Ulnare Hemimelie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q71.5 | Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Ulnare Hemimelie ist eine seltene angeborene Fehlbildung mit Fehlen (Aplasie) oder Unterentwicklung (Hypoplasie) der Ulna (Elle) mit Verkürzung des Unterarmes und Fehlstellung der Hand.[1][2]
Bei dieser ulnaren Hemimelie liegt meist eine spitzwinklige Ankylose im Ellbogengelenk vor, häufig mit weiteren Fehlbildungen der Nieren oder Lippen-Kiefer-Gaumenspalte verknüpft.[1]
Synonyme sind: Ulnare Klumphand; Kongenitale longitudinale Ulnadefizienz; Ulnare longitudinale Meromelie; Oligodaktylie-Syndrom Hertwig-Weyers/Grebe-Weyers; Weyers-Oligodaktylie-Syndrom; Ulnare Ektromelie
Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf die Erstbeschreibung aus dem Jahre 1943 durch Hans Grebe[3] und auf den Hamburger Pädiater Helmut Weyers.[4]
Verbreitung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Erkrankung tritt meist sporadisch auf. Die Häufigkeit wird auf 1 zu 25.000–100.000 geschätzt, sie ist etwa 10 mal seltener als die Radiale Hemimelie.[5] Das männliche Geschlecht ist im Verhältnis 3:2 häufiger betroffen.[6][2][7][8] Die Vererbung erfolgt zumindest teilweise autosomal-rezessiv.[1]
Es besteht eine Assoziation mit anderen Skelettdysplasien wie Syndaktylie, sie kann auch im Rahmen folgender Syndrome auftreten:[7][6]
- Poland-Syndrom
- Klippel-Feil-Syndrom
- Goltz-Gorlin-Syndrom
- Femur-Fibula-Ulna-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Ulna-Mamma-Syndrom
- Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer
- Pillay-Syndrom (Ophthalmo-mandibulo-melic dysplasie)
Ursache
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Als Ursache wird eine Störung während der 4. bis 7. Woche der Embryonalentwicklung angenommen in Form einer Unterbrechung im Hedgehog-Signalweg (sonic hedgehog), der für die Entwicklung der ulnarseitigen Unterarmstrukturen verantwortlich ist.[2]
Durch Cyclophosphamid und Busulfan können Ulnardefekte verursacht werden. Im Gegensatz zur fast 5 mal häufigeren Radialen Hemimelie besteht kein Zusammenhang mit Thalidomid.[6]
Einteilung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Folgende Klassifikation nach L. G. Bayne ist gebräuchlich:[9]
- Typ I: Ulnahypoplasie: leichte ulnare Deviation, Hypoplasie des ulnaren
Fingers bis zur fingerlosen Hand
- Typ II: Partielle Ulnaaplasie: stabiler Ellbogen, deutliche ulnare Deviation,
Anlage vorhanden, Radiuskopf kann luxiert sein
- Typ III: Totale Ulnaaplasie: keine ulnare Anlage, Radius nicht verbogen, keine ulnare Deviation, Ellbogen instabil, Radiuskopf luxiert
- Typ IV: Radiohumerale Synostose: ulnare Anlage ist vorhanden, Radius verbogen, ulnare Deviation
Klinische Erscheinungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Klinische Kriterien sind:[2][1][7][5]
- Manifestation bei Geburt
- häufigste Form ist die Teilaplasie mit Fehlen des distalen Drittels (etwa 66 %), seltener sind vollständige Aplasie und Hypoplasie
- beidseitig in 22 bis 60 %,[8] die rechte Seite häufiger betroffen
- mitunter ist eine bindegewebige Anlage der Ulna erhalten, die die Fehlstellung der Handwurzel durch Zug verstärken kann
- meist ist das Ellbogengelenk verändert, spitzwinklige Ankylose, ventrales Pterygium sind möglich
- an der Hand können die drei ulnaren Finger fehlen, der Daumen verändert sein. Der Zeigefinger ist fast immer normal, der Daumen angelegt. Die Hand neigt sich zur ulnaren Seite, Syndaktylien sind häufig
- Musculus flexor carpi ulnaris und Musculus extensor carpi ulnaris fehlen meist
Hinzu können weiter Mamillenabstand, Nierenfehlbildung, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Hypoplasie des Unterkiefers und Fibulaaplasie kommen.[1]
Diagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Diagnose ergibt sich aus den klinischen Befunden und den Ergebnissen der Röntgenuntersuchung.[7][2][5] Bereits vorgeburtlich ist mittels Feinultraschall eine Erfassung der Fehlbildung möglich.
Differentialdiagnostik
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Fokale Fibrokartilatinäre Dysplasie, eine Form der Fibrösen Dysplasie
- Kongenitale Ulnapseudarthrose[10]
- Nievergelt-Syndrom
- Embryofetopathia diabetica
- TAR-Syndrom
- Baller-Gerold-Syndrom
- Robinow-Syndrom, autosomal-rezessive Form (COVESDEM-Syndrom)[11]
- Rothmund-Thomson-Syndrom
- andere Formen angeborener Poikilodermie
- Madelung-Deformität
Therapie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Behandlung erfolgt in der Regel konservativ. Nur selten sind operative Korrekturen erforderlich.[5][7][2]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- M. Özdemir, A. Turan, R. P. Kavak: Ulnar hemimelia: a report of four cases. In: Skeletal radiology, Band 48, Nummer 7, Juli 2019, S. 1137–1143, doi:10.1007/s00256-019-3167-x, PMID 30712123.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Hemimelie, isolierte ulnare. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ H. Grebe: Erbpathologische Arbeitsgemeinschaft. In: Der Erbarzt, 1943, Band 11, S. 152–155.
- ↑ H. Weyers: Das Oligodaktyliesyndrom des Menschen und seine Parallelmutation bei der Hausmaus. In: Ann Paediat, 1957, Band 189, S. 351–370.
- ↑ a b c d F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, S. 489, ISBN 3-540-61480-X.
- ↑ a b c Adrian E. Flatt: The care of congenital hand anomalies. 2. Aufl., 1994, ISBN 0-942219-35-X.
- ↑ a b c d e f Radiopaedia
- ↑ a b A. K. Martini: Angeborene Fehlbildungen. In: A. K. Martini (Hrsg.): Ellenbogen, Unterarm, Hand. 1. Auflage. 2003; doi:10.1055/b-001-2156, Thieme Vlg (PDF)
- ↑ L. G. Bayne: Ulnar club hand (Ulnar deficiencies). In: D. P. Green (Hrsg.): Operative hand surgery. Band 1. 2. Auflage. 1982, S. 245–57
- ↑ Eintrag zu Pseudarthrose der Ulna, kongenitale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Robinow-Syndrom, autosomal-rezessives. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
