Neuralgische Amyotrophie
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G54.5 | Neuralgische Amyotrophie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Neuralgische Amyotrophie ist eine sehr seltene Erkrankung der peripheren Nerven mit heftigsten Schmerzen und Muskelschwäche bis Muskelatrophie in den oberen Extremitäten und langsamer Erholung über Monate bis Jahre.[1]
Es sind zwei Formen zu unterscheiden:
- idiopathische Form (INA), s. Neuralgische Schulteramyotrophie
- erbliche Form (HNA), s. Hereditäre Neuralgische Amyotrophie
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1960 durch R. A. Taylor.[2]
Verbreitung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Häufigkeit wird mit 1–5 zu 10.000 angegeben.[1]
Klinische Erscheinungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Erkrankung kann in jedem Alter auftreten, bei Männern häufiger als bei Frauen, die angeborene früher als die idiopathische Form, ansonsten bestehen klinisch keine Unterschiede.[1]
Differentialdiagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Abzugrenzen sind:[1]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- P. Seror: Neuralgic amyotrophy. An update. In: Joint, bone, spine : revue du rhumatisme. Band 84, Nummer 2, März 2017, S. 153–158, doi:10.1016/j.jbspin.2016.03.005, PMID 27263426 (Review).
- J. J. Van Eijk, J. T. Groothuis, N. Van Alfen: Neuralgic amyotrophy: An update on diagnosis, pathophysiology, and treatment. In: Muscle & nerve. Band 53, Nummer 3, März 2016, S. 337–350, doi:10.1002/mus.25008, PMID 26662794 (Review).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Eintrag zu Neuralgische Amyotrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ R. A. Taylor: Heredofamilial mononeuritis multiplex with brachial predilection. In: Brain : a journal of neurology. Band 83, März 1960, S. 113–137, PMID 13837190.
