Netzhautdystrophie

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Klassifikation nach ICD-10
H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Netzhautdystrophie ist eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Augenkrankheiten.[1]

Gemäß der Datenbank Orphanet enthält diese Gruppe folgende Erkrankungen:

  • E. C. Davies, R. Pineda: Cataract surgery outcomes and complications in retinal dystrophy patients. In: Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie. Band 52, Nummer 6, Dezember 2017, S. 543–547, doi:10.1016/j.jcjo.2017.04.002, PMID 29217020.
  • T. C. Hohman: Hereditary Retinal Dystrophy. In: Handbook of experimental pharmacology. Band 242, 2017, S. 337–367, doi:10.1007/164_2016_91, PMID 28035529.

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu Netzhautdystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. Eintrag zu Atrophie, bifokale chorioretinale progressive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. Eintrag zu Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  4. Eintrag zu Bestrophinopathie, autosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. Eintrag zu Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 15. Juli 2024.
  6. Eintrag zu Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  7. Eintrag zu Gefleckte Retina, benigne familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. Eintrag zu Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  9. Eintrag zu Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  10. Eintrag zu Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  11. Eintrag zu MRCS-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  12. Eintrag zu Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  13. Eintrag zu Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  14. Eintrag zu Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  15. Eintrag zu Netzhautdystrophie, spät beginnende. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  16. Eintrag zu Netzhautdystrophie Typ Bottnien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  17. Eintrag zu Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  18. Eintrag zu Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  19. Eintrag zu Retinadysplasie, X-chromosomale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  20. Eintrag zu Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  21. Eintrag zu X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Arginin-Vasopressin-Mangel-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  22. Eintrag zu Oligocone-Trichromasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  23. Eintrag zu Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  24. Eintrag zu Zerebellär-retinale Degeneration, infantile. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)