Liste der humanen CD-Antigene
(Weitergeleitet von CD105)
Mittlerweile sind weit über dreihundert verschiedene Clusters of Differentiation beschrieben worden; einige wichtige Vertreter sind im Folgenden aufgelistet:
| CD | Synonyme | Zelltyp | Funktion des Proteins |
|---|---|---|---|
| CD1a | Thymozyten, dendritische Zellen | Antigenpräsentation | |
| CD1b | Thymozyten, dendritische Zellen | Antigenpräsentation | |
| CD1c | Thymozyten, dendritische Zellen | Antigenpräsentation | |
| CD1d | Thymozyten, dendritische Zellen | Antigenpräsentation | |
| CD1e | Thymozyten, dendritische Zellen | Antigenpräsentation | |
| CD2 | SRBC, T11 | T-Zellen, NK-Zellen | Adhäsion, T-Zell-Aktivierung |
| CD3 | T3E, TCRE | T-Zellen | Signaltransduktion, T-Zell-Rezeptor (TCR) |
| CD4 | T-Helferzellen | Bindung von MHC-II | |
| CD5 | T1, Leu1 | T-, B-Zell-Subpopulation | Bindung von CD72 |
| CD6 | T12, Tp120 | T-, B-Zellen | T-Zell-Aktivierung |
| CD7 | GP40, Leu-9, Tp40, TP41 | Blut-Stammzellen, Subpopulation von T-Zellen | Signaltransduktion |
| CD8 | Leu2, MAL, p32 | Cytotoxische T-Zellen (CTL) | Bindung von MHC-I |
| CD9 | 5H9, BA2, BTCC-1, DRAP-27, GIG2, MIC3, MRP-1, p24, Tspan-29 | Blut-Stammzellen | Aktivierung von Thrombozyten |
| CD10 | Atriopeptidase, CALLA (Common acute lymphocytic leukemia antigen), Enkephalinase, EPN, NEP, Neprilysin, Neutral endopeptidase | Unreife und einige reife B-Zellen, lymphoide Vorläuferzellen, Granulozyten | Degradation kleiner Peptide, u. a. des Amyloid-beta-Peptids, des Bradykinin, der Substanz P und natriuretischer Peptide, Inhibitor u. a. Sacubitril |
| CD11a | alle Leukozyten | Zelladhäsion über ICAM-1 | |
| CD11b | viele Leukozyten | Zelladhäsion, Vermittlung der Phagozytose | |
| CD11c | Phagozyten | Aktivierung | |
| CD12 | |||
| CD13 | Aminopeptidase N (APN), ANPEP, GP150[1] | Monozyten, Granulozyten, Epithelzellen, Mesenchymale Stammzellen | |
| CD14 | Monozyten | Bindung von Lipopolysacchariden | |
| CD15 | SSEA-1, LewisX | Granulozyten, Hodgkin-Lymphom, Urkeimzellen | Ligand für Selektine |
| CD16a | Phagozyten | Fcγ-Rezeptor IIIa: Bindung von Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose | |
| CD16b | Phagozyten | Fcγ-Rezeptor IIIb: Bindung von Fc-Domänen von IgG | |
| CD17 | |||
| CD18 | Integrin β-2 | Leukozyten | Zelladhäsion, Leukodiapedese |
| CD19 | alle B-Zellen | B-Zell-Corezeptor, substanzielle Funktionen in B-Zell-Homöostase, -Aktivierung, -Differenzierung | |
| CD20 | B-Zellen | B-Zell-Aktivierung | |
| CD21 | B-Zellen | B-Zell-Corezeptor, bindet C3d und C3bi des Komplementsystems, B-Zell-Aktivierung; Rezeptor des Epstein-Barr-Virus | |
| CD22 | Monozyten, Granulozyten, B-Zellen | Inhibition des BCR (B-Zell-Rezeptor) Signals durch CD22 (erkennt Mannose), wenn fremd-Antigen auf eigener Körperzelle sitzt. Verhindert dadurch Signalleitung. CD22-Knockout bewirkt Autoimmunerkrankungen | |
| CD23 | B-Zellen, aktivierte Makrophagen, Eosinophile, B-CLL | Wachstum, Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen, IgE-vermittelte Immunreaktionen (niedrig affiner IgE-Rezeptor) | |
