Perfluorperhydrophenanthren
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Perfluorperhydrophenanthren | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C14F24 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 624,11 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
2,03 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
215 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,3348[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Perfluorperhydrophenanthren ist eine vollständig fluorierte organische Verbindung. Es gehört zur Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
Struktur und Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Perfluorperhydrophenanthren leitet sich von dem tricyclischen Kohlenwasserstoff Perhydrophenanthren[S 1] ab, wobei alle Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sind. Es existieren mehrere stereoisomere Formen.
Die Verbindung ist bei Raumtemperatur flüssig[1] und zeichnet sich durch eine hohe Dichte[1] sowie eine sehr geringe Oberflächenspannung (ca. 19,3 mN/m bei 20 °C[4]) aus.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Aufgrund seiner besonderen physikalischen und chemischen Eigenschaften findet Perfluorperhydrophenanthren Anwendung in verschiedenen Bereichen:[5][6]
- Als Ersatz für Silikonöle in der Augenchirurgie
- Als Kältemittel in der Elektronikindustrie
- In der Halbleiterfertigung
- Filmbildner in Kosmetika[3]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Anmerkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Perhydrophenanthren: CAS-Nummer: 5743-97-5, EG-Nummer: 227-267-8, ECHA-InfoCard: 100.024.789, PubChem: 21971, ChemSpider: 20647, Wikidata: Q3899875.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Perfluorperhydrophenanthren bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2024 (PDF).
- ↑ a b F2 Chemicals Ltd: Perfluoroperhydrophenanthrene: Perfluoroperhydrophenanthrene, abgerufen am: 31. Juli 2024
- ↑ a b Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Information Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Perfluoroperhydrophenanthrene. ECHA Europa, abgerufen am 31. Juli 2024 (englisch).
- ↑ PubChem: Perfluoroperhydrophenanthrene. Abgerufen am 30. Juli 2024 (englisch).
- ↑ IKW: Empfehlung für freiwilligen Ausstieg aus der Verwendung von PFAS als Kosmetikinhaltsstoffe. Abgerufen am 30. Juli 2024.