Benutzer:Orci/Namensreaktionen/Reagenzien

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Entdecker Jahr Struktur Zweck und Reaktionen Quelle
Adams-Katalysator
Roger Adams 1923 Platin(IV)-oxid, in situ zu Platin reduziert Hydrierungen [1]
Adams-Reagenz
Roger Adams 1924 Zinkcyanid Quelle für Blausäure in Gattermann-Reaktionen [2]
Adkins-Katalysator
Homer Burton Adkins 1931 nichtstöchiometrisches, Barium-Mangan-dotiertes Kupferchromit Hydrierung von Carbonsäurestern zu Alkoholen, Dehydrierung von Alkoholen [3]
Akiyama‐Terada-Katalysator
Albright-Goldman-Reagenz
J. Donald Albright, Leon Goldman 1967 Essigsäureanhydrid und Dimethylsulfoxid Oxidation von Alkoholen [4]
Essigsäureanhydrid+DMSO
Anderson‐Evans-Polyoxyanionen
J. Stuart Anderson, Howard T. Evans 1937/48 Polyoxyanionen von Molybdän oder Wolfram Katalysatoren [5][6]
Appel-Reagenz
Rolf Appel 1975 Trichlormethyltriphenylphosphoniumchlorid Reagenz in der Appel-Reaktion zur Bildung von Alkylhalogeniden aus Alkoholen [7]
Arduengo-Carbene
Anthony J. Arduengo 1991 N-Heterocyclische Carbene Liganden für Metallkomplexe (z.B. Grubbs-Katalysatoren) [8]
Arduengo-Carbene
Attenburrow's Oxid
J. Attenburrow 1952 Mangan(IV)-oxid selektive Oxidationen [9]
Baran-Reagenz
Barluenga-Reagenz
José Barluenga 1985 Bis(pyridin)iodonium(I)tetrafluoroborat mildes Iodinierungsreagenz [10]
Barluenga-Reagenz
Beckmann-Lösung
Ernst Beckmann 1887 Essigsäure, Salzsäure und Essigsäureanhydrid Beckmann-Umlagerung [11]
Bedford-Katalysator
Robin B. Bedford 2002 2-[Bis(2,4-di-tert-butyl-phenoxy)phosphinooxy]-3,5-di(tert-butyl)phenyl-palladium(II)-chlorid Suzuki- und Stille-Kupplungen [12]
Belleau's Reagenz
B. Belleau 1983 1,3,2,4-Dithiadiphosphetan-2,4-bis(4-phenoxyphenyl)-2,4-disulfid mildes Sulfonierungsreagenz [13]
Berkessel-Katsuki-Epoxidierungs-Katalysator
Albrecht Berkessel 2013 cis-1,2-Diaminocyclohexan-Titan-Salalen-Komplexe enentioselektive Epoxidierungen [14]
Bertrand-Carbene
Guy Bertrand 1988 Phosphinotrimethylsilylcarbene Liganden für Metallkomplexe [15]
Bestmann-Ylid
Hans Jürgen Bestmann 1980 (Triphenylphosphoranyliden)ethenon Bildung von ungesättigten Estern und Amiden [16]
Betti-Base
Mario Betti 1900 1-(o-Aminobenzyl)-2-naphthol Auxiliar in enantioselektiven Synthesen [17]
Blechert-Katalysator
Bolm-Ligand
Braddock-Katalysator
Christopher Braddock 2003 4,12-Dihydroxy-7,15-dinitro[2.2]paracyclophan Katalysator für Diels-Alder-Reaktionen [18]
Brassard-Dien
Paul Brassard 1979 ([(1E)-1,3-Dimethoxy-1,3-butadienyl]oxy)trimethylsilan Hetero-Diels-Alder-Reaktionen [19]
Bredereck-Reagenz
Hellmut Bredereck 1967 tert-Butoxybis(dimethylamino)methan Enaminierungen [20]
Brintzinger-Metallocene
Hans H. Brintzinger 1982 ansa-Metallocene, der Gruppen 3-5 Katalysator in stereoselektiven Reaktionen, u.a. der Polymerisation von Propen [21]
Brookhart-Katalysator
Maurice Brookhart 1995 2-N,3-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butan-2,3-diimindibromonickel Katalysator für Polymerisationen [22]
Brown-Reagenz
Herbert C. Brown 1983 β-Allyldiisopinocampheylboran enantioselektive Allylborierungen, Methanylierungen [23]
Brunner-Phospholan
Henri Brunner 1987 1,2-bis((3R,4R)-3,4-dimethoxyphospholano)ethan Ligand in assymetrischen Katalysen [24]
Buchmeiser‐Grubbs‐Hoveyda-Katalysator
Michael R. Buchmeiser 2003 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden)dipentafluorophenoxid(o-isopropoxyphenylmethylen)ruthenium Katalysator in Metathesereaktionen und Cyclopolymerisationen [25]
Buchwald-Phosphinliganden
Stephen L. Buchwald 1998 Biphenylphosphine Liganden für Katalysatoren in Kupplungsreaktionen [26]
Bunte-Salze
Burgess-Reagenz
Edward M. Burgess 1968 Methyl-N-(triethylammoniumsulfonyl)carbamat mildes und syn-selektives Dehydratisierungsreagenz [27]
Burgess-Reagenz
Carosche Säure
Carreira-Katalysator
Erick M. Carreira 1994 2'-Amino-1,1'-binaphthalen-2-ol-Ti(IV)-Komplex Katalysator für Aldol-Additionen [28]
Carreira-Ligand
Erick M. Carreira 2004 (1S,4S,8S)-5-Methylpropyl-8-methoxy-1,8-dimethyl-2-(2′-isobutylen)-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien Ligand für Rhodium in Boronsäure-Additionen [29]
Casey-Katalysator
Charles P. Casey 2007 in situ gebildeter Eisendicarbonyl-Halbsandwich-Komplex enantioselektive Hydrierungen [30]
Castros Reagenz (BOP-Reagenz)
Bertrand Castro 1975 Benzotriazolyloxytris(dimethylamino)phosphoniumhexafluorophosphat Kupplungsreagenz in der Peptidsynthese [31]
Castros Reagenz
Chans Dien
Tak-Hang Chan 1980 1,3-Bis-(trimethylsilyloxy)-l-methoxy-buta-1,3-dien [32]
Chatgilialoglu-Reagenz
Coates-Katalysator
Geoffrey W. Coates 2005 Chrom(III)-octaethylporphyrinatotetracarbonylcobaltat Katalysator für Carbonylierungen [33]
Collins-Reagenz
J. C. Collins 1968 Komplex von Pyridin an Chrom(VI)-oxid in Dichlormethan Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden/Ketonen [34]
Collins-Reagenz
Collmans Reagenz
James P. Collman 1975 Natriumtetracarbonylferrat als Tetrahydrofuranaddukt Synthese von Aldehyden aus Alkylbromiden [35]
Collmans Reagenz
Comins-Reagenz
Daniel L. Comins 1997 2-[N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)amino]-5-chloropyridin Umwandlung von Carbonyl- in Triflylgruppen [36]
Corey-Reagenz
Elias James Corey Jr. 1975 Pyridiniumchlorochromat starkes Oxidationsmittel [37]
Corey-Reagenz
Corey-Chaykovsky-Reagenz
Elias James Corey Jr., Michael Chaykovsky 1962 Trimethylsulfoniumiodid Epoxidierung von Carbonylverbindungen [38]
Corey-Kim-Reagenz
Elias James Corey Jr., Choung Un Kim 1978 N-Chlorosuccinimid-dimethylsulfid Corey-Kim-Oxidation [39]
Corey-Seebach-Reagenz
Elias James Corey Jr., Dieter Seebach 1965 2-Lithio-1,3-dithian Umpolung in einer Corey-Seebach-Reaktion [40]
Cornforth-Reagenz
John Warcup Cornforth 1962 Pyridiniumdichromat starkes Oxidationsmittel [41]
2 · Pyridiniumion Pyridiniumion
Crabtree-Katalysator
Robert H. Crabtree 1979 (SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan-[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien]pyridiniridium(I)-hexafluoridophosphat Hydrierkatalysator [42]
Crabtree-Katalysator
Criegee-Reagenz
Rudolf Criegee 1931 Blei(IV)-acetat Glycolspaltung [43]
Curci-Murray-Reagenz
Danes Dien
Elisabeth Dane 1938 1 -Vinyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin Bildung von Steroid-Gerüsten, Diels-Alder-Reaktionen [44]
Danishefsky-Dien
Samuel Danishefsky 1979 trans-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadien Diels-Alder-Reaktion für Produkte mit Carbonylfunktion [45]
Danishefsky-Dien
Davies-Auxiliar
Davies-Katalysator
Huw M. L. Davies 1997 Tetrakis[(R)-(+)-N-(p-dodecylphenylsulfonyl)prolinato]dirhodium(II) Katalysator für enantioselektive CH-Insertionen [46]
Davis-Reagenz
Franklin A. Davis 1984 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin Oxidationsmittel für die Davis-Oxidation [47]
[Davis-Reagenz
Davys Reagenz
Hubert Davy 1982 2,4-Bis(methylthio)-1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfid Reaktion von Carbonsäuren zu Dithioestern [48]
Davys Reagenz
Denk-Silylen
Michael Denk 1994 N,N'-Di-tert-butyl-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-yliden erstes stabiles N-heterocyclisches Silylen [49]
Denk-Silylen
Dess-Martin-Periodinan
Daniel Benjamin Dess, James Cullen Martin 1983 1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-on Oxidationsmittel für Alkohole zu Aldehyden/Ketonen [50]
Dess-Martin-Periodinan
Devardasche Legierung
Arturo Devarda 1892 Aluminium-Kupfer-Zink-Legierung Reduktionsmittel für den Nitrat-Nachweis [51]
Doyle-Katalysator
Michael P. Doyle 1995 Dirhodium(II)-tetrakis(methy-2-oxazolidon-4(S)-carboxylat) Katalysator für enantioselektive Carben-Reaktionen [52]
Duthaler-Hafner-Reagenz
Eaton-Reagenz
Philip Eaton 1973 Phosphor(V)-oxid in Methansulfonsäure Veresterungen, Cyclisierungen, Umlagerungen [53]
Strukturformel von Eaton-Reagenz
Eckert-Katalysator
Heiner Eckert 1981 Metall-Phthalocyanine (Metall: V, Mn, Fe, Co, Pd) Katalysator für Hydrierungen [54]
Ellman-Ligand
Jonathan A. Ellman 2008 (Z)-1-tert-Butyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-phosphepiniumtetrafluoroborat Ligand für Rhodiumkatalysatoren in der Arylierung von Heterocyclen [55]
Enders-Reagenz
Dieter Enders 1976 (S)-(–)- bzw. (R)-(+)-1-Amino-2-methoxy-methylpyrrolidin enantioselektive Synthesen [56]
Strukturformel Enders-Reagenz
Eschenmosersalz
Albert Eschenmoser 1971 N,N-Dimethylmethaniminiumiodid Dimethylaminomethylierungen [57]
Strukturformel Eschenmosersalz
Etter-Katalysator
Margaret C. Etter 1990 Nitratsubstituierter Diarylharnstoff Katalysator für Allylierungen und Claisen-Umlagerungen [58]
Evans-Katalysator
David Evans 1991 2,2′-[Bis(t-butyl)oxazolin]methan Katalysator für Evans-Aldolreaktionen [59]
Evans-Ligand
