Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
vinylsilane.svg)
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C11H24O6Si | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 280,39 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,034 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
hydrolysiert in Wasser (71,479 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,43 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)[5] | ||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan kann durch Veresterung von Vinyltrichlorsilan mit 2-Methoxyethanol gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die in Wasser hydrolysiert.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan ist ein bifunktionelles Molekül, das organofunktionelle Gruppen enthält, die starke kovalente Vernetzungen mit Polymeren bilden können, sowie hydrolysierbare Gruppen, die in der Lage sind, starke kovalente Bindungen mit den Hydroxylgruppen auf Siliciumdioxidoberflächen zu bilden. Diese Funktionalität ermöglicht die Reaktion sowohl mit organischen als auch mit anorganischen Füllstoffen. So kann es als Klebstoff und als Beschleuniger verwendet werden. Die Verbindung wird hauptsächlich in Drähten und Kabeln als Vernetzer in EPDM-Kautschuk und für feuchtigkeitshärtende thermoplastische Polyolefine verwendet.[6] Es wird auch als Bestandteil von gleitfähigen Beschichtungen für Kunststofffolien eingesetzt.[7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Tris-(2-methoxyethoxy)-vinylsilan, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. September 2022 (PDF).
- ↑ Grish Chandra: Organosilicon Materials. Springer Berlin Heidelberg, ISBN 978-3-540-68331-5, S. 108 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 5. September 2022. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 5. September 2022.
- ↑ a b OECD: Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan, abgerufen am 4. September 2022.
- ↑ Werner Baumann, Herberg-Liedtke: Papierchemikalien. Springer Berlin Heidelberg, 2013, S. 729 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).