| CD24 | exprimiert v. a. auf unreifen Zellen (Hämatopoetische Stammzellen, aber auch unreife Neurone, Keratinocyten u. a.) | ||
| CD25 | Aktivierte Immunzellen, regulatorische T-Zellen | Alpha-Kette des Interleukin-2-Rezeptors | |
| CD26 | Dipeptidyl-Peptidase IV (DPPIV) | ||
| CD27 | Plasmazellen, Gedächtniszelle (Effektor-B-Zellen), T-Zellen (naive T-Zellen, Effektor-T-Zellen) | Hypermutation & Klassenwechsel (in B-Zellen), Proliferation & Differenzierung (in T-Zellen) | |
| CD28 | T-Zellen | Bindung von B7 auf "professionellen" Antigenpräsentierenden Zellen (aktivierte B-Zellen, Dendritische Zellen, Makrophagen), T-Zell-Koaktivierung | |
| CD29 | Integrin β-1 | Zelladhäsion | |
| CD30 | Hodgkin-Lymphom, Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), einige maligne Melanome und NHL, aktivierte Lymphozyten | Apoptose | |
| CD31 | Endothelzellen | ||
| CD32a | Fcγ-Rezeptor IIa: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose | ||
| CD32b | Fcγ-Rezeptor IIb: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose | ||
| CD33 | Monozyten, myeloische Vorläuferzellen | vermutlich Modulation inflammatorischer Immunantworten durch Abschwächung von Tyrosinkinasesignalwegen und somit Unterdrückung der Produktion entzündlicher Zytokine. | |
| CD34 | Hämatopoetische Stammzellen, Endothelzellen | Glykosyliertes Typ-I Membranprotein, das nur auf wenigen Knochenmarkszellen exprimiert ist, den Hämatopoetischen Stammzellen. Die genaue Funktion ist, obwohl das Protein seit Ende der 1980er untersucht wird, bisher nicht geklärt. Es wird eine Rolle bei der Regulation der Zelladhäsion und Zellmigrationsaktivitäten vermutet.[2] Ligand für L-Selektin /CD62L, CD34-Anreicherung. | |
| CD35 | Monocyten | ||
| CD36 | Monocyten | ||
| CD37 | Monocyten | ||
| CD38 | Monocyten | ||
| CD39 | ENTPD | Lymphocyten, dendritische Zellen, Makrophagen | Ca2+ und Mg2+ abhängiges, membranständigs Enzym das ATP und ADP zu AMP umsetzt.[3] |
| CD40 | B-Zellen, Makrophagen | Aktivierung | |
| CD41 | ITGA2B, gpIIb | Megakaryocyten, Thrombozyten | CD41 ist ein Rezeptor für Fibrinogen, Vitronectin und Fibronectin. CD41 bildet mit CD61 (gpIIIa, ITGB3) einen Rezeptor, der auf den Blutplättchen exprimiert wird. Fehlen von CD41/CD61 auf Thrombocyten führt zu einer Störung der Blutgerinnung. Seit neustem ist bekannt, dass es auch auf hämatopoietischen Progenitorzellen exprimiert wird.[4][5] |
| CD42 | Glycoprotein Ib, GPIb | Thrombozyten | Membranrezeptor für von Willebrand Faktor und Thrombin.[6] Bestandteil der Aktivierungskaskade von Thrombozyten. |
| CD43 | |||
| CD44 | Darmepithel (Jejunum)
Kryptbase aufwärts bis zu Krypt-Villus Grenze[7] |
||
| CD45 | alle Leukozyten | Tyrosinphosphatase, zwei unterschiedliche Isoformen mit unterschiedlich enger Assoziation zum T-Zell-Rezeptor (RA = gering, RO = stark) | |
| CD46 | alle (untersuchten) kernhaltigen körpereigenen Zellen | Membrane Cofactor Protein (MCP), bindet Komplementfaktoren C3b und C4b und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem. Regulation der Entzündungsreaktion durch Veränderung der T-Zell Antwort. Signaltransduktion.