David Evans 2000 2-(t-butyl)sulfidyl)-3-diphenylphosphinoxy-4-methylpentan Ligand für Palladium-Katalysatoren in Allyl-Substitutionen [60]
Fenton-Reagenz
Henry John Horstman Fenton 1894 Wasserstoffperoxid und Eisen(II)-Salze Fenton-Reaktion [61]
Feringa-Ligand
Ben Feringa 1996 chiraler Phosphoramidit-Binaphthol-Ligand Enantioselektive Additionen von Organozinkverbindungen [62]
Fétizon-Reagenz
Marcel Fétizon 1968 Silber(II)-carbonat auf Kieselgur (Celite) Oxidationen (Fétizon-Oxidation) [63]
Fieser-Reagenz
Louis Fieser 1952 Chrom(VI)-oxid und Essigsäure Oxidationen [64]
Fischer-Carbene
Ernst Otto Fischer 1964 Carben-Carbonyl-Komplexe von späten Übergangsmetallen u.a. in der Dötz-Reaktion [65]
Fischer-Carben
Freeman-Reagenz
Frémy-Salz
Edmond Frémy 1845 Kaliumnitrosodisulfonat starkes Oxidationsmittel [66]
Frémy-Salz
Furukawas Cyclopropanierungsreagenz
Junji Furukawa 1968 Diethylzink + Diiodmethan Cyclopropanierungen in der Furukawa-Variante der Simmons-Smith-Reaktion [67]
Furukawa-Reagenz
Yoshihiro Furukawa 1985 4-(Dimethylamino)pyridin + Methansulfonylchlorid Reaktion von Alkoholen zu Alkenen [68]
Struktur von 4-Dimethylaminopyridin + Strukturformel von Methansulfonylchlorid
Gagosz-Katalysator
Garner-Aldehyd
Philip Garner 1984 (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidin-4-carboxaldehyd Asymmetrische Synthese von Aminozuckern [69]
Garner-Aldehyd
Gibson-Katalysator
Vernon C. Gibson 1998 Eisen-, Nickel-, Cobalt-2,6-bis(imino)pyridyl-Komplexe Katalysator für Alken-Polymerisationen [70]
Gilman-Reagenz
Henry Gilman 1952 Lithiumdialkylcuprat-/Lithiumdiarylcuprat-Verbindungen Reaktion mit halogenierten org. Verbindungen, nucleophile 1,4-Additionen [71]
Gilman-Reagenz
Gingras-Reagenz
Girard-Reagenz
Grela-Katalysator
Karol Grela 2002 (1,3-Dimesitylimidazolidin-2-yliden)dichloro(2-isopropoxy-5-nitrobenzyliden)ruthenium(II) Katalysator für Metathese-Reaktionen [72]
Grewe-Diamin
Rudolf Grewe 1936 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidin Bestandteil der Vitamin-B1-Synthese [73]
Grewe-Diamin
Grignard-Verbindungen
Grubbs-Katalysatoren
Robert Grubbs 1995/99 Grubbs I: Benzylidenbis(tricyclohexylphosphin)dichlororuthenium
Grubbs II: Benzyliden[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden]dichloro(tricyclohexylphosphin)ruthenium		 Olefinmetathesen [74][75]
Grubbs-I-Katalysator Grubbs-II-Katalysator
Grubbs-Hoveyda-Katalysatoren
Amir H. Hoveyda 1999/2000 Grubbs-Hoveyda I: Dichloro(o-isopropoxyphenylmethylen)(tricyclohexylphosphin)ruthenium(II)
Grubbs-Hoveyda II: 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden)dichloro(o-isopropoxyphenylmethylen)ruthenium		 Olefinmetathesen [76][77]
Hoveyda-Katalysator I Hoveyda-Katalysator II
Grundmann-Keton (Windaus-Grundmann-Keton)
Werner Grundmann 1936 (1R,3aR,7aR)-1-[(1R)-1,5-Dimethylhexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-on Synthese von Vitamin D-Verbindungen [78]
Hantzsch-Ester
Arthur Rudolf Hantzsch 1881 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridindicarbonsäureester Hydrid-Donor für Reduktionen [79]
Hantzsch-Ester
Hartwig-Katalysator
John F. Hartwig 1998 in situ gebildete dimere Pd(I)-Phosphin-Komplexe Katalysator für Kupplungen wie die Buchwald-Hartwig-Kupplung [80]
Hayashi-Ligand
Tamio Hayashi 2005 1-Phenyl-7-diphenylphosphinonorbornen Ligand für Rhodium-Katalysatoren in assymetrischen 1,4-Additionen [81]
Henbest-Reagenz
H. B. Henbest 1962 Hexachloroiridiumhydrid Reagenz für die Hydrogenierung von steroidischen Ketonen [82]
Hendricksons Reagenz
James B. Hendrickson 1987 Triphenylphosphoniumanhydridtrifluoromethansulfonat Reagenz für die Dehydratisierungen [83]
Herrmann-Katalysator
Wolfgang Herrmann 1997 trans-Di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) Katalysator für Heck-Reaktionen [84]
Herrmann-Katalysator
Heyns-Katalysator
Kurt Heyns 1947 10 % Platin auf Kohle Oxidationen [85]
Hine-Katalysator
Jack Hine 1985 1,8-Biphenylenediole Aktivierung von Carbonylverbindungen [86]
Horner-Phosphane
Leopold Horner 1961 optisch aktive Phosphane mit Phosphor als Stereozentrum Co-Katalysatoren für enatioselektive Hydrierungen [87]
Hoveyda-Snapper-Katalysator
Amir H. Hoveyda, Marc L. Snapper 2006 (S)-N-((R)-3,3-Dimethyl-2-butyl)-3,3-dimethyl-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-methylamino)-butanamid Katalysator für Silylierungen [88]
Hünig-Base
Siegfried Hünig 1958 Diisopropylethylamin wenig nucleophile Base [89]
Strukturformel von Diisopropylethylamin
Iwanow-Reagenz
Ishikawa-Reagenz
Nobuo Ishikawa 1979 N,N-Diethyl-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)amin Fluorierungen von Alkoholen und Carbonsäuren [90]
Itsuno-Reagenz
Shinichi Itsuno 1983 in situ gebildeter Komplex aus Diboran und (S)-2-amino-3-methyl-l,l-diphenylbutan-l-ol assymetrische Reduktion von Ketonen [91]
Jacobsen-Katalysator
Eric N. Jacobsen 1990 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-cyclohexandiaminomangan(III)-chlorid Jacobsen-Epoxidierung [92]
Strukturformel vom Jacobsen-Katalysator
Jacobsen-Thioharnstoffe
Eric N. Jacobsen 1998 z. B. (S)-2-[[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]thioureido]-N-benzyl-N,3,3-Trimethylbutanamid Schiff-Base für Strecker- und Mannich-Reaktionen [93]
Jaques-Reagenz
Jean Jaques 1959 Phenyltrimethylammoniumtribromid Bromierungsreagenz [94]
Jeffery-Katalysator
Tuyêt Jeffery 1984 mit quartären Ammoniumsalzen stabilisierter Palladium-Katalysator Heck- und Sonogashira-Kupplungen [95]
Jones-Reagenz
Ewart Jones 1946 Chrom(VI)-oxid in Schwefelsäure gelöst Oxidationsmittel in der Jones-Oxidation [96]
Jørgensen-Katalysator
Karl Anker Jørgensen 2005 α,α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanoltrimethylsilylether Chiraler Organokatalysator für die direkte asymmetrische α-Funktionalierung von Aldehyden [97]
Kagan-Reagenz
Henri Kagan 1980 Samarium(II)-iodid Reagenz in der Kagan-Molander-Kupplung [98]
Kaiser-Harz
Emil Thomas Kaiser 1980 Polymergebundene Benzophenonoxime Harz für Festphasensynthesen [99]
Kaminsky-Katalysatoren
Walter Kaminsky 1980 mit Methylaluminoxan aktivierte Metallocen-dichloride von Titan, Zirconium und Hafnium Polymerisations-Katalysatoren [100]
Karstedt-Katalysator
Bruce Karstedt 1973 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxanplatin Katalysator für Hydrosilylierungen von Alkenen [101]
Strukturformel vom Karstedt-Katalysator
Kelly-Katalysator
T. Ross Kelly 1990 1,8-Biphenylendiole Organokatalysator für Diels-Alder-Reaktionen [102]
Kemp-Säure
Kharasch-Komplex
Morris S. Kharasch 1938 Palladium(II)-chlorid-Ethen-Komplex Acetoxylierungen von Alkenen mit Palladium-Katalysator [103]
Kiliani-Reagenz
Heinrich Kiliani 1901 Chromsäure in verdünnter Schwefelsäure Oxidationen [104]
Kjeldahl-Katalysatoren
Kläui-Tripod-Liganden
Wolfgang Kläui 1990 dreizähnige Liganden der Form Na[η5-C5H5Co{P(O)(OR)2}3] Liganden für verschiedene katalytische Anwendungen [105]
Strukturformel vom Kläui-Tripod-Ligand
Knochel-Cuprat
Paul Knochel 1988 Alkylcyanocupratzinkiodid Reaktion mit halogenierten org. Verbindungen, nucleophile 1,4-Additionen [106]
Knochel-Hauser-Base
Paul Knochel, Charles R. Hauser 2006 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesiumchlorid · Lithiumchlorid regioselektive Deprotonierung von Aromaten/Heteroaromaten [107]
Knölker-Komplex
Hans-Joachim Knölker 1999 Tricarbonyl(η4-cyclopentadienon)eisen-Komplexe Katalysator für Hydrierungen, reduktive Aminierungen [108]
Kosers Reagenz
Gerald F. Koser 1976 [Hydroxy-(tosyloxy)-iod]-benzol Tosylierungen, Oxidierungen [109]
Kröhnke-Salz
Fritz Kröhnke 1961 1-[2-Oxo-2-(2-pyridinyl)ethyl]pyridiniumiodid Reagenz bei der Kröhnke-Pyridinsynthese [110]
Kuhn-Katalysator
Richard Kuhn 1958 Palladium auf Bariumsulfat Katalysator für Rosenmund-Reduktionen [111]
Kulinkovich-Reagenz
Oleg Grigorjewitsch Kulinkowitsch 1989 Titan(IV)-isopropanolat + Grignard-Verbindungen Reagenz bei der Kulinkovich-Reaktion [112]
Kuntz‐Cornils-Katalysator
Emile Kuntz, Boy Cornils 1977/84 Rhodium(I)-TPPTS-Komplex Reagenz für Hydroformylierungen in wässriger Phase [113][114]
Kwong-Ligand
Langlois’ Reagenz
Bernard R. Langlois 1991 Natriumtrifluormethylsulfinat Einführung von Trifluormethylgruppen [115]
Strukturformel von Natriumtrifluormethylsulfinat
Lawessons Reagenz
Sven-Olov Lawesson 1956 2,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfid Herstellung von Thiocarbonylverbindungen aus Carbonylverbindungen [116]
Lawessons Reagenz
Lemieux-Johnson-Reagenz
Raymond Urgel Lemieux, William Summer Johnson 1956 Osmiumtetroxid + Natriumperiodat Reagenz bei der Lemieux–Johnson-Oxidation [117]
Lemieux-von-Rutloff-Reagenz
Raymond Urgel Lemieux, Ernst von Rudloff 1955 Natriumperiodat + Kaliumpermanganat Reagenz bei der Lemieux–von-Rutloff-Oxidation [118]
Lindlar-Katalysator
