TAFRO-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
M35.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebe
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das TAFRO-Syndrom Akronym für Thrombozytopenie, Anasarka, Fieber, Retikuläre Fibrose und Organomegalie, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den namensgebenden Hauptmerkmalen.

Das Syndrom wird als Variante der idiopathischen multizentrischen Form des Morbus Castleman (iMCD) angesehen.

Synonyme sind: Thrombozytopenie-Anasarka-Fieber-Nebenniereninsuffizienz-Organomegalie-Syndrom; englisch Castleman-Kojima disease

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den japanischen Pathologen Masaru Kojima und Mitarbeiter.

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben. Die Erkrankung kann in jedem Lebensalter auftreten.

Weiteres zu Klinik, Diagnostik und Behandlung s. unter Morbus Castleman.

Literatur

• T. Igawa, Y. Sato: TAFRO Syndrome. In: Hematology/oncology clinics of North America. Band 32, Nummer 1, 02 2018, S. 107–118, doi:10.1016/j.hoc.2017.09.009, PMID 29157612 (Review).
• N. Iwaki, D. C. Fajgenbaum, C. S. Nabel, Y. Gion, E. Kondo, M. Kawano, T. Masunari, I. Yoshida, H. Moro, K. Nikkuni, K. Takai, K. Matsue, M. Kurosawa, M. Hagihara, A. Saito, M. Okamoto, K. Yokota, S. Hiraiwa, N. Nakamura, S. Nakao, T. Yoshino, Y. Sato: Clinicopathologic analysis of TAFRO syndrome demonstrates a distinct subtype of HHV-8-negative multicentric Castleman disease. In: American Journal of Hematology. Band 91, Nummer 2, Februar 2016, S. 220–226, doi:10.1002/ajh.24242, PMID 26805758.
• Y. Masaki, H. Kawabata u. a.: Proposed diagnostic criteria, disease severity classification and treatment strategy for TAFRO syndrome, 2015 version. In: International Journal of Hematology. 103, 2016, S. 686.
• H. Kawabata, K. Takai, M. Kojima, N. Nakamura, S. Aoki, S. Nakamura, T. Kinoshita, Y. Masaki: Castleman-Kojima disease (TAFRO syndrome) : a novel systemic inflammatory disease characterized by a constellation of symptoms, namely, thrombocytopenia, ascites (anasarca), microcytic anemia, myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly : a status report and summary of Fukushima (6 June, 2012) and Nagoya meetings (22 September, 2012). In: Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH. Band 53, Nummer 1, 2013, S. 57–61, PMID 23801135.
• Y. Masaki, A. Nakajima, H. Iwao, N. Kurose, T. Sato, T. Nakamura, M. Miki, T. Sakai, T. Kawanami, T. Sawaki, Y. Fujita, M. Tanaka, T. Fukushima, T. Okazaki, H. Umehara: Japanese variant of multicentric castleman's disease associated with serositis and thrombocytopenia–a report of two cases: is TAFRO syndrome (Castleman-Kojima disease) a distinct clinicopathological entity? In: Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH. Band 53, Nummer 1, 2013, S. 79–85, PMID 23801138.

Einzelnachweise

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