Pterygium-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q79.8	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Mit Pterygium-Syndrom werden angeborene Erkrankungen mit einer Kombination von einem Flügelfell (Pterygium) mit weiteren Fehlbildungen bezeichnet. Liegen mehrere Pterygien vor, spricht man vom Multiplen Pterygium-Syndrom.

Zum Pterygium-Syndrom werden gezählt:

Pterygium conjunctivae, eine gefäßhaltige Gewebswucherung der Bindehaut
Popliteales Pterygiumsyndrom mit Verwachsung in der Kniekehle
Antekubitales Pterygiumsyndrom mit Verwachsung am Ellbogengelenk, Häufigkeit unter 1 zu 1.000.000, autosomal-dominanter Erbgang^[1]^[2]
Dinno-Syndrom (Kontrakturen-Pterygium colli-Mikrognathie-hypoplastische Mamillen-Syndrom), Häufigkeit unter 1 zu 1.000.000^[3]

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu Pterygium-Syndrom, antekubitales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ PTERYGIUM, ANTECUBITAL. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Eintrag zu Kontrakturen-Pterygium colli-Mikrognathie-hypoplastische Mamillen-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1] Eintrag zu Pterygium-Syndrom, antekubitales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] PTERYGIUM, ANTECUBITAL. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[3] Eintrag zu Kontrakturen-Pterygium colli-Mikrognathie-hypoplastische Mamillen-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

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Pterygium-Syndrom

Einzelnachweise

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