blockiert.[9][3]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- F. Schindera et al.: Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, zervikale Adenitis – Das PFAPA-Syndrom. In: Monatsschrift Kinderheilkunde. 2000(6),148, S. 596–599, doi:10.1007/s001120050601
- S. Stojanov et al.: Periodische Fiebersyndrome. In: Monatsschrift Kinderheilkunde. 2003(1), 151, S. 91–106, doi:10.1007/s00112-002-0614-9
- E. Tasher et al.: PFAPA syndrome: new clinical aspects disclosed. In: Arch Dis Child. Band 91, 2006, S. 981–984.
- G. J. Ridder u. a.: Das PFAPA-Syndrom: Aktueller Wissensstand und Bedeutung für den HNO-Arzt. In: Laryngorhinootologie. Band 81, 2002, S. 635–639.
- C. E. Onderka, G. J. Ridder: Periodische Fieberschübe und Halsschmerzen beim Kind. Kennen Sie das PFAPA-Syndrom? In: Der Allgemeinarzt. Band 16, 2011, S. 14–17.
- G. J. Ridder, C. E. Onderka: Nutzen und Wertigkeit der Adeno-Tonsillektomie bei Kindern und Jugendlichen mit PFAPA-Syndrom. In: Laryngorhinootologie. Band 90, 2011, S. 609–616.
- C. E. Onderka, G. J. Ridder: Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis und Lymphadenitis (PFAPA-Syndrom) im Erwachsenenalter. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift. Band 137, 2012, S. 471–475.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ SA Di Gioia, N Bedoni, A von Scheven-Gête, F Vanoni, A Superti-Furga, M Hofer, C. Rivolta: Analysis of the genetic basis of periodic fever with aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome. In: Scientific Reports. Band 5, Nr. 5, 2015, PMC 4437314 (freier Volltext).
- ↑ Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, doi:10.1073/pnas.1103681108, zitiert in Deutsches Ärzteblatt. ( des vom 17. Juli 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- ↑ a b Laeticia Kolly, Nathalie Busso, Annette von Scheven-Gete, Nathaliane Bagnoud, Isabelle Moix, Dirk Holzinger, Gregoire Simon, Annette Ives, Greta Guarda, Alexander So, Michael A. Morris, Michael Hofer: Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis syndrome is linked to dysregulated monocyte IL-1b production. In: J Allergy Clin Immunol. Band 131, 2013, S. 1635–1643.
- ↑ P. Pillet, S. Ansoborlo, A. Carrere u. a.: (P)FAPA syndrome: value of cimetidine. In: Arch Pediatr. 7, 2000, S. 54–57.
- ↑ D. Tasher, M. Stein, I. Dalal, E. Somekh: Colchicine prophylaxis for frequent periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis episodes. In: Acta Paediatr. 97, 2008, S. 1090–109.
- ↑ Greg Licameli, Maranda Lawton, Margaret Kenna, Fatma Dedeoglu: Long-term Surgical Outcomes of Adenotonsillectomy for PFAPA Syndrome. In: Arch Otolaryngol Head Neck Surg. Band 138, Nr. 10, 2012, S. 902–906, doi:10.1001/2013.jamaoto.313, PMID 23069819.
- ↑ Thomas, Kenneth Tyson; Feder, Lawton, Edwards: Periodic fever syndrome in children. In: Journal of Pediatrics. Band 135, 1999, S. 1–5, doi:10.1016/S0022-3476(99)70316-1 (nur Abstract frei [abgerufen am 20. November 2016]).
- ↑ MJ Burton, AJ Pollard, JD Ramsden: Tonsillectomy for periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis syndrome (PFAPA). In: Cochrane Database Syst Rev. Nr. 9, 2010, doi:10.1002/14651858.CD008669, PMID 20824883.
- ↑ L. Cantarini, A. Vitale, M. Galeazzi, B. Frediani: A case of resistant adult-onset periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis (PFAPA) syndrome responsive to anakinra. In: Clin Exp Rheumatol. Band 30, 2012, S. 593.