Herbert Lindlar 1952 Palladium, Blei(II)-acetat und Chinolin Hydrierungen von Alkinen zu Alkenen [119]
Lombardo-Reagenz (Oshima-Lombardo-Reagenz)
Luciano Lombardo 1982 Dibrommethan, Titan(IV)-chlorid, Zink Lombardo-Methylenierung [120]
Lucas-Reagenz
Howard J. Lucas 1930 Zinkchlorid in konzentrierter Salzsäure Nachweisreagenz für primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole [121]
Luche-Reagenz
Jean-Louis Luche 1978 Natriumborhydrid, Cer(III)-chlorid Luche-Reduktion [122]
MacMillan-Katalysator
David W. C. MacMillan 2000 (5S)-2,2,3-Trimethyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinon verschiedene hemische Reaktionen (u.a. Diels-Adler-Reaktion, Friedel-Crafts-Reaktion) enantioselektiv gestalten [123]
Magnus' grünes Salz
Gustav Magnus 1828 Tetraamminplatin(II)-tetrachloroplatinat(II) älteste bekannte Ammoniak-Komplexverbindung [124]
Maitlis-Prekatalysator
Peter M. Maitlis 1978 Dipentamethylcyclopentadienylrhodiumdichlorid Katalysator für Hydrierungen von Alkenen [125]
Manders Reagenz
Lewis N. Mander 1990 Cyanameisensäuremethylester α-Carbomethoxylierung von Carbonylverbindungen [126]
Manders Reagenz
Markiewicz-Reagenz
W. T. Markiewicz 1979 1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan Schutzgruppe für Alkohole [127]
Martin-Sulfuran
James Cullen Martin 1971 Bis[S,S-bis(trifluormethyl)benzolmethanolato]diphenylschwefel Dehydratisierung von Alkoholen zu Alkenen [128]
Marshall-Harz
David L. Marshall 1970 Polymergebundenes Hydroxythiophenol Linker für Festphasen-Peptidsynthesen [129]
Martys POP-Ligand
Werner Marty 1983 3,3′-Bis(diphenylphosphinomethyl)diphenylether Ligand für stereoselektive Übergangsmetallkatalysatoren [130]
Maruoka-Katalysator
Keiji Maruoka 2007 (11bS)-(+)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorphenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepiniumbromid chiraler Phasentransfer-Katalysator für Alkylierungen [131]
Mattheson-Reagenz
Donald S. Matteson 1981 Pinacol-E-1-trimethylsilyl-1-propen-3-boronat Mattheson-Reaktion [132]
McCoville-Katalysator
David H. McConville 1995 chelatisierender Diamidozirconium-Komplex Polymerisationen [133]
McMurry-Reagenz
John E. McMurry 1989 Titan(IV)-chlorid + Reduktionsmittel (z. B. Lithiumaluminiumhydrid, Zink) McMurry-Reaktion [134]
Meerwein-Salze
Hans Leberecht Meerwein 1937 Trialkyloxonium-Salze z. B. [(H3C)3O]+BF4− Alkylierungen [135]
Meerwein-Salz
Meisenheimer-Komplex
Jakob Meisenheimer 1902 Addukte von Nitroaromaten und Nukleophilen mechanistische Untersuchungen der nukleophilen aromatischen Substitution, Nachweis für Nitroaromaten [136]
Meisenheimer-Komplex
Meldrumsäure
Andrew Norman Meldrum 1908 2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dion Darstellung von β-Ketoester [137]
Meldrumsäure
Mikami-Katalysator
Koichi Mikami 1991 Titan-BINOL-Komplex Katalysator für enantioselektive Diels-Alder-Reaktionen [138]
Milas-Reagenz
Nicholas A. Milas 1936 Osmium(VIII)-oxid/Wasserstoffperoxid Reagenz für die Milas-Hydroxylierung [139]
Milstein-Acridin-Katalysator
David Milstein 2008 Chlorocarbonylhydrido[4,5-bis-(di-i-propylphosphinomethyl)acridin]ruthenium(II) Katalysator für Ammonlysen von Alkoholen [140]
Milstein-Katalysator
David Milstein 2007 [2-(Di-tert-butylphosphinomethyl)-6-(diethylaminomethyl)pyridin]carbonylchlorhydridoruthenium(II) Katalysator für die Reaktion von Alkoholen und Aminen zu Amiden [141]
Mohrsches Salz
Karl Friedrich Mohr 1855 Ammoniumeisen(II)-sulfat Urtitersubstanz für Kaliumpermanganat-Maßlösungen
Morris-Komplex
Robert H. Morris 2009 Eisen(II)-P-N-N-P Diiminodiphosphin-Carbonyl-Komplex Katalysator für Hydrierungen und Hydrosilylierungen von Ketonen [142]
Mosher-Säure
Harry S. Mosher 1969 α-Methoxy-α-trifluormethylphenylessigsäure Chirales Derivatisierungsreagenz für Alkohole und Amine [143]
Mosher-Säure
Mukaiyama-Reagenz
Teruaki Mukaiyama 1975 2-Chloro-1-methylpyridiniumiodid Veresterungen, Amidbildungen [144]
Murahashis Reagenz
Shun-Ichi Murahashi 1975 (N-Methyl-N-phenylamino)triphenylphosphoniumiodid Katalysator für Reaktionen von Alkoholen zu Aminen oder Sulfiden [145]
Najera-Katalysatoren
Carmen Nájera 2002 Najera I: Di-μ-chlorobis[5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)(hydroxyimino)methyl]phenyl]palladium(II)-Dimer
Najera II: Di-μ-chlorobis[5-hydroxy-2-[1-(hydroxyimino-κN)ethyl]phenyl-κC]palladium(II)-Dimer		 Katalysator für C-C-Bindung-bildende Reaktionen [146]
Negishi-Reagenz
Ei-ichi Negishi 1986 Bis(cyclopentadienyl)zirconium-Buten-Komplex Carbocyclisierungen von Alkenen [147]
Normant-Cuprat
Jean F. Normant 1980 Magnesiumdialkylcupratiodid nucleophile 1,4-Additionen [148]
Noyori-Reagenz
Ryoji Noyori 1981 (R)- oder (S)-Lithiumaluminumhydrid-2,2’-dihydroxy-1,1 ’-binaphthalin enantioselektive Reduktion von Carbonylverbindungen [149]
Nysted-Reagenz
Leonard Nysted 1975 cyclo-Dibromodi-μ-methylen[μ-(tetrahydrofuran)]trizink Methylenierung von Carbonylgruppen [150]
Nysted-Reagenz
Ohira-Bestmann-Reagenz
Susumu Ohira, Hans Jürgen Bestmann 1989/96 Dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl)­phosphonat modifizierte Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung [151][152]
Ohira-Bestmann-Reagenz
Pearlmans Katalysator
William M. Pearlman 1967 Palladium(II)-hydroxid auf Aktivkohle Hydrierungen, Kreuzkupplungen [153]
Raney-Nickel
Murray Raney 1926 feinverteilte Nickel-Aluminiumlegierung Hydrierungen, Reduktionen [154]
Ratcliffe-Reagenz
R. W. Ratcliffe 1976 Chrom(IV)-oxid-Pyridiniumkomplex in Dichlormethan Collins-Oxidationen [155]
Rawals Dien
Viresh H. Rawal 2000 1-Amino-3-siloxy-1,3-butadiene Diels-Alder-Reaktionen [156]
Reissert-Verbindung
Arnold Reissert 1905 N-Acyldihydroisochinolinitrile Endprodukt der Reissert-Reaktion, Ausgangsstoff für weitere Synthesen [157]
Rieke-Metalle
Reuben D. Rieke 1972 hochfeine, hochreaktive Metallpulver (z.B. Magnesium) Herstellung metallorganischer Verbindungen [158]
Rosenmund-Katalysator
Karl Wilhelm Rosenmund 1918 Palladium und Bariumsulfat Rosenmund-Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden [159]
Sarett-Reagenz
Lewis Hastings Sarett 1953 Chrom(VI)-oxid in Pyridin Sarett-Oxidation [160]
Schiff-Base
Hugo Schiff 1864 Imine mit organischem Rest am Stickstoff Teil verschiedener Reaktionen [161]
Schiff-Base mit R3 = Organischer Rest
Schlosser-Base
Manfred Schlosser 1984 Kalium-tert-butanolat und Butyllithium starke Base [162]
Schwartz-Reagenz
Jeffrey Schwartz 1974 Bis(cyclopentadienyl)zirconiumchlorhydrid katalytische Reduktion von Amiden, Hydrozirconierung [163]
Schwartz-Reagenz
Schweizer-Reagenz
Edward E. Schweizer 1964 Vinyltriphenylphosphoniumbromid Wittig-Reaktionen [164]
Steglich-Reagenz
Wolfgang Steglich 1969 4-(Dimethylamino)pyridin Katalysator für Acylierungen, Steglich-Veresterung [165]
Steglich-Reagenz
Schwesinger P4-Base
Reinhard Schwesinger 1996 1,1-(Dimethylethyl)tris[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]phosphorimidtriamid sehr starke Base [166]
Schwesinger P4-Base
Schrock-Katalysator
Richard R. Schrock 1990 (2,6-diisopropylphenylimido)(2-methyl-2-phenylpropyliden)molybän-bis(2-methylhexafluoroisopropoxid) Alkenmetathesen [167]
Stiles-Reagenz
Martin K. Stiles 1959 Methylmagnesiumcarbonat Carboxylierungen [168]
Strykers Reagenz
Jeffrey M. Stryker 1988 Hexahydrohexakis(triphenylphosphin)hexakupfer konjugierte Hydrierungen [169]
Strykers Reagenz
Tebbe-Reagenz
Frederick Nye Tebbe 1978 μ-Chlorobis(cyclopentadienyl)-(dimethylaluminium)-μ-methylentitan Reagenz der Tebbe-Methylenierung [170]
Tebbe-Reagenz
Vedejs-Reagenz
Edwin Vedejs 1978 Oxodiperoxymolybdän-pyridin-hexamethylphosphoramid Oxidation von Carbanionen [171]
Vedejs-Reagenz
Verkade-Superbase
John G. Verkade 1989 2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecan sehr starke Base [172]
Verkade-Superbase
Weinreb-Amide
Steven M. Weinreb 1981 N,O-Dimethylhydroxylamide Weinreb-Amid-Ketonsynthese [173]
Wieland-Miescher-Keton
Peter Wieland, Karl Miescher 1950 9-Methyl-5(10)-octalin-1,6-dion Synthese von Steroiden [174]
Wieland-Miescher-Keton
Wilkinson-Katalysator
Geoffrey Wilkinson 1966 Chloridotris(triphenylphosphin)rhodium(I) Katalysator für verschiedene Hydrierungen [175]
Wilkinson-Katalysator
Yamada-Reagenz
Shunichi Yamada 1971 Diethylcyanophosphonat Yamada-Kupplung [176]
Zeise-Salz
William Christopher Zeise 1831 Kaliumtrichloridoethylenplatinat(II)-hydrat Ringöffnung von Cyclopropanringen [177]
Zeise-Salz

Quellen

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  1. ↑ Roger Adams, R. L. Shriner: Platinum oxide as a catalyst in the reduction of organic compounds. III. preparation and properties of the oxide of oxide of platinum obtained by the fusion of chloroplatinic acid with sodium nitrate. In: Journal of the American Chemical Society. 45, 1923, S. 2171, doi:10.1021/ja01662a022.
