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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Abiko-Masamune-Aldol-Reaktion
Atsushi Abiko, Satoru Masamune 1996 Carbonsäureester, Aldehydre, Bor-Enolate Aldol-Reaktion stereoselekive β-Hydroxycarbonsäureester [1]
Abramovitch-Shapiro-Tryptaminsynthese
R. A. Abramovitch, David J. Shapiro 1956 Tetrahydropyridoindolone Ringöffnung, Decarboxylierung Tryptamine [2]
Reaktionsschema Abramovitch-Shapiro-Tryptaminsynthese
Abramow-Reaktion
Wassili Abramow 1954 Carbonylverbindungen, Alkylphosphite Phosphorylierung Hydroxyalkylphosphonate [3]
Reaktionsschema Abramow-Reaktion
Achmatowicz-Reaktion
Osman Achmatowicz 1971 Furane, Brom, Säure Umlagerung Dihydropyrane [4]
Reaktionsschema Achmatowicz-Reaktion
Adams-Decarboxylierung (Adams-Reaktion)
Roger Adams 1948 Cumarine mit Carbonsäuregruppe in Position 3, Natriumhydrogensulfat, Natriumhydroxid Decarboxylierung Cumarine [5]
Reaktionsschema Adams-Decarboxylierung
Adkins-Peterson-Reaktion
Homer Burton Adkins, Wesley R. Peterson 1931 Methanol, Sauerstoff, Metalloxid-Katalysator Oxidation Formaldehyd [6]
Reaktionsschema Adkins-Peterson-Reaktion
Adler-Phenoloxidation (Adler-Becker-Oxidation)
Erich Adler 1959 ortho-Alkoxyphenole, Natriummetaperiodat Oxidation Spirooxirane [7]
Ainley-King-Synthese
A. D. Ainley, Harold King 1938 p-Anisidine, Acetessigester, Wasserstoff, Benzaldehyd, Ethyl-ε-benzamidocaproat, Bromwasserstoff, Natriumcarbonat mehrstufige Reaktion α-Piperidyl-4-chinolinmethanole [8]
Akabori-Aminosäure-Reaktionen
Shiro Akabori 1931 Aminosäuren, Zucker oxidative Zersetzung und Abspaltung von CO2, NH3 Aldehyde [9]
Reaktionsschema Akabori-Aminosäure-Reaktion
Shiro Akabori 1933 Aminosäuren, Natriumamalgam Reduktion in ethanolischer Salzsäure Aldehyde [10]
Reaktionsschema Akabori-Aminosäure-Reaktion
Albright-Goldman-Oxidation
J. Donald Albright, Leon Goldman 1965 primäre/sekundäre Alkohole Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyden oder sekundärer Alkohole zu Ketonen Aldehyde, Ketone [11]
Reaktionsschema Albright-Goldman-Reaktion für primäre Alkohole
Albright-Onodera-Oxidation
J. Donald Albright, Konoshin Onodera 1965 Alkohole, Phosphorpentoxid, DMSO Oxidation Aldehyde, Ketone [12][13]
Alder-En-Reaktion
Kurt Alder 1943 Alkene, Verbindung mit Doppelbindung pericyclische Reaktion von En und Enophil [14]
Reaktionsschema Alder-En-Reaktion
Alder-Rickert-Reaktion
Kurt Alder, Hans Ferdinand Rickert 1936 Cyclohexadiene, Alkine Diels-Alder-Reaktion polysubstituierte Aromaten [15]
Reaktionsschema Alder-Rickert-Reaktion
Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion
Joseph Algar, John P. Flynn, T. Oyamada 1934 Chalkone, Wasserstoffperoxid ringschließende Oxidation Flavonole [16][17]
Reaktionschema Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion
Allan-Robinson-Reaktion
