Senior-Løken-Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
Q61.5 Medulläre Zystenniere
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Senior-Løken-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Augenerkrankung mit Netzhautdystrophie (Tapetoretinaler Degeneration) und chronischer Nierenerkrankung mit Nephronophthise (Zystenbildung im Nierengewebe).[1][2] Das Syndrom zählt zu den Ziliopathien und kann auch zu den Joubert-Syndrom und verwandten Krankheiten gezählt werden.

Synonyme sind: Nephronophthise mit Retinadystrophie; Nierendysplasie - Retinadegeneration

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren von zwei Beschreibungen aus dem Jahre 1961 durch den US-amerikanischen Pädiater Boris Senior und Mitarbeiter[3] und durch den norwegischen Pathologen Aargot Christie Loken und Mitarbeiter.[4]

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[2]

Je nach zugrunde liegender Mutation können folgende Typen unterschieden werden:

Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei der Juvenilen Nephronophthise[6] und dem Joubert-Syndrom mit Nierenstörung[7]

Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei der Nephronophthise Typ 4[10]

Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei einer Form des Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndroms und der Leberschen Kongenitalen Amaurose, beim Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt[13] und dem Meckel-Syndrom Typ 4

Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei einer Form des Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndroms

Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei der Kranioektodermalen Dysplasie Typ 4, der Asphyxierenden Thoraxdysplasie Typ 5 und einer Form der Nephronophthise

Klinische Erscheinungen

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Klinische Kriterien sind:[1][2]

Hinzu kann eine Leberfibrose kommen.

Die Diagnose basiert auf gründlicher Untersuchung von Nieren und Augen, auch der Leber sowie humangenetischer Untersuchung.[2]

Differentialdiagnose

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Abzugrenzen sind:[2]

Eine spezifische Behandlung ist bislang nicht bekannt.

Einzelnachweise

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  1. a b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  2. a b c d e Eintrag zu Senior-Loken-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. B. Senior, A. I. Friedmann, J. L. Braudo: Juvenile familial nephropathy with tapetoretinal degeneration. A new oculorenal dystrophy. In: American journal of ophthalmology. Band 52, November 1961, S. 625–633, doi:10.1016/0002-9394(61)90147-7, PMID 13910672.
  4. A. C. Løken, O. Hanssen, S. Halvorsen, N. J. Jolster: Hereditary renal dysplasia and blindness. In: Acta paediatrica. Band 50, März 1961, S. 177–184, doi:10.1111/j.1651-2227.1961.tb08037.x, PMID 13763238.
  5. Senior-Loken syndrome-1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  6. Eintrag zu Nephronophthise, juvenile Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  7. Eintrag zu Joubert-Syndrom mit Nierenstörung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. Senior-Loken syndrome 3. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  9. Senior-Loken syndrome 4. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  10. Nephronophthisis 4. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  11. Senior-Loken syndrome 5. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  12. Senior-Loken syndrome 6. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  13. Eintrag zu Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  14. Senior-Loken syndrome 7. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  15. Senior-Loken syndrome 8. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  16. Senior-Loken syndrome 9. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  17. Eintrag zu Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)