  2. ↑ Roger Adams, Edna M. Montgomery: SIMPLIFICATION OF THE GATTERMANN SYNTHESIS OF AROMATIC ALDEHYDES. II. In: Journal of the American Chemical Society. 1924, Band 46, Nummer 6, S. 1518–1521 doi:10.1021/ja01671a027.
  3. ↑ Homer Adkins, Karl Folkers: THE CATALYTIC HYDROGENATION OF ESTERS TO ALCOHOLS. In: Journal of the American Chemical Society. 53, 1931, S. 1095, doi:10.1021/ja01354a042.
  4. ↑ J. Donald Albright, Leon Goldman: Dimethyl sulfoxide-acid anhydride mixtures for the oxidation of alcohols. In: Journal of the American Chemical Society. 1967, Band 89, Nummer 10, S. 2416–2423 doi:10.1021/ja00986a031.
  5. ↑ J. S. Anderson: Constitution of the Poly-acids. In: Nature. 1937, Band 140, Nummer 3550, S. 850 doi:10.1038/140850a0.
  6. ↑ Howard T. Evans: THE CRYSTAL STRUCTURES OF AMMONIUM AND POTASSIUM MOLYBDOTELLURATES. In: Journal of the American Chemical Society. 1948, Band 70, Nummer 3, S. 1291–1292 doi:10.1021/ja01183a521.
  7. ↑ Rolf Appel: Tertiäres Phosphan/Tetrachlormethan, ein vielseitiges Reagens zur Chlorierung, Dehydratisierung und PN-Verknüpfung. In: Angewandte Chemie. 87, 1975, S. 863, doi:10.1002/ange.19750872403.
  8. ↑ Anthony J. Arduengo, Richard L. Harlow, Mike Kline: A stable crystalline carbene. In: Journal of the American Chemical Society. 1991, Band 113, Nummer 1, S. 361–363 doi:10.1021/ja00001a054.
  9. ↑ J. Attenburrow, A. F. B. Cameron, J. H. Chapman, R. M. Evans, B. A. Hems, A. B. A. Jansen, T. Walker: 194. A synthesis of vitamin a from cyclohexanone. In: Journal of the Chemical Society. 1952, S. 1094, doi:10.1039/JR9520001094.
  10. ↑ José Barluenga, José M. González, Pedro J. Campos, Gregorio Asensio: I(py)2BF4, ein neues Reagens: allgemeine Methode für die 1,2-Iodfunktionalisierung von Olefinen. In: Angewandte Chemie. 97, 1985, S. 341, doi:10.1002/ange.19850970430.
  11. ↑ Ernst Beckmann: Zur Kenntniss der Isonitrosoverbindungen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1887, Band 20, Nummer 2, S. 2580–2585 doi:10.1002/cber.18870200297.
  12. ↑ Robin B. Bedford, Catherine S. J. Cazin, Samantha L. Hazelwood: Simple tricyclohexylphosphine–palladium complexes as efficient catalysts for the Stille coupling of deactivated aryl chlorides. In: Chemical Communications. 2002, Nummer 22, S. 2608 doi:10.1039/B208609N.
  13. ↑ G. Lajoie, F. Lépine, L. Maziak, B. Belleau: Facile regioselective formation of thiopeptide linkages from oligopeptides with new thionation reagents. In: Tetrahedron Letters. 24, 1983, S. 3815, doi:10.1016/S0040-4039(00)94282-5.
  14. ↑ Albrecht Berkessel, Thomas Günther, Qifang Wang, Jörg‐M. Neudörfl: Titan‐Salalen‐Katalysatoren mit cis‐1,2‐Diaminocyclohexan‐Rückgrat: enantioselektive Epoxidierung terminaler Olefine mit H2O2. In: Angewandte Chemie. 2013, Band 125, Nummer 32, S. 8625–8629 doi:10.1002/ange.201210198.
  15. ↑ Alain Igau, Hansjörg Grützmacher, Antoine Baceiredo, Guy Bertrand: Analogous α,α'-bis-carbenoid, triply bonded species: synthesis of a stable λ3-phosphino carbene-λ5-phosphaacetylene. In: Journal of the American Chemical Society. 1988, Band 110, Nummer 19, S. 6463–6466 doi:10.1021/ja00227a028.
  16. ↑ Hans Jürgen Bestmann, Dieter Sandmeier: Kumulierte Ylide, VI. Eine neue Synthese des (Triphenylphosphoranyliden)ketens, seines Thioanalogen und stabiler Propadienylidentriphenylphosphorane. In: Chemische Berichte. 113, 1980, S. 274, doi:10.1002/cber.19801130129.
  17. ↑ M. Betti: In: Gazz. Chim. Ital. 30 II, 199, S. 301.
  18. ↑ D. Christopher Braddock, Iain D. MacGilp, Benjamin Perry: Planar Chiral PHANOLs as Organocatalystsfor the Diels-Alder Reaction via Double Hydrogen-Bondingto a Carbonyl Group. In: Synlett. 2003, Nummer 8, S. 1121–1124 doi:10.1055/s-2003-39890.
  19. ↑ Jacques Savard, Paul Brassard: Regiospecific syntheses of quinones using vinylketene acetals derived from unsaturated esters. In: Tetrahedron Letters. 20, 1979, S. 4911, doi:10.1016/S0040-4039(01)86747-2.
  20. ↑ H. Bredereck, G. Simchen, H. Hoffmann, P. Horn, R. Wahl: Zur Stabilität und Umsetzung mit aromatischen Aldehyden. In: Angewandte Chemie. 79, 1967, S. 311, doi:10.1002/ange.19670790704.
  21. ↑ Ferdinand R. W. P. Wild, László Zsolnai, Gottfried Hüttner, Hans H. Brintzinger: ansa-Metallocene derivatives IV. Synthesis and molecular structures of chiral ansa-titanocene derivatives with bridged tetrahydroindenyl ligands. In: Journal of organometallic chemistry. 1982, Band 232, Nummer 1, S. 233–247 doi:10.1016/S0022-328X(82)80018-1.
  22. ↑ Lane R. Johnson, Christopher M. Killian, Maurice Brookhart: New Pd(II)- and Ni(II)-Based Catalysts for Polymerization of Ethylene and α-Olefins. In: Journal of the American Chemical Society. 1995, Band 117, Nummer 23, S. 6414–6415 doi:10.1021/ja00128a054.
  23. ↑ Herbert C. Brown, Prabhakar K. Jadhav: Asymmetric carbon-carbon bond formation via .beta.-allyldiisopinocampheylborane. Simple synthesis of secondary homoallylic alcohols with excellent enantiomeric purities. In: Journal of the American Chemical Society. 1983, Band 105, Nummer 7, S. 2092–2093 doi:10.1021/ja00345a085.
  24. ↑ Henri Brunner, Robert Sievi: Asymmetric catalyses. In: Journal of organometallic chemistry. 1987, Band 328, Nummer 1-2, S. 71–80 doi:10.1016/S0022-328X(00)99768-7.
  25. ↑ Jens O. Krause, M. Tobias Zarka, Udo Anders, Ralf Weberskirch, Oskar Nuyken, Michael R. Buchmeiser: Eine einfache Synthese von Polyacetylen‐Latices in wässrigem Medium. In: Angewandte Chemie. 2003, Band 115, Nummer 48, S. 6147–6151 doi:10.1002/ange.200352637.
  26. ↑ David W. Old, John P. Wolfe, Stephen L. Buchwald: A Highly Active Catalyst for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Room-Temperature Suzuki Couplings and Amination of Unactivated Aryl Chlorides. In: Journal of the American Chemical Society. 1998, Band 120, Nummer 37, S. 9722–9723 doi:10.1021/ja982250+.
  27. ↑ George M. Atkins, Edward M. Burgess: The reactions of an N-sulfonylamine inner salt. In: Journal of the American Chemical Society. 90, 1968, S. 4744, doi:10.1021/ja01019a052.
  28. ↑ Erick M. Carreira, Robert A. Singer, Wheeseong Lee: Catalytic, Enantioselective Aldol Additions with Methyl and Ethyl Acetate O-Silyl Enolates: A Chiral Tridentate Chelate as a Ligand for Titanium(IV). In: Journal of the American Chemical Society. 1994, Band 116, Nummer 19, S. 8837–8838 doi:10.1021/ja00098a065.
  29. ↑ Christian Defieber, Jean‐François Paquin, Sonia Serna, Erick M. Carreira: Chiral [2.2.2] Dienes as Ligands for Rh(I) in Conjugate Additions of Boronic Acids to a Wide Range of Acceptors. In: Organic letters. 2004, Band 6, Nummer 21, S. 3873–3876 doi:10.1021/ol048240x.
  30. ↑ Charles P. Casey, Hairong Guan: An Efficient and Chemoselective Iron Catalyst for the Hydrogenation of Ketones. In: Journal of the American Chemical Society. 2007, Band 129, Nummer 18, S. 5816–5817 doi:10.1021/ja071159f.
  31. ↑ Bertrand Castro, Jean‐Robert Dormoy, Geneviève Evin, C. Selve: Reactifs de couplage peptidique I (1) - l'hexafluorophosphate de benzotriazolyl N-oxytrisdimethylamino phosphonium (B.O.P.). In: Tetrahedron letters. 1975, Band 16, Nummer 14, S. 1219–1222 doi:10.1016/S0040-4039(00)72100-9.
  32. ↑ Peter Brownbridge, T. H. Chan: Chemistry of 2,5-bis(trimethylsiloxy) furans. I: Preparation and diels-alder reactions. In: Tetrahedron letters. 1980, Band 21, Nummer 36, S. 3423–3426 doi:10.1016/S0040-4039(00)78705-3.
