Systemische Angiomatose

Klassifikation nach ICD-10
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Systemische Angiomatose oder Ullmann Syndrom ist eine nicht-familiäre Angiomatose mit zahlreichen kavernösen Angiomen in der Haut, Schleimhaut und inneren Organen wie Lunge und Gehirn. Das Krankheitsbild ist nicht allgemein anerkannt.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den österreichischen Chirurgen Emerich Ullmann (1861–1937).

Einzelnachweise

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