Wikipedia:Hauptseite/Archiv/3. Februar 2015
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Artikel des TagesDas Protein ABCC11 ist ein Membrantransporter, der bestimmte Moleküle aus dem Inneren einer Zelle transportiert. Menschen, bei denen beide ABCC11-Gene auf dem entsprechenden Chromosomenpaar eine Mutation aufweisen, haben weißes, trockenes Ohrenschmalz und einen nur sehr schwachen Körpergeruch. Der Wildtyp mit zwei „normalen“ ABCC11-Genen und der heterozygote Typ mit einem defekten ABCC11-Gen haben dagegen gelbliches, feuchtes Ohrenschmalz und einen deutlich ausgeprägteren Körpergeruch. ABCC11 findet sich vor allem in Vesikelmembranen von Epithelzellen apokriner Drüsen. Das korrespondierende ABCC11-Gen wurde bisher nur bei einigen Säugetierarten gefunden. Beim Menschen liegt es auf Chromosom 16. Eine Vielzahl von Menschen, speziell im nordostasiatischen Raum, verfügt über kein funktionsfähiges ABCC11. Die Ursache hierfür ist eine Punktmutation im ABCC11-Gen. Der Gendefekt wird rezessiv vererbt. Die regionale Häufigkeit der Punktmutation liefert wichtige Indizien über die Ausbreitung des Menschen über die Erde und die Durchmischung verschiedener Populationen. – Zum Artikel … Was geschah am 3. Februar?
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