  33. ↑ Joseph A. R. Schmidt, Emil B. Lobkovsky, Geoffrey W. Coates: Chromium(III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate: A Highly Active, Selective, and Versatile Catalyst for Epoxide Carbonylation. In: Journal of the American Chemical Society. 2005, Band 127, Nummer 32, S. 11426–11435 doi:10.1021/ja051874u.
  34. ↑ J. C. Collins, Wendell W. Hess, Forrest J. Frank: Dipyridine-chromium(VI) oxide oxidation of alcohols in dichloromethane. In: Tetrahedron letters. 1968, Band 9, Nummer 30, S. 3363–3366 doi:10.1016/S0040-4039(00)89494-0.
  35. ↑ James P. Collman: Disodium tetracarbonylferrate, a transition metal analog of a Grignard reagent. In: Accounts of Chemical Research. 8, 2002, S. 342, doi:10.1021/ar50094a004.
  36. ↑ J Daniel L. Comins, Ali Dehghani, Christopher J. Foti, and Sajan P. Joseph: PYRIDINE-DERIVED TRIFLATING REAGENTS: N-(2-PYRIDYL)-TRIFLIMIDE AND N-(5-CHLORO-2-PYRIDYL)TRIFLIMIDE In: Organic Syntheses. 74, 1997, S. 77, doi:10.15227/orgsyn.074.0077 (PDF).
  37. ↑ E.J. Corey, J.William Suggs: Pyridinium chlorochromate. An efficient reagent for oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds. In: Tetrahedron Letters. 16, 1975, S. 2647, doi:10.1016/S0040-4039(00)75204-X.
  38. ↑ E. J. Corey, Michael Chaykovsky: Dimethylsulfoxonium Methylide. In: Journal of the American Chemical Society. 1962, Band 84, Nummer 5, S. 867–868 doi:10.1021/ja00864a040.
  39. ↑ E. J. Corey, C. U. Kim, P. F. Misco: OXIDATION OF ALCOHOLS BY METHYL SULFIDE – N-CHLOROSUCCINIMIDE – TRIETHYLAMINE: 4-tert-BUTYLCYCLOHEXANONE In: Organic Syntheses. 58, 1978, S. 122, doi:10.15227/orgsyn.058.0122 (PDF).
  40. ↑ E. J. Corey, Dieter Seebàch: Carbanionen der 1,3‐Dithiane, Reagentien zur C–C‐Verknüpfung durch nucleophile Substitution oder Carbonyl‐Addition. In: Angewandte Chemie. 1965, Band 77, Nummer 24, S. 1134–1135 doi:10.1002/ange.19650772405.
  41. ↑ Rita H. Cornforth, J. W. Cornforth, G. Popják: Preparation of R- and S-mevalonolactones. In: Tetrahedron. 1962, Band 18, Nummer 12, S. 1351–1354 doi:10.1016/S0040-4020(01)99289-0.
  42. ↑ Robert Crabtree: Iridium compounds in catalysis. In: Accounts of Chemical Research. 12, 2002, S. 331, doi:10.1021/ar50141a005.
  43. ↑ Rudolf Criegee: Eine oxydative Spaltung von Glykolen (II. Mitteil. über Oxydationen mit Blei(IV)‐salzen). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1931, Band 64, Nummer 2, S. 260–266 doi:10.1002/cber.19310640212.
  44. ↑ Elisabeth Dane, Joseph Schmitt: Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. IV. 1. Die Kondensation von 1‐Methyl‐cyclopenten‐dion‐2,3 mit 1‐Vinyl‐6‐methoxy‐3,4‐dihydro‐naphtalin. 2. Darstellung und Diensynthesen von 3‐Oxy‐2,6‐dimethyl‐benzochinon‐(1,4). In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1938, Band 536, Nummer 1, S. 196–203 doi:10.1002/jlac.19385360118.
  45. ↑ S. Danishefsky, T. Kitahara: Useful diene for the Diels-Alder reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 7807, doi:10.1021/ja00832a031.
  46. ↑ H. M. L. Davies: Asymmetric Synthesis Using Rhodium-Stabilized Vinylcarbenoid Intermediates. In: Aldrichimica Acta. 1997, 30, S. 107 (online).
  47. ↑ Franklin A. Davis, L. C. Vishwakarma, Joanne G. Billmers, John J. Finn: Synthesis of .alpha.-hydroxycarbonyl compounds (acyloins): direct oxidation of enolates using 2-sulfonyloxaziridines. In: Journal of organic chemistry. 1984, Band 49, Nummer 17, S. 3241–3243 doi:10.1021/jo00191a048.
  48. ↑ Hubert Davy: A direct conversion of carboxylic acids into dithioesters. In: Journal of the Chemical Society. Chemical communications. 1982, Nummer 8, S. 457 doi:10.1039/C39820000457.
  49. ↑ Michael Denk, Robert P. Lennon, Randy K. Hayashi, Robert West, A. V. Belyakov, Hans Peter Verne, Arne Haaland, Matthias Wagner, Nils Metzler: Synthesis and Structure of a Stable Silylene. In: Journal of the American Chemical Society. 1994, Band 116, Nummer 6, S. 2691–2692 doi:10.1021/ja00085a088.
  50. ↑ D. B. Dess, J. C. Martin: Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. 48, 1983, S. 4155, doi:10.1021/jo00170a070.
  51. ↑ Arturo Devarda: Ueber die directe Bestimmung des Stickstoffs im Salpeter. In: Chemiker Zeitung. 1892, 16, S. 1952 (online).
  52. ↑ Michael P. Doyle, Richard E. Austin, Anna G. Bailey, Michael P. Dwyer, Alexey B. Dyatkin, А. В. Калинин, Michelle M.Y. Kwan, Spiros Liras, Christopher J. Oalmann: Enantioselective Intramolecular Cyclopropanations of Allylic and Homoallylic Diazoacetates and Diazoacetamides Using Chiral Dirhodium(II) Carboxamide Catalysts. In: Journal of the American Chemical Society. 1995, Band 117, Nummer 21, S. 5763–5775 doi:10.1021/ja00126a016.
  53. ↑ Philip E. Eaton, Glenn R. Carlson, James T. Lee: Phosphorus pentoxide-methanesulfonic acid. Convenient alternative to polyphosphoric acid. In: Journal of organic chemistry. 1973, Band 38, Nummer 23, S. 4071–4073 doi:10.1021/jo00987a028.
  54. ↑ H. Eckert, Yvonne Kiesel: Stabile Metall‐phthalocyanine als vergiftungsresistente Katalysatoren in der homogenen Katalyse: Reduktion organischer Verbindungen mit NaBH4. In: Angewandte Chemie. 1981, Band 93, Nummer 5, S. 477–479 doi:10.1002/ange.19810930515.
  55. ↑ Jared C. Lewis, Ashley M. Berman, Robert G. Bergman, Jonathan A. Ellman: Rh(I)-Catalyzed Arylation of Heterocycles via C−H Bond Activation: Expanded Scope through Mechanistic Insight. In: Journal of the American Chemical Society. 2008, Band 130, Nummer 8, S. 2493–2500 doi:10.1021/ja0748985.
  56. ↑ Dieter Enders, Herbert Eichenauer: Asymmetrische Synthese von α‐substituierten Ketonen durch Metallierung und Alkylierung chiraler Hydrazone. In: Angewandte Chemie. 1976, Band 88, Nummer 17, S. 579–581 doi:10.1002/ange.19760881710.
  57. ↑ J. Schreiber, Hans Maag, Naoto Hashimoto, Albert Eschenmoser: Dimethyl‐methylen‐immonium‐jodid. In: Angewandte Chemie. 1971, Band 83, Nummer 10, S. 355–357 doi:10.1002/ange.19710831005.
  58. ↑ Margaret C. Etter: Encoding and decoding hydrogen-bond patterns of organic compounds. In: Accounts of chemical research. 1990, Band 23, Nummer 4, S. 120–126 doi:10.1021/ar00172a005.
  59. ↑ David A. Evans, K. A. Woerpel, Mira M. Hinman, Margaret M. Faul: Bis(oxazolines) as chiral ligands in metal-catalyzed asymmetric reactions. Catalytic, asymmetric cyclopropanation of olefins. In: Journal of the American Chemical Society. 1991, Band 113, Nummer 2, S. 726–728 doi:10.1021/ja00002a080.
  60. ↑ David A. Evans, Kevin R. Campos, Jason S. Tedrow, Forrest E. Michael, Michel R. Gagné: Application of Chiral Mixed Phosphorus/Sulfur Ligands to Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions. In: Journal of the American Chemical Society. 2000, Band 122, Nummer 33, S. 7905–7920 doi:10.1021/ja992543i.
  61. ↑ H. J. H. Fenton: Oxidation of tartaric acid in presence of iron. In: J. Chem. Soc., Trans.. 65, 1894, S. 899, doi:10.1039/ct8946500899.
  62. ↑ Ben L. Feringa, Mauro Pineschi, Leggy A. Arnold, Rosalinde Imbos, André H. M. de Vries: Hochenantioselektive katalytische 1,4‐Addition und kombinierte 1,4‐Addition/Aldolreaktion von Organozinkreagentien an Enone. In: Angewandte Chemie. 1997, Band 109, Nummer 23, S. 2733–2736 doi:10.1002/ange.19971092316.
  63. ↑ Marcel Fétizon, Michel Golfier: Oxydation sélective des alcools par le carbonate d'argent. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Série C. 1968, 267, S. 900 (Digitalisat auf Gallica).
  64. ↑ Kōji Nakanishi, Louis Fieser: Chromic Anhydride Oxidation of the n-Undecyl Side Chain of an Acetoxynaphthoquinone. In: Journal of the American Chemical Society. 1952, Band 74, Nummer 15, S. 3910–3915 doi:10.1021/ja01135a060.
  65. ↑ Ernst Otto Fischer, Alfred Maasböl: Zur Frage eines Wolfram‐Carbonyl‐Carben‐Komplexes. In: Angewandte Chemie. 1964, Band 76, Nummer 14, S. 645 doi:10.1002/ange.19640761405.
  66. ↑ Edmond Frémy: Sur un nouvelle série d'acides formés d'oxygène, de soufre, d'hydrogène et de d'azote. In: Comptes rendus. 1845, Band 21, S. 218-226 (Digitalisat auf Gallica).
  67. ↑ Junji Furukawa, Nariyoshi Kawabata, Jun Nishimura: A stereospecific synthesis of cyclopropane derivatives from olefins. In: Tetrahedron letters. 1968, Band 9, Nummer 31, S. 3495–3498 doi:10.1016/S0040-4039(01)99092-6.
  68. ↑ Yoshihiro Furukawa, Naoko Morisaki, Hisayoshi Kobayashi, Shigeo Iwasaki, Shigeo Nozoe, Shigenobu Okuda: Synthesis of dl-6-protoilludene. In: Chemical & pharmaceutical bulletin/Chemical and pharmaceutical bulletin. 1985, Band 33, Nummer 1, S. 440–443 doi:10.1248/cpb.33.440.
