Vinbarbital

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Vinbarbital
Andere Namen	5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-1,3-diazinan-2,4,6-trion (IUPAC); 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)barbitursäure; 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion; Suppoptanox; Butenemal; Delvinal;
Summenformel	C11H16N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-739-1
ECHA-InfoCard	100.004.309
PubChem	5284636
DrugBank	DB13377
Wikidata	Q409579
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CA09
Wirkstoffklasse	Barbiturat
Eigenschaften
Molare Masse	224,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	162–163 °C (stabile Mod.); 106 °C (polym. Mod.); 129 °C (polym. Mod.);
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.); 190 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vinbarbital ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Barbiturate und damit ein Barbitursäure-Derivat. Als Arzneistoff besitzen Vinbarbital sowie sein Natriumsalz vorwiegend hypnotische und sedierende Wirkung.^[1] In Deutschland sind keine Präparate auf der Basis von Vinbarbital zugelassen. Vinbarbital kommt in drei verschiedenen polymorphen Modifikationen vor.^[1] Ein Isomer zu Vinbarbital ist das strukturell sehr ähnliche Vinylbital.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468
↑ ^a ^b ^c Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ ^a ^b Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.
↑ ^a ^b Eintrag zu Vinbarbital in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)