Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-Hand-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-Hand-Syndrom ist ein sehr seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom mit einer Kombination von Gesichtsauffälligkeiten, weit auseinander stehenden Augen, Fehlen der Tränenwege, zu kleinen Nieren und Schallleitungsschwerhörigkeit.[1]
Synonyme sind: Sommer-Young-Wee-Frye-Syndrom; englisch Craniofacial-deafness-hand syndrome; CDHS.
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1983 durch die US-amerikanischen Ärzte Dr. Annemarie Sommer, Theresa Young-Wee und Thomas Frye.[2]
Verbreitung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über eine betroffene Familie berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.[1]
Ursache
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Erkrankung liegen Mutationen im PAX3-Gen auf Chromosom 2 Genort q35 zugrunde.[3] Mutationen in diesem Gen finden sich auch beim Waardenburg-Syndrom Typ 1 und 3 sowie bei Formen des Rhabdomyosarkoms.
Klinische Erscheinungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Klinische Kriterien sind:[1]
- Manifestation im Neugeborenenalter
- Gesichtsdysmorphien mit flachem Gesichtsprofil, Hypertelorismus, hypoplastischer Nase mit schlitzartigen Nasenlöchern
- Fehlen der Tränengänge
- Schallleitungsschwerhörigkeit
- normale neuropsychologische Entwicklung
Diagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Diagnose ergibt sich aus der Kombination klinischer Befunde und den Ergebnissen der Bildgebung. Im Röntgenbild erkennt man eine kleine Maxilla, fehlendes oder hypoplastisches Nasenbein und Ulnardeviation der Hände.[1]
Therapie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Eine Behandlung der Tränengänge und der Schwerhörigkeit ist symptomatisch möglich.[1]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- A. Sommer, D. W. Bartholomew: Craniofacial-deafness-hand syndrome revisited. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 123A, Nummer 1, November 2003, S. 91–94, doi:10.1002/ajmg.a.20501, PMID 14556253.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-Hand-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ A. Sommer, T. Young-Wee, T. Frye: Previously undescribed syndrome of craniofacial, hand anomalies, and sensorineural deafness. In: American journal of medical genetics. Band 15, Nummer 1, Mai 1983, S. 71–77, doi:10.1002/ajmg.1320150109, PMID 6859126.
- ↑ Craniofacial-deafness-hand syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