  69. ↑ Philip Garner: Stereocontrolled addition to a penaldic acid equivalent: an asymmetric of -β-hydroxy-L-glutamic acid. In: Tetrahedron letters. 1984, Band 25, Nummer 51, S. 5855–5858 doi:10.1016/S0040-4039(01)81703-2.
  70. ↑ George J. P. Britovsek, V.C. Gibson, S. McTavish, Gregory A. Solan, Andrew J. P. White, David J. Williams, George J. P. Britovsek, B.S. Kimberley, Peter J. Maddox: Novel olefin polymerization catalysts based on iron and cobalt. In: Chemical Communications. 1998, Nummer 7, S. 849–850 doi:10.1039/A801933I.
  71. ↑ Henry Gilman, Reuben G. Jones, L. A. Woods: The Preparation of Methylcopper and some Observations on the Decomposition of Organocopper Compounds. In: Journal of organic chemistry. 1952, Band 17, Nummer 12, S. 1630–1634 doi:10.1021/jo50012a009.
  72. ↑ Karol Grela, Syuzanna R. Harutyunyan, Anna Michrowska: A Highly Efficient Ruthenium Catalyst for Metathesis Reactions. In: Angewandte Chemie. 2002, Band 114, Nummer 21, S. 4210–4212 doi:10.1002/1521-3757(20021104)114:21<4210::AID-ANGE4210>3.0.CO;2-J.
  73. ↑ Rudolf Grewe: Über das antineuritische Vitamin. 5. Mitteilung.. In: Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. 1936, Band 242, Nummer 1-2, S. 89–96 doi:10.1515/bchm2.1936.242.1-2.89.
  74. ↑ Peter Schwab, Marcia B. France, Joseph W. Ziller, Robert H. Grubbs: Eine Reihe definierter Metathesekatalysatoren – Synthese von und Reaktionen mit [RuCl2 ( = CHR′)(PR3)2]. In: Angewandte Chemie. 1995, Band 107, Nummer 18, S. 2179–2181 doi:10.1002/ange.19951071818.
  75. ↑ Matthias Scholl, Sheng Ding, and Choon Woo Lee, Robert H. Grubbs: Synthesis and Activity of a New Generation of Ruthenium-Based Olefin Metathesis Catalysts Coordinated with 1,3-Dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene Ligands. In: Organic letters. 1999, Band 1, Nummer 6, S. 953–956 doi:10.1021/ol990909q.
  76. ↑ Jason S. Kingsbury, Joseph P. A. Harrity, and Peter J. Bonitatebus, Amir H. Hoveyda: A Recyclable Ru-Based Metathesis Catalyst. In: Journal of the American Chemical Society. 1999, Band 121, Nummer 4, S. 791–799 doi:10.1021/ja983222u.
  77. ↑ Steven B. Garber, Jason S. Kingsbury, and Brian L. Gray, Amir H. Hoveyda: Efficient and Recyclable Monomeric and Dendritic Ru-Based Metathesis Catalysts. In: Journal of the American Chemical Society. 2000, Band 122, Nummer 34, S. 8168–8179 doi:10.1021/ja001179g.
  78. ↑ A. Windaus, Werner Grundmann: Über die Konstitution des Vitamins D2. II. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1936, Band 524, Nummer 1, S. 295–299 doi:10.1002/jlac.19365240116.
  79. ↑ A. Hantzsch: Condensationsprodukte aus Aldehydammoniak und ketonartigen Verbindungen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1881, Band 14, Nummer 2, S. 1637–1638 doi:10.1002/cber.18810140214.
  80. ↑ Kevin H. Shaughnessy, Blake C. Hamann, John F. Hartwig: Palladium-Catalyzed Inter- and Intramolecular α-Arylation of Amides. Application of Intramolecular Amide Arylation to the Synthesis of Oxindoles. In: Journal of organic chemistry. 1998, Band 63, Nummer 19, S. 6546–6553 doi:10.1021/jo980611y.
  81. ↑ Ryo Shintani, Duan Weng, Takashi Nagano, Atsushi Okada, Tamio Hayashi: Chiral Phosphine–Olefin Bidentate Ligands in Asymmetric Catalysis: Rhodium‐Catalyzed Asymmetric 1,4‐Addition of Aryl Boronic Acids to Maleimides. In: Angewandte Chemie. 2005, Band 117, Nummer 29, S. 4687–4690 doi:10.1002/ange.200501305.
  82. ↑ H. B. Henbest, W. R. Jackson: 178. The use of aprotic solvents for nucleophilic substitution reactions at C(3) and C(17) in steroids. In: Journal of the Chemical Society. 1962, S. 954 doi:10.1039/JR9620000954.
  83. ↑ James B. Hendrickson, M. S. Hussoin: Seeking the ideal dehydrating reagent. In: Journal of organic chemistry. 1987, Band 52, Nummer 18, S. 4137–4139 doi:10.1021/jo00227a041.
  84. ↑ Wolfgang A. Herrmann, Christoph Broßmer, Claus‐Peter Reisinger, Thomas H. Riermeier, Karl Öfele, Matthias Beller: Palladacycles: Efficient New Catalysts for the Heck Vinylation of Aryl Halides. In: Chemistry. 1997, Band 3, Nummer 8, S. 1357–1364 doi:10.1002/chem.19970030823.
  85. ↑ Kurt Heyns: Oxydative Umwandlungen an Kohlenhydraten. II. Katalytische Oxydation von l‐Sorbose zu 2‐Keto‐1‐gulonsäure. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1947, Band 558, Nummer 1, S. 177–187 doi:10.1002/jlac.19475580119.
  86. ↑ Jack Hine, Shwn Meei Linden, V. M. Kanagasabapathy: Double-hydrogen-bonding catalysis of the reaction of phenyl glycidyl ether with diethylamine by 1,8-biphenylenediol. In: Journal of organic chemistry. 1985, Band 50, Nummer 25, S. 5096–5099 doi:10.1021/jo00225a021.
  87. ↑ L. Horner, H. Winkler, A. Rapp, Anton Mentrup, Hartmut Hoffmann, P. Beck: Phosphororganische Verbindungen: optisch aktive tertiäre Phosphine aus optisch aktiven quartären Phosphoniumsalzen. In: Tetrahedron letters. 1961, Band 2, Nummer 5, S. 161–166 doi:10.1016/S0040-4039(01)84058-2.
  88. ↑ Yu Zhao, Jason Rodrigo, Amir H. Hoveyda, Marc L. Snapper: Enantioselective silyl protection of alcohols catalysed by an amino-acid-based small molecule. In: Nature. 2006, Band 443, Nummer 7107, S. 67–70 doi:10.1038/nature05102.
  89. ↑ Siegfried Hünig, Max Kiessel: Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs‐ und Dehydrohalogenierungsreaktionen. In: Chemische Berichte. 1958, Band 91, Nummer 2, S. 380–392 doi:10.1002/cber.19580910223.
  90. ↑ Akio Takaoka, Hiroshi Iwakiri, Nobuo Ishikawa: F-Propene-Dialkylamine Reaction Products as Fluorinating Agents. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1979, Band 52, Nummer 11, S. 3377–3380 doi:10.1246/bcsj.52.3377.
  91. ↑ Shinichi Itsuno, Akira Hirao, Seiichi Nakahama, Noboru Yamazaki: Asymmetric synthesis using chirally modified borohydrides. Part 1. Enantioselective reduction of aromatic ketones with the reagent prepared from borane and (S)-valinol. In: Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I/Journal of the Chemical Society. Perkin transactions. I. 1983, S. 1673 doi:10.1039/P19830001673.
  92. ↑ Wei Zhang, Jennifer L. Loebach, Scott R. Wilson, Eric N. Jacobsen: Enantioselective epoxidation of unfunctionalized olefins catalyzed by salen manganese complexes. In: Journal of the American Chemical Society. 1990, Band 112, Nummer 7, S. 2801–2803 doi:10.1021/ja00163a052.
  93. ↑ Matthew S. Sigman, Eric N. Jacobsen: Schiff Base Catalysts for the Asymmetric Strecker Reaction Identified and Optimized from Parallel Synthetic Libraries. In: Journal of the American Chemical Society. 1998, Band 120, Nummer 19, S. 4901–4902 doi:10.1021/ja980139y.
  94. ↑ Andrée Marquet, Jean Jacques: Halogenations selectives au moyen des perhalogenures de phenyltrimethylammonium. In: Tetrahedron letters. 1959, Band 1, Nummer 9, S. 24–26 doi:10.1016/S0040-4039(01)82747-7.
  95. ↑ Tuyêt Jeffery: Palladium-catalysed vinylation of organic halides under solid–liquid phase transfer conditions. In: Journal of the Chemical Society. Chemical communications. 1984, Nummer 19, S. 1287–1289 doi:10.1039/C39840001287.
  96. ↑ K. Bowden, I. M. Heilbron, E. R. H. Jones, B. C. L. Weedon: 13. Researches on acetylenic compounds. Part I. The preparation of acetylenic ketones by oxidation of acetylenic carbinols and glycols. In: Journal of the Chemical Society. 1946, S. 39 doi:10.1039/jr9460000039.
  97. ↑ Mauro Marigo, Johan Franzén, Thomas B. Poulsen, Wei Zhuang, Karl Anker Jørgensen: Asymmetric Organocatalytic Epoxidation of α,β-Unsaturated Aldehydes with Hydrogen Peroxide. In: Journal of the American Chemical Society. 2005, Band 127, Nummer 19, S. 6964–6965 doi:10.1021/ja051808s.
  98. ↑ Philippe Girard, Jean‐Louis Namy, Henri B. Kagan: Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents. In: Journal of the American Chemical Society. 1980, Band 102, Nummer 8, S. 2693–2698 doi:10.1021/ja00528a029.
  99. ↑ William F. DeGrado, E. T. Kaiser: Polymer-bound oxime esters as supports for solid-phase peptide synthesis. The preparation of protected peptide fragments. In: Journal of organic chemistry. 1980, Band 45, Nummer 7, S. 1295–1300 doi:10.1021/jo01295a026.
  100. ↑ Hansjörg Sinn, Werner Kaminsky, Hans‐Jürgen Vollmer, Rüdiger Woldt: „Lebende Polymere” bei Ziegler-Katalysatoren extremer Produktivität. In: Angewandte Chemie. 1980, Band 92, Nummer 5, S. 396–402 doi:10.1002/ange.19800920517.
  101. ↑ Patent US3775452: Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes. Veröffentlicht am 27. November 1973, Erfinder: Bruce D. Karstedt.‌
  102. ↑ T. Ross Kelly, Premji Meghani, Vadiraj S. Ekkundi: Diels-alder reactions: Rate acceleration promoted by a biphenylenediol. In: Tetrahedron letters. 1990, Band 31, Nummer 24, S. 3381–3384 doi:10.1016/S0040-4039(00)97402-1.
