Fitzsimmons-Guilbert-Syndrom

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Klassifikation nach ICD-10
G82.1 Spastische Paraparese und Paraplegie
{{{02-BEZEICHNUNG}}}
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
Vorlage:Infobox ICD/Wartung {{{21BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Fitzsimmons-Guilbert-Syndrom ist eine veraltete Bezeichnung für eine ungewöhnliche Kombination von Genveränderungen mit einer Kombination von Paraplegie, Brachydaktylie und Zapfenepiphysen.[1]

Synonyme sind: Fitzsimmons-Syndrom; englisch Spastic Paraplegia associated with Brachydactyly Type E

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1987 durch den englischen Arzt J. S. Fitzsimmons und P. R. Guilbert.[2]

Im Jahre 2016 wies die kanadische Humangenetikerin Christine M. Armour und Mitarbeiter nach, dass es sich nicht um ein eigenständiges Syndrom handelt, sondern um eine Kombination von zwei Gendefekten: einmal im SACS-Gen auf Chromosom 13 Genort q12.12 und im TRPS1-Gen auf Chromosom 8 Genort q23.3. Somit wird das „Syndrom“ aufgeteilt in zwei Syndrome, das Charlevoix-Saguenay-Syndrom und die Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie Typ I.[3][4]

Klinische Erscheinungen

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Klinische Kriterien sind:[1]

Literatur

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  • Y. Lacassie, M. I. Arriaza, M. C. Duncan, C. Dijamco, C. McElveen, P. F. Stahls: Identical twins with mental retardation, dysarthria, progressive spastic paraplegia, and brachydactyly type E: a new syndrome or variant of Fitzsimmons-Guilbert syndrome? In: American journal of medical genetics. Bd. 84, Nr. 2, Mai 1999, ISSN 0148-7299, S. 90–93, PMID 10323731.

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. ↑ a b Eintrag zu OBSOLET: Paraplegie - Brachydaktylie - Zapfenepiphysen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 28. Juli 2024.
  2. ↑ J. S. Fitzsimmons, P. R. Guilbert: Spastic paraplegia associated with brachydactyly and cone shaped epiphyses. In: Journal of medical genetics. Bd. 24, Nr. 11, November 1987, ISSN 0022-2593, S. 702–705, PMID 3430547, PMC 1050351 (freier Volltext).
  3. ↑ C. M. Armour, A. Smith, T. Hartley, J. W. Chardon, S. Sawyer, J. Schwartzentruber, R. Hennekam, J. Majewski, D. E. Bulman,. , M. Suri, K. M. Boy: Syndrome disintegration: Exome sequencing reveals that Fitzsimmons syndrome is a co-occurrence of multiple events. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 170, Nummer 7, 07 2016, S. 1820–1825, doi:10.1002/ajmg.a.37684, PMID 27133561.
  4. ↑ Fitzsimmons-Guilbert-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Fitzsimmons-Guilbert-Syndrom&oldid=247213478“