Wohl-Aue-Reaktion
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Die Wohl-Aue-Reaktion ist eine chemische Reaktion zwischen einer aromatischen organischen Nitroverbindung und Anilin oder einem Anilin-Derivat, bei der in Gegenwart einer Base ein Phenazin entsteht.[1][2] Ein Beispiel ist die Reaktion zwischen Nitrobenzol und Anilin:
Die Reaktion wurde nach den beiden Chemikern Alfred Wohl und Wilhelm Aue benannt, die das Verfahren 1901 erstmals publizierten.[1]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Zerong Wang (Hrsg.): Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 3 Volume Set. John Wiley & Sons, Hoboken NJ 2009, ISBN 978-0-471-70450-8 (englisch).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b A. Wohl, W. Aue: Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali. In: Chemische Berichte. Band 34, 1901, S. 2442–2450.
- ↑ I. J. Pachter, M. C. Kloetzel: The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine. In: J. Am. Chem. Soc. 73, 1951, S. 4958–4961, doi:10.1021/ja01154a144.