  103. ↑ M. S. Kharasch, R. C. Seyler, Frank R. Mayo: Coördination Compounds of Palladous Chloride. In: Journal of the American Chemical Society. 1938, Band 60, Nummer 4, S. 882–884 doi:10.1021/ja01271a035.
  104. ↑ H. Kiliani, Bruno Merk: Ueber Digitogenin und Digitogensäure. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1901, Band 34, Nummer 3, S. 3562–3577 doi:10.1002/cber.19010340350.
  105. ↑ Wolfgang Kläui: Komplexchemie und Metallorganische Chemie von dreizähnigen Sauerstoffliganden mit π‐Donoreigenschaften. In: Angewandte Chemie. 1990, Band 102, Nummer 6, S. 661–670 doi:10.1002/ange.19901020607.
  106. ↑ Paul Knochel, Ming Chang P. Yeh, Scott C. Berk, Jason Talbert: Synthesis and reactivity toward acyl chlorides and enones of the new highly functionalized copper reagents RCu(CN)ZnI. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 10, S. 2390–2392 doi:10.1021/jo00245a057.
  107. ↑ Arkady Krasovskiy, Valeria Krasovskaya, Paul Knochel: Gemischte Mg/Li-Amide des Typs R2NMgCl⋅LiCl als hoch effiziente Basen zur regioselektiven Synthese funktionalisierter Aryl- und Heteroarylmagnesium-Verbindungen. In: Angewandte Chemie. 2006, Band 118, Nummer 18, S. 3024–3027 doi:10.1002/ange.200504024.
  108. ↑ Hans‐Joachim Knölker: Transition metal complexes in organic synthesis. Part 47.1 Organic synthesis via tricarbonyl(η4-diene)iron complexes. In: Chemical Society Reviews. 1999, Band 28, Nummer 3, S. 151–157 doi:10.1039/A705401G.
  109. ↑ Gerald F. Koser, Richard H. Wettach, J. M. Troup, B. A. Frenz: Hypervalent organoiodine. Crystal structure of phenylhydroxytosyloxyiodine. In: Journal of organic chemistry. 1976, Band 41, Nummer 22, S. 3609–3611 doi:10.1021/jo00884a028.
  110. ↑ Wilfried Zecher, Fritz Kröhnke: Eine neue Synthese substituierter Pyridine, I. Grundzüge der Synthese. In: Chemische Berichte. 1961, Band 94, Nummer 3, S. 690–697 doi:10.1002/cber.19610940317.
  111. ↑ Patent DE1037427: Verfahren zur Herstellung eines Palladiumkatalysators. Veröffentlicht am 28. August 1958, Erfinder: Richard Kuhn.‌
  112. ↑ O. G. Kulinkovich, S. V. Sviridov, D. A. Vasilevskii, T. Pritytskaya. In: Zh. Org. Khim., 1989, 25, 2244.
  113. ↑ Patent FR2314910: Aldehyde prepn. by olefine hydroformylation in liquid phase - using catalyst system contg. sulphonated aryl phosphine and rhodium. Veröffentlicht am 14. Januar 1977, Erfinder: Rhone Poulenc.‌
  114. ↑ Patent DE3235030: Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Arylphosphinen. Veröffentlicht am 22. März 1984, Erfinder: Roderich Gärtner, Boy Cornils, Helmut Springer, Peter Lappe.‌
  115. ↑ Bernard R. Langlois, Eliane Laurent, Nathalie Roidot: Trifluoromethylation of aromatic compounds with sodium trifluoromethanesulfinate under oxidative conditions. In: Tetrahedron Letters. 1991, Band 32, Nummer 51, S. 7525–7528 doi:10.1016/0040-4039(91)80524-A.
  116. ↑ H. Z. Lecher, R. A. Greenwood, K. C. Whitehouse, T. H. Chao: The Phosphonation of Aromatic Compounds with Phosphorus Pentasulfide. In: Journal of the American Chemical Society. 78, 1956, S. 5018, doi:10.1021/ja01600a058.
  117. ↑ Raphael Pappo, David Allen, R. U. Lemieux, WS Johnson: Notes - Osmium Tetroxide-Catalyzed Periodate Oxidation of Olefinic Bonds. In: Journal of organic chemistry. 1956, Band 21, Nummer 4, S. 478–479 doi:10.1021/jo01110a606.
  118. ↑ R. U. Lemieux, E. von Rudloff: PERIODATE–PERMANGANATE OXIDATIONS: I. OXIDATION OF OLEFINS. In: Canadian journal of chemistry. 1955, Band 33, Nummer 11, S. 1701–1709 doi:10.1139/v55-208.
  119. ↑ H. Lindlar: Ein neuer Katalysator für selektive Hydrierungen. In: Helvetica chimica acta. 1952, Band 35, Nummer 2, S. 446–450 doi:10.1002/hlca.19520350205.
  120. ↑ Luciano Lombardo: Methylenation of carbonyl compounds with Zn/CH2Br2/TiCl4. Application to gibberellins. In: Tetrahedron letters. 1982, Band 23, Nummer 41, S. 4293–4296 doi:10.1016/S0040-4039(00)88728-6.
  121. ↑ H. J. Lucas: A NEW TEST FOR DISTINGUISHING THE PRIMARY, SECONDARY AND TERTIARY SATURATED ALCOHOLS. In: Journal of the American Chemical Society. 1930, Band 52, Nummer 2, S. 802–804 doi:10.1021/ja01365a053.
  122. ↑ Jean‐Louis Luche, André Luís Gemal: Efficient synthesis of acetals catalysed by rare earth chlorides. In: Journal of the Chemical Society. Chemical communications. 1978, Nummer 22, S. 976 doi:10.1039/C39780000976.
  123. ↑ Kateri A. Ahrendt, Christopher J. Borths, David W. C. MacMillan: New Strategies for Organic Catalysis:  The First Highly Enantioselective Organocatalytic Diels−Alder Reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 122, 2000, S. 4243, doi:10.1021/ja000092s.
  124. ↑ Gustav Magnus: Ueber einige Verbindungen des Platinchlorürs. In: Poggendorfs Annalen. 1828, Band 14, S. 239 (Digitalisat auf Gallica).
  125. ↑ Devinder Gill, Colin White, Peter M. Maitlis: Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium complexes. Part 16. Homogeneous hydrogenation catalysts. In: Journal of the Chemical Society. Dalton transactions. 1978, Nummer 6, S. 617 doi:10.1039/DT9780000617.
  126. ↑ Simon R. Crabtree, Wen‐Dao Chu, Lewis N. Mander: C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity. In: Synlett. 1990, Band 1990, Nummer 03, S. 169–170 doi:10.1055/s-1990-21025.
  127. ↑ W. T. Markiewicz: TETRAISOPROPYLDISILOXANE-1,3-DIYL, A GROUP FOR SIMULTANEOUS PROTECTION OF 3'- AND 5'-HYDROXY FUNCTIONS OF NUCLEOSIDES. In: Journal of chemical research. Synopses. 1979, 1, S. 24.
  128. ↑ James Cullen Martin, R. J. Arhart: Sulfuranes. II. Isolation and characterization of a crystalline dialkoxydiarylsulfurane. In: Journal of the American Chemical Society. 93, 1971, S. 2341, doi:10.1021/ja00738a054.
  129. ↑ David L. Marshall, Irvin E. Liener: Modified support for solid-phase peptide synthesis which permits the synthesis of protected peptide fragments. In: The Journal of Organic Chemistry. 1970, Band 35, Nummer 3, S. 867–868 doi:10.1021/jo00828a089.
  130. ↑ Urs Baltensperger, J. R. Guenter, Stephan Kaegi, Guenter Kahr, Werner Marty: Multistep cyclometalation of solid trans-dichloro[3,3'-oxybis[((diphenylphosphino)methyl)benzene]]platinum(II). In: Organometallics. 1983, Band 2, Nummer 5, S. 571–578 doi:10.1021/om00077a001.
  131. ↑ Takuya Hashimoto, Keiji Maruoka: Recent Development and Application of Chiral Phase-Transfer Catalysts. In: Chemical Reviews. 2007, Band 107, Nummer 12, S. 5656–5682 doi:10.1021/cr068368n.
  132. ↑ David J. S. Tsai, Donald S. Matteson: A stereocontrolled synthesis of and terminal dienes from pinacol -1-trimethylsilyl-1-propene-3-boronate. In: Tetrahedron letters. 1981, Band 22, Nummer 29, S. 2751–2752 doi:10.1016/S0040-4039(01)90542-8.
  133. ↑ John D. Scollard, David H. McConville, Jagadese J. Vittal: Sterically Demanding Diamide Ligands: Synthesis and Structure of d0 Zirconium Alkyl Derivatives. In: Organometallics. 1995, Band 14, Nummer 12, S. 5478–5480 doi:10.1021/om00012a009.
  134. ↑ John E. McMurry, Thomas Lectka, Joseph G. Rico: An optimized procedure for titanium-induced carbonyl coupling. In: Journal of organic chemistry. 1989, Band 54, Nummer 15, S. 3748–3749 doi:10.1021/jo00276a047.
  135. ↑ Hans Meerwein, Gerhard Hinz, Paul Hofmann, Erwin Kroning, Emanuel Pfeil: Über Tertiäre Oxoniumsalze, I. In: Journal für Praktische Chemie. 147, 1937, S. 257, doi:10.1002/prac.19371471001.
  136. ↑ Jakob Meisenheimer: Ueber Reactionen aromatischer Nitrokörper. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 323, 1902, S. 205, doi:10.1002/jlac.19023230205.
  137. ↑ Andrew Meldrum: A β-lactonic acid from acetone and malonic acid. In: Journal of the Chemical Society. Transactions. 1908, Band 93, S. 598–601 doi:10.1039/CT9089300598.
  138. ↑ Koichi Mikami, Masahiro Terada, Yukihiro Motoyama, Takeshi Nakai: Chiral titanium complex-catalyzed Diels-Alder reaction: A practical route to anthracycline intermediates. In: Tetrahedron Asymmetry. 1991, Band 2, Nummer 7, S. 643–646 doi:10.1016/S0957-4166(00)86118-2.
  139. ↑ Nicholas A. Milas, Sidney Sussman: The Hydroxylation of the Double Bond. In: Journal of the American Chemical Society. 1936, Band 58, Nummer 7, S. 1302–1304 doi:10.1021/ja01298a065.
  140. ↑ Chidambaram Gunanathan, David Milstein: Selective Synthesis of Primary Amines Directly from Alcohols and Ammonia. In: Angewandte Chemie. 2008, Band 120, Nummer 45, S. 8789–8792 doi:10.1002/ange.200803229.
  141. ↑ Chidambaram Gunanathan, Yehoshoa Ben‐David, David Milstein: Direct Synthesis of Amides from Alcohols and Amines with Liberation of H 2. In: Science. 2007, Band 317, Nummer 5839, S. 790–792 doi:10.1126/science.1145295.
  142. ↑ Nils Meyer, Alan J. Lough, Robert H. Morris: Iron(II) Complexes for the Efficient Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones. In: Chemistry - A European Journal. 2009, Band 15, Nummer 22, S. 5605–5610 doi:10.1002/chem.200802458.
