Diskussion:Chinoxalin

Synthese

Warum nur das Beispiel mit Benzil? Das ist nur ein Einzelfall. Da sollte besser auf 1,2-Dicarbonylverbindungen hingewiesen werden. --FK1954 (Diskussion) 12:57, 29. Mai 2019 (CEST)

3,4-Quinoxaline

Strukturformel von Cinnolin

Was wäre denn 3,4-quinoxaline  ? -- itu (Disk) 14:19, 22. Mär. 2017 (CET)

Eigentlich etwas, was es nicht geben kann. Aber in welchem Zusammenhang hast Du das gelesen? --FK1954 (Diskussion) 15:15, 22. Mär. 2017 (CET)

Wären die beiden N-Atome benachbart, wäre es ein 1,2-Benzodiazin (Cinnolin). Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 22:58, 22. Mär. 2017 (CET)

P.S. Siehe auch Azine (Heterocyclen), Pyridazin und das Bild rechts.

Nee, das heißt Cinnolin. Das "oxalin" bei Chinoxalin bezieht sich nämlich auf das Bauelement Glyoxal... Gruß --FK1954 (Diskussion) 23:06, 22. Mär. 2017 (CET)

(BK) Ja, gerade gefunden und oben korrigiert. Danke & Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 23:09, 22. Mär. 2017 (CET)

Zu lesen ist das in diesem Paper, welches in Wikipedia:Redaktion_Chemie#Veresterung erwähnt wurde. -- itu (Disk) 14:14, 23. Mär. 2017 (CET)

Also, die haben dort ein ziemliches Wirrwarr veranstaltet. Für das geheimnisvolle "3,4-Quinoxalin" geben sie die Summenformel C₁₀H₈O₄ an. No comment... Man staune auch über die weiteren chemischen Bezeichnungen. --FK1954 (Diskussion) 15:01, 23. Mär. 2017 (CET)