Tiemann-Umlagerung
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Die Tiemann-Umlagerung ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und ermöglicht die mehrstufige Herstellung von monosubstituierten Harnstoffen. Die Reaktion ist nach den deutschen Chemiker Ferdinand Tiemann (1848 – 1899) benannt.
Dabei wird ein Amidoxim 1 mit Benzolsulfonylchlorid umgesetzt und anschließend hydrolysiert. Durch eine Umlagerung entsteht dabei ein monosubstituierter Harnstoff 2:[1]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Tiemann-Umlagerung – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. ONR-93, ISBN 978-0-911910-00-1.