  143. ↑ James A. Dale, David L. Dull, Harry S. Mosher: .alpha.-Methoxy-.alpha.-trifluoromethylphenylacetic acid, a versatile reagent for the determination of enantiomeric composition of alcohols and amines. In: The Journal of Organic Chemistry. 34, 1969, S. 2543, doi:10.1021/jo01261a013.
  144. ↑ Teruaki Mukaiyama, Masahiro Usui, Eiichiro Shimada, Kazuhiko Saigo: A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ESTERS. In: Chemistry Letters. 4, 1975, S. 1045, doi:10.1246/cl.1975.1045.
  145. ↑ Yoshio Tanigawa, Shun-Ichi Murahashi, Ichiro Moritani: A novel method for synthesis of unsymmetrical secondary and tertiary amines from reactions of alcohols with amines by utilizing aminophosphonium salts. In: Tetrahedron Letters. 16, 1975, S. 471-472, doi:10.1016/S0040-4039(00)71896-X.
  146. ↑ Luis Botella, Carmen Nájera: Cross-coupling reactions with boronic acids in water catalysed by oxime-derived palladacycles. In: Journal of Organometallic Chemistry. 663, 2002, S. 46-57, doi:10.1016/S0022-328X(02)01727-8.
  147. ↑ Ei-ichi Negishi, Fredrik Cederbaum, Tamotsu Takahashi: Reaction of zirconocene dichloride with alkyllithiums or alkyl grignard reagents as a convenient method for generating a “zirconocene” equivalant and its use in zirconium-promoted cyclization of alkenes, alkynes, dienes, enynes, and diynes. In: Tetrahedron Letters. 27, 1986, S. 2829-2832, doi:10.1016/S0040-4039(00)84653-5.
  148. ↑ J. F. Normant, A. Alexakis, Gérard Cahiez: Action d'organolithiens et organomagnésiens sur la propiolactone en présence de sel cuivreux synthèse d'acides carboxyliques. In: Tetrahedron letters. 1980, Band 21, Nummer 10, S. 935–938 doi:10.1016/S0040-4039(00)77743-4.
  149. ↑ Ryoji Noyori: Asymmetric synthesis via axially dissymmetric molecules. A binaphthol-modified complex aluminum hydride reagent possessing extremely high ability of chiral recognition. In: Pure and applied chemistry. 1981, Band 53, Nummer 12, S. 2315–2322 doi:10.1351/pac198153122315.
  150. ↑ Patent US3865848: Methylenation reagent. Veröffentlicht am 11. Februar 1975, Erfinder: Leonard Nysted.‌
  151. ↑ Susumu Ohira: Methanolysis of Dimethyl (1-Diazo-2-oxopropyl) Phosphonate: Generation of Dimethyl (Diazomethyl) Phosphonate and Reaction with Carbonyl Compounds. In: Synthetic communications. 1989, Band 19, Nummer 3-4, S. 561–564 doi:10.1080/00397918908050700.
  152. ↑ S. Müller, Bernd Liepold, Gerald J. Roth, Hans Jürgen Bestmann: An Improved One-pot Procedure for the Synthesis of Alkynes from Aldehydes. In: Synlett. 1996, Band 1996, Nummer 06, S. 521–522 doi:10.1055/s-1996-5474.
  153. ↑ William M. Pearlman: Noble metal hydroxides on carbon nonpyrophoric dry catalysts. In: Tetrahedron letters. 1967, Band 8, Nummer 17, S. 1663–1664 doi:10.1016/S0040-4039(00)70335-2.
  154. ↑ Patent US1628190A: Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes. Angemeldet am 14. Mai 1926, veröffentlicht am 10. Mai 1927, Erfinder: Murray Raney.‌
  155. ↑ R. W. Ratcliffe: OXIDATION WITH THE CHROMIUM TRIOXIDE-PYRIDINE COMPLEX PREPARED in situ: 1-DECANAL In: Organic Syntheses. 55, 1976, S. 84, doi:10.15227/orgsyn.055.0084 (PDF).
  156. ↑ Yong Huang, Viresh H. Rawal: Hetero Diels−Alder Reactions of 1-Amino-3-siloxy-1,3-butadienes under Strictly Thermal Conditions. In: Organic letters. 2000, Band 2, Nummer 21, S. 3321–3323 doi:10.1021/ol006404d.
  157. ↑ Arnold Reißert: Ueber die Einführung der Benzoyl‐gruppe in tertiäre cyclische Basen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1905, Band 38, Nummer 2, S. 1603–1614 doi:10.1002/cber.19050380260.
  158. ↑ Reuben D. Rieke, Phillip M. Hudnall: Activated metals. I. Preparation of highly reactive magnesium metal. In: Journal of the American Chemical Society. 1972, Band 94, Nummer 20, S. 7178–7179 doi:10.1021/ja00775a066.
  159. ↑ Karl W. Rosenmund: Über eine neue Methode zur Darstellung von Aldehyden. 1. Mitteilung. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1918, Band 51, Nummer 1, S. 585–593 doi:10.1002/cber.19180510170.
  160. ↑ George I. Poos, Glen E. Arth, R. E. Beyler, L. H. Sarett: Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids.1 V. 4b-Methyl-7- ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10a β-dodecahydrophenanthrene-4 β-ol-1-one and Related Tricyclic Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 1953, Band 75, Nummer 2, S. 422–429 doi:10.1021/ja01098a049.
  161. ↑ Hugo Schiff: Mittheilungen aus dem Universitätslaboratorium in Pisa: Eine neue Reihe organischer Basen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1864, Band 131, Nummer 1, S. 118–119 doi:10.1002/jlac.18641310113.
  162. ↑ Manfred Schlosser, Sven Strunk: The “super-basic” butyllithium/potassium tert-butoxide mixture and other lickor-reagents. In: Tetrahedron letters. 1984, Band 25, Nummer 7, S. 741–744 doi:10.1016/s0040-4039(01)80014-9.
  163. ↑ Donald W. Hart, Jeffrey Schwartz: Hydrozirconation. Organic synthesis via organozirconium intermediates. Synthesis and rearrangement of alkylzirconium(IV) complexes and their reaction with electrophiles. In: Journal of the American Chemical Society. 1974, Band 96, Nummer 26, S. 8115–8116 doi:10.1021/ja00833a048.
  164. ↑ Edward E. Schweizer: Reactions of Phosphorus Compounds. III. A New General Ring Synthesis from Vinyltriphenylphosphonium Bromide. In: Journal of the American Chemical Society. 1964, Band 86, Nummer 13, S. 2744 doi:10.1021/ja01067a061.
  165. ↑ Wolfgang Steglich, Gerhard Höfle: 4‐Dimethylamino‐pyridin, ein hochwirksamer Acylierungskatalysator. In: Angewandte Chemie. 1969, Band 81, Nummer 23, S. 1001 doi:10.1002/ange.19690812313.
  166. ↑ Reinhard Schwesinger, Helmut Schlemper, Christian Hasenfratz, Jürgen Willaredt, Tim Dambacher, Thomas Breuer, Carol J. Ottaway, M. Fletschinger, Joachim Boele, Hans Fritz, D. Putzas, H. Rotter, F. G. Bordwell, A. V. Satish, Guo‐Zhen Ji, E.‐M. Peters, Karl Peters, Hans Georg̀ von Schnering, L. Walz: Extremely Strong, Uncharged Auxiliary Bases; Monomeric and Polymer‐Supported Polyaminophosphazenes (P2–P5). In: Liebigs Annalen. 1996, Band 1996, Nummer 7, S. 1055–1081 doi:10.1002/jlac.199619960705.
  167. ↑ Richard R. Schrock, John S. Murdzek, Gui C. Bazan, Jennifer Robbins, Marcello DiMare, Marie B. O’Regan: Synthesis of molybdenum imido alkylidene complexes and some reactions involving acyclic olefins. In: Journal of the American Chemical Society. 1990, Band 112, Nummer 10, S. 3875–3886 doi:10.1021/ja00166a023.
  168. ↑ Martin K. Stiles: CHELATION AS A DRIVING FORCE IN SYNTHESIS. II. USE OF MAGNESIUM METHYL CARBONATE IN THE CARBOXYLATION AND ALKYLATION OF KETONES. In: Journal of the American Chemical Society. 1959, Band 81, Nummer 10, S. 2598–2599 doi:10.1021/ja01519a081.
  169. ↑ Wayne S. Mahoney, Donna M. Brestensky, Jeffrey M. Stryker: Selective hydride-mediated conjugate reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds using [(Ph3P)CuH]6. In: Journal of the American Chemical Society. 1988, Band 110, Nummer 1, S. 291–293 doi:10.1021/ja00209a048.
  170. ↑ F. N. Tebbe, G. W. Parshall, G. S. Reddy: Olefin homologation with titanium methylene compounds. In: Journal of the American Chemical Society. 1978, Band 100, Nummer 11, S. 3611–3613 doi:10.1021/ja00479a061.
  171. ↑ E. Vedejs: Method for direct hydroxylation of enolates. Transition metal peroxide reactions. In: Journal of the American Chemical Society. 1974, Band 96, Nummer 18, S. 5944–5946 doi:10.1021/ja00825a047.
  172. ↑ Harry Schmidt, Cornelis Lensink, Song Xi, John G. Verkade: New Prophosphatranes: Novel intermediates to five‐coordinate phosphatranes. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1989, Band 578, Nummer 1, S. 75–80 doi:10.1002/zaac.19895780109.
  173. ↑ Steven Nahm, Steven M. Weinreb: N-methoxy-n-methylamides as effective acylating agents. In: Tetrahedron letters. 1981, Band 22, Nummer 39, S. 3815–3818 doi:10.1016/S0040-4039(01)91316-4.
  174. ↑ P. Wieland, K. Miescher: Über die Herstellung mehrkerniger Ketone. In: Helvetica chimica acta. 1950, Band 33, Nummer 7, S. 2215–2228 doi:10.1002/hlca.19500330730.
  175. ↑ John A. Osborn, F. H. Jardine, J. F. Young, Geoffrey Wilkinson: The preparation and properties of tris(triphenylphosphine)halogenorhodium(I) and some reactions thereof including catalytic homogeneous hydrogenation of olefins and acetylenes and their derivatives. In: Journal of the Chemical Society. A, Inorganic, physical, theoretical. 1966, S. 1711 doi:10.1039/J19660001711.
  176. ↑ Shunichi Yamada, Yoshio Takéuchi: A new method for the synthesis of peptides using the adducts of phosphorus compounds and tetrahalomethanes. In: Tetrahedron letters. 1971, Band 12, Nummer 39, S. 3595–3598 doi:10.1016/S0040-4039(01)97239-9.
  177. ↑ W. C. Zeise: Von der Wirkung zwischen Platinchlorid und Alkohol, und von den dabei entstehenden neuen Substanzen. In: Annalen der Physik. 1831, Band 97, Nummer 4, S. 497–541 doi:10.1002/andp.18310970402.
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