Benutzer:Janosch hh 77/Bücher/Pharmarecht 57
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Pharmarecht_57
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Arzneimittelrecht
- Pharmaunternehmen
- Good Manufacturing Practice
- Apotheke
- Fertigarzneimittel
- Inverkehrbringen
- Arzneimittelbehörde
- Packungsbeilage
- Apothekenpflicht
- Verschreibungspflicht
- Arzneimittelwerbung
- Therapeutische Wirksamkeit
- Standesrecht
- Deklaration von Helsinki
- Good Clinical Practice
- Ethikkommission
- Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)
- Sachkundige Person (Arzneimittelgesetz)
- Verordnung (EG) Nr. 726/2004
- Europäische Arzneimittel-Agentur
- Verordnung (EG) Nr. 470/2009 über Rückstandshöchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs
- Richtlinie 2001/20/EG über die Anwendung der guten klinischen Praxis
- Richtlinie 2005/28/EG über Grundsätze und Leitlinien der guten klinischen Praxis
- Prüfpräparat
- Pharmakovigilanz
- Medikamentenfälschung
- EU-Pharmapaket
- Arzneimittelgesetz (Deutschland)
- Gefährdungshaftung
- Apothekengesetz (Deutschland)
- Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)
- Heilmittelwerbegesetz
- Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung
- Arzneimittelverschreibungsverordnung
- Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung
- Apothekenbetriebsordnung
- GCP-Verordnung
- Konkurrierende Gesetzgebung
- Marketinginstrument
- Pharmareferent
- E-Detailing
- Klinische Studie
- Pharmaberater
- Pharmazeutische Chemie
- Diätetisches Lebensmittel
- Apothekenpersonal
- Arzneimittelzulassung
- Medical Dictionary for Regulatory Activities
- Auseinzelung
- OTC-Arzneimittel
- Arzneimittelprüfung
- Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
- EudraVigilance
- Generikum
- Bioäquivalenz
- Aut idem
- Surrogatmarker