James Allan, Robert Robinson 1924 ortho-Hydroxyarylketone, aromatische Anhydride Acylierung, Abspaltung einer Carbonsäure, Ringschluss Flavone, Isoflavone [18]
Reaktionsschema Allan-Robinson-Reaktion
Allen–Millar–Trippett-Umlagerung
David W. Allen, Ian T. Millar, Stuart Trippett 1969 cyclische Phosphine, Diiodmethan, Kaliumhydroxid Methylierung, Reaktion von Phosphor mit Hydroxid, Umlagerung unter Ringerweiterung Phosphoroxide [19]
Reaktionschema Allen–Millar–Trippett-Umlagerung
Alper-Carbonylierung
Howard Alper 1981 cyclische Amine, Kohlenstoffmonoxid, Übergangsmetall-Katalysator (Pd, Rh, Ru, Co) Carbonyl-Insertion unter Ringerweiterung Lactame [20]
Amadori-Umlagerung
Mario Amadori 1925 Aldosylamine Umlagerung, Teil der Maillard-Reaktion 1-Amino-1-desoxyketosen [21]
Reaktionschema Amadori-Umlagerung
Andersen-Methode
Kenneth K. Andersen 1962 para-Toluolsulfonsäurechlorid, Menthol, Grignard-Reagenz Bildung des Menthyl-p-tolylsulfinates, Epimertrennung durch Kristallisation, Reaktion mit Grignard-Reagenz enantiomerenreine Sulfoxide [22]
Andrussow-Prozess
Leonid Andrussow 1927 Methan, Ammoniak, Sauerstoff, Platin-Rhodium-Katalysator katalytische Gasphasenreaktion Blausäure [23]
Anelli-Oxidation
Pier Lucio Anelli 1987 Alkohole, Natriumhypochlorit, TEMPO Oxidation Aldehyde/Ketone [24]
Angeli-Rimini-Reaktion
Angelo Angeli, Enrico Rimini 1896 Aldehyde, Benzolsulfhydroxamsäure nukleophiler Angriff, Abspaltung eines Benzolsulfinates Hydroxamsäuren [25][26]
Reaktionsschema Angeli-Rimini-Reaktion
anionische Oxy-Cope-Umlagerung
siehe Cope-Umlagerung
Anschütz-Anthracen-Synthese
Richard Anschütz 1883 Benzol, Bromethen, Aluminiumchlorid Friedel-Craft-Alkylierung Anthracen [27]
Reaktionsschema Anschütz-Anthracen-Synthese
Appel-Reaktion
Rolf Appel 1971 Alkohole, Triphenylphosphin, Tetrachlormethan Bildung des Appel-Salzes aus CCl4 und PPh3, Nukleophile Substitution am Alkohol Halogenalkane [28]
Reaktionsschema Appel-Reaktion
Arbusow-Reaktion (Michaelis-Arbusow-Reaktion)
August Michaelis, Alexander Arbusow 1898 Phosphite, Alkylhalogenide nukleophile Substitution Monoalkylphosphonate [29][30]
Reaktionsschema Arbusow-Reaktion
Arduengo-Cyclokondensation
Anthony J. Arduengo 1991 Glyoxal, Amine, Paraformaldehyd, Säure cyclische Kondensation N,N-Disubstituierte Imidazoliumsalze [31]
Arens-van-Dorp-Reaktion
Jozef Ferdinand Arens, David Adriaan van Dorp 1947 Carbonylverbindungen, Ethoxyacetylen; Grignard-Verbindung oder β-Chlorvinylether und Lithiumamid Grignard-Reaktion bzw. nucleophile Eliminierung, Hydrierung, Hydratisierung α,β-ungesättigten Aldehyde [32]
Reaktionsschema Arens-van-Dorp-Reaktion
Arndt-Eistert-Homologisierung
Fritz Arndt, Bernd Eistert 1935 Carbonsäurechloride, Diazomethan Verlängerung einer Kohlenstoffkette um ein C-Atom Carbonsäuren [33]
Übersichtsreaktion Arndt-Eistert-Homologisierung
Asinger-Reaktion
Friedrich Asinger 1956 Ketone/Aldehyde, Schwefel, Ammoniak Mehrkomponentenreaktion Thiazoline [34]
Reaktionsschema der Asinger-Reaktion mit Keton
Aston-Greenburg-Umlagerung
J. G. Aston,
R. B. Greenburg		 1940 α-Halogenketon intramolekulare Wanderung einer Alkyl- oder Aryl-gruppe (Umlagerung) Ester mit tertiärem α-Kohlenstoffatom [35]
Reaktionsschema der Aston-Greenburg-Reaktion
Atherton-Todd-Reaktion
F. R. Atherton, Alexander Robertus Todd 1945 Dialkylphosphite, Tetrachlormethan, Base Bildung eines Reagenzes mit abgespaltener Methylgruppe, Deprotonierung des Phosphites, Chlorierung Dialkylchlorphosphate [36]
Reaktionsschema der Atherton-Todd-Reaktion
Auwers-Synthese
Karl von Auwers 1908 Benzofurane, Aldehyde, Brom Aldolkondensation, Bromierung einer Doppelbindung, Umlagerung Flavonole [37]
Reaktionsschema der Auwers-Synthese
Auwers-Inhoffen-Umlagerung
Karl von Auwers, H.H. Inhoffen 1921 Dienone, Säure Umlagerung Phenole [38][39]
Aza-Claisen-Umlagerung
siehe Claisen-Umlagerung
Aza-Cope-Umlagerung
siehe Cope-Umlagerung
Aza-Diels-Alder-Reaktion
siehe Diels-Alder-Reaktion
Aza-Wittig-Rektion
siehe Wittig-Reaktion

Quellen

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  1. ↑ Atsushi Abiko, Ji-Feng Liu, Satoru Masamune: Concerning the Boron-Mediated Aldol Reaction of Carboxylic Esters. In: The Journal of Organic Chemistry. 61, 1996, S. 2590, doi:10.1021/jo960252b.
  2. ↑ R. A. Abramovitch, David J. Shapiro: 880. Tryptamines, carbolines, and related compounds. Part II. A convenient synthesis of tryptamines and β-carbolines. In: Journal of the Chemical Society. 1956, S. 4589–4592 doi:10.1039/JR9560004589.
  3. ↑ V.S. Abramov: In: Doklady Akademii Nauk SSSR. 1954, 95, S. 991.
  4. ↑ O. Achmatowicz, P. Bukowski, B. Szechner, Z. Zwierzchowska, A. Zamojski: Synthesis of methyl 2,3-dideoxy-DL-alk-2-enopyranosides from furan compounds. In: Tetrahedron. 27, 1971, S. 1973, doi:10.1016/S0040-4020(01)98229-8.
  5. ↑ Roger Adams, J Mathieu: A New Synthesis of Atranol (2,6-Dihydroxy-4-methylbenzaldehyde) and the Corresponding Cinnamic Acid. In: Journal of the American Chemical Society. 1948, Band 70, Nummer 6, S. 2120–2122 doi:10.1021/ja01186a037.
  6. ↑ Homer Adkins, Wesley R. Peterson: The oxidation of methanol with air over iron, molybdenum and iron-molybdenum oxides. In: Journal of the American Chemical Society. 53, 1931, S. 1512, doi:10.1021/ja01355a050.
  7. ↑ Erich Adler, Rune Magnusson, Svend E. Hansen, R. Sömme, Einar Stenhagen, H. Palmstierna: Periodate Oxidation of Phenols. I. Monoethers of Pyrocatechol and Hydroquinone. In: Acta Chemica Scandinavica. 13, 1959, S. 505, doi:10.3891/acta.chem.scand.13-0505.
  8. ↑ A. D. Ainley, Harold King: Antiplasmodial action and chemical constitution Part II. Some simple synthetic analogues of quinine and cinchonine. In: Proceedings of the Royal Society of London. Series B - Biological Sciences. 125, 1938, S. 60, doi:10.1098/rspb.1938.0013.
  9. ↑ S. Akabori. In: J. Chem. Soc. Japan. 1931, 52, S. 606.
  10. ↑ Shiro Akabori: Synthese von Imidazol-Derivaten aus α-Amino-säuren, I, Mitteil.: Eine neue Synthese von Desamino-histidin und ein Beitrag zur Kenntnis der Konstitution des Ergothioneins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1933, 66, 2, S. 151-158, doi:10.1002/cber.19330660214.
  11. ↑ J. Donald Albright, Leon Goldman: Indole Alkaloids. III.1 Oxidation of Secondary Alcohols to Ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 30, Nr. 4, 1965, S. 1107–1110, doi:10.1021/jo01015a038.
  12. ↑ J. Donald Albright, Leon Goldman: Dimethyl Sulfoxide-Acid Anhydride Mixtures. New Reagents for Oxidation of Alcohols. In: Journal of the American Chemical Society. 87, 1965, S. 4214, doi:10.1021/ja01096a055.
  13. ↑ Konoshin Onodera, Shigehiro Hirano, Naoki Kashimura: Oxidation of Carbohydrates with Dimethyl Sulfoxide Containing Phosphorus Pentoxide. In: Journal of the American Chemical Society. 87, 1965, S. 4651, doi:10.1021/ja00948a050.
  14. ↑ Kurt Alder, Franz Pascher, Andreas Schmitz: Über die Anlagerung von Maleinsäure-anhydrid und Azodicarbonsäure-ester an einfach ungesättigte Koh an einfach ungesättigte Kohlenwasserstoffe. Zur Kenntnis von Substitutionsvorgängen in der Allyl-Stellung. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1943, 76, 1-2, S. 27-53, doi:10.1002/cber.19430760105.
  15. ↑ Kurt Alder, Hans Ferdinand Rickert: Zur Kenntnis der Dien-synthese. I. Über eine Methode der direkten Unterscheidung cyclischer Penta- und Hexa-diene. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 524, 1936, S. 180, doi:10.1002/jlac.19365240109.
  16. ↑ J. Algar, J.P. Flynn: A new method for the synthesis of flavonols. In: Proc. Roy. Irish. Acad. 1934, 42B, S. 1
  17. ↑ T. Oyamada: A New General Method for the Synthesis of Flavonolderivatives. In: J. Chem. Soc. Japan. 1934, 55, S. 1256.
  18. ↑ James Allan, Robert Robinson: CCXC.—An accessible derivative of chromonol. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 1924, 125, S. 2192-2195, doi:10.1039/CT9242502192.
  19. ↑ David W. Allen, Ian T. Millar: The alkaline hydrolysis of some cyclic phosphonium salts: ring-opening and ring-expansion reactions. In: Journal of the Chemical Society C: Organic. 1969, S. 252, doi:10.1039/J39690000252.
  20. ↑ Howard Alper, Chulangani P. Perera, Farid R. Ahmed: A novel synthesis of β-lactams. In: Journal of the American Chemical Society. 103, 1981, S. 1289, doi:10.1021/ja00395a082.
  21. ↑ W. Amadori. Atti. reale accad. nazl. Lincei. 1925, 6, 2, S. 337
  22. ↑ Kenneth K. Andersen: Synthesis of (+)-ethyl -tolyl sulfoxide from (-)-menthyl (p)-toluenrsulfinate. In: Tetrahedron Letters. 3, 1962, S. 93–95, doi:10.1016/S0040-4039(00)71106-3.
  23. ↑ Leonid Andrussow: Über die schnell verlaufenden katalytischen Prozesse in strömenden Gasen und die Ammoniak-Oxydation (V). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 60, 1927, S. 2005, doi:10.1002/cber.19270600857.
  24. ↑ Pier Lucio Anelli, Carlo Biffi, Fernando Montanari, Silvio Quici: Fