Triethylenglycoldimethylether
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Triethylenglycoldimethylether | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H18O4 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, fast geruchlose, hygroskopische Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 178,23 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
0,98 g·cm−3 (20 °C)[1] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
216 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,4224 (20 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)[5] | |||||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Triethylenglycoldimethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Triethylenglycoldimethylether besitzt eine Viskosität von 3,7 m·Pas bei 20 °C.[2] Die Verbindung bildet oberhalb des Flammpunktes bei 113 °C entzündbare Dampf-Luft-Gemische.[1] Mit einer Zündtemperatur von 195 °C resultiert eine Temperaturklasse T4.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Triethylenglycoldimethylether wird als inertes Lösungsmittel für Grignard-, Reduktions- und Alkylierungsreaktionen (zum Beispiel für die Herstellung von Teflon und Fluorpolymeren und Natriumborhydrid) verwendet. Es ist weiterhin Bestandteil von Brems- und Hydraulikflüssigkeiten.[6]
Verwandte Verbindungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Ethylenglycoldimethylether (Monoglyme)
- Bis(2-methoxyethyl)ether (Diglyme)
- Tetraethylenglycoldimethylether (Tetraglyme)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Triethylenglykoldimethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. November 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt Triethylenglycoldimethylether bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010.
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, ISBN 978-1-4398-5512-6, S. 3–526 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 1,2-bis(2-methoxyethoxy)ethane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 15. Juli 2014.
- ↑ glymes.com: Triglyme ( vom 8. März 2010 im Internet Archive)