Dient als Rezeptor für sieben verschiedene Pathogene unter anderem B-Typ Adenoviren, Herpesvirus 6 (HHV6) und Streptococcus pyogenes. | |
| CD47 | |||
| CD48 | |||
| CD49a | |||
| CD49b | |||
| CD49c | |||
| CD49d | |||
| CD49e | |||
| CD49f | |||
| CD50 | |||
| CD51 | |||
| CD52 | Fremdkörperriesenzellen | ||
| CD53 | |||
| CD54 | ICAM-1 | Endothelzellen, Immunzellen | Glykoprotein, Interaktion mit Integrinen CD11a/CD18 und CD11b/CD18 |
| CD55 | viele Zellen | Decay-accelerating factor (DAF), bindet Komplementfaktor C5 und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem | |
| CD56 | NCAM | NK-Zellen | Adhäsion |
| CD57 | |||
| CD58 | |||
| CD59 | viele Zellen | Hemmung des Membrane Attack Complex des Komplementsystems | |
| CD60 | |||
| CD61 | |||
| CD62 | |||
| CD63 | |||
| CD64a | Fcγ-Rezeptor Ia: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose | ||
| CD64b | Fcγ-Rezeptor Ib: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose | ||
| CD64c | Fcγ-Rezeptor Ic: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose | ||
| CD65 | |||
| CD66a | |||
| CD66b | |||
| CD66c | |||
| CD66d | |||
| CD66e | |||
| CD66f | |||
| CD67 | |||
| CD68 | Makrophagen | Immunhistochemischer Nachweis | |
| CD69 | aktivierte T-Zellen | Aktivierungsmarker | |
| CD71 | viele Zellen | Transferrin-Rezeptor | |
| CD72 | |||
| CD73 | |||
| CD74 | |||
| CD75 | |||
| CD80 | professionelle Antigen-präsentierende Zellen | entspricht B7.1, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation | |
| CD82 | epitheliale Zellen, Leukozyten | Differenzierungsmarker, Tumorsuppressorgen, in gut differenzierten Karzinomen stärker exprimiert | |
| CD83 | dendritische Zellen, aktivierte T-Zellen, thymische Stromazellen | Regulation der T-Zellantwort, Lymphyzytenentwicklung | |
| CD84 | |||
| CD85 | |||
| CD86 | professionelle Antigen-präsentierende Zellen | entspricht B7.2, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation | |
| CD87 | |||
| CD88 | |||
| CD89 | Monozyten, Makrophagen, neutrophile und eosinophile Granulozyten | Fcα-Rezeptor: bindet die Fc-Domäne von IgA | |
| CD90 | |||
| CD91 | |||
| CD92 | |||
| CD93 | |||
| CD95 | viele Zellen | Apoptose (FAS, APO1) | |
| CD97 | Leukozyten, Lymphozyten, hämatopoietische Zellen, Schilddrüsenkarzinomzellen, Kolonkarzinomzellen, Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle | Adhäsion, Angiogenese (frgl.), Anti-Apoptose (frgl.), Marker für Dedifferenzierung in Karzinomen, interagiert mit CD55 (Ligand) | |
| CD98 | |||
| CD99 | |||
| CD100 | |||
| CD101 | |||
| CD105 | Endothel, Makrophagen | regulatorische Komponente des TGFβ-Rezeptor | |
| CD117 | c-Kit, KIT | u.A. T-Zellen, Mastzellen, Hämatopoetische Stammzellen | Cytokinrezeptor für SCF |
| CD120a | TNF-Rezeptor Typ1 (TNFR1) | ||
| CD120b | TNF-Rezeptor Typ2 (TNFR2) | ||
| CD127 | regulatorische T-Zellen | α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL-7Rα) | |
| CD132 | common gamma chain | Zytokinrezeptoruntereinheit (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15) | |
| CD133 | Hämapoetische Stammzellen und EPC | ||
| CD134 | OX40 | aktivierte T-Zellen | gehört zur TNF-Rezeptorfamilie |
| CD148 | Marginal Zone- (MZ-) B-Zellen | Funktion ??? | |
| CD152 | Aktivierte T-Zellen | Rezeptor für B7, negativ-Regulator der T-Zell-Aktivation (CTLA-4) | |
| CD154 | Aktivierte Th-Zellen | kostimulierender B-Zell-Aktivator (CD40-Ligand) | |
| CD171 | L1CAM, NCAM-L1 | Nervenzellen, Schwannzellen, Tumorzellen | neuronales Zelladhäsionsmolekül, Rolle in der Entwicklung des Nervensystems (Axonwachstum, neuronale Migration und Differenzierung), Interaktion mit Integrinen; auf besonders malignen und aggressiven Tumorzellen exprimiert (z. B. Endometrialkarzinom, Mammakarzinom) |
| CD235a | Glycophorin A, GYPA | Erythrozyten | Membranprotein von Erythrozyten. Teil des MNS-Blutgruppensystems[8][9] |
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- T. Mustafa, T. Klonisch, S. Hombach-Klonisch, A. Kehlen, C. Schmutzler, Josef Koehrle, O. Gimm, H. Dralle, C. Hoang-Vu: Expression of CD97 and CD55 in human medullary thyroid carcinomas. In: International Journal of Oncology. Band 24, Nummer 2, Februar 2004, S. 285–294, ISSN 1019-6439. PMID 14719104.
- T. Mustafa, A. Eckert, T. Klonisch, A. Kehlen, P. Maurer, M. Klintschar, M. Erhuma, R. Zschoyan, O. Gimm, H. Dralle, J. Schubert, C. Hoang-Vu: Expression of the epidermal growth factor seven-transmembrane member CD97 correlates with grading and staging in human oral squamous cell carcinomas. In: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. Band 14, Nummer 1, Januar 2005, S. 108–119, ISSN 1055-9965. PMID 15668483.
- M. Erhuma, M. Köbel, T. Mustafa, J. Wulfänger, H. Dralle, C. Hoang-Vu, J. Langner, B. Seliger, A. Kehlen: Expression of neutral endopeptidase (NEP/CD10) on pancreatic tumor cell lines, pancreatitis and pancreatic tumor tissues. In: International journal of cancer. Journal international du cancer. Band 120, Nummer 11, Juni 2007, S. 2393–2400, ISSN 0020-7136. doi:10.1002/ijc.22252. PMID 17294442.
- Z. Chen, T. Mustafa, B. Trojanowicz, M. Brauckhoff, O. Gimm, C. Schmutzler, J. Köhrle, H. J. Holzhausen, A. Kehlen, T. Klonisch, R. Finke, H. Dralle, C. Hoang-Vu: CD82, and CD63 in thyroid cancer. In: International journal of molecular medicine. Band 14, Nummer 4, Oktober 2004, S. 517–527, ISSN 1107-3756. PMID 15375577.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ "Entrez Gene: ANPEP alanyl (membrane) aminopeptidase (aminopeptidase N, aminopeptidase M, microsomal aminopeptidase, CD13, p150)"
- ↑ C. Lange, Z. Li, L. Fang, C. Baum, B. Fehse: CD34 modulates the trafficking behavior of hematopoietic cells in vivo. In: Stem Cells and Development. Band 16, Nummer 2, April 2007, S. 297–304, ISSN 1547-3287. doi:10.1089/scd.2006.0056. PMID 17521240.
- ↑ Simon C. Robson, Yan Wu, Xiaofeng Sun, Christoph Knosalla, Karen Dwyer, Keiichi Enjyoji: Ectonucleotidases of CD39 Family Modulate Vascular Inflammation and Thrombosis in Transplantation. In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2005; 31(2): 217–233 doi:10.1055/s-2005-869527.
- ↑ http://www.vetmed.wsu.edu/tkp/search.aspx, Liste aller Cluster of Differentiation, Seite der Washington State University, aufgerufen am 10. Mai 2012
- ↑ http://www.ebioscience.com/mouse-cd41-antibody-purified-ebiomwreg30.htm, Herstellerseite von monoklonalen CD41 Antikörpern, aufgerufen am 11. Mai 2012
- ↑ Joseph R. SLUPSKY, Aura S. KAMIGUTI, Nicholas P. RHODES, John C. CAWLEY, Andrew R. E. SHAW and Mirko ZUZEL: The Platelet Antigens CD9, CD42 and Integrin αIIbβIIIa Can be Topographically Associated and Transduce Functionally Similar Signals. In: European Journal of Biochemistry Volume 244, Issue 1, pages 168–175, 1997, doi:10.1111/j.1432-1033.1997.00168.x.
- ↑ Adam D. Gracz, Megan K. Fuller, Fengchao Wang, Linheng Li, Matthias Stelzner, James C.Y. Dunn, Martin G. Martin, Scott T. Magness: Brief report: CD24 and CD44 mark human intestinal epithelial cell populations with characteristics of active and facultative stem cells. In: Stem Cells. Band 31, Nr. 9, 1. September 2013, ISSN 1066-5099, S. 2024–2030, doi:10.1002/stem.1391, PMID 23553902, PMC 3783577 (freier Volltext).
- ↑ Rosemary L. Sparrow, Geraldine Healey, Katherine A. Patton, Margaret F. Veal: Red blood cell age determines the impact of storage and leukocyte burden on cell adhesion molecules, glycophorin A and the release of annexin V In: Transfusion and Apheresis Science. Volume 34, Issue 1, February 2006, Pages 15–23 doi:10.1016/j.transci.2005.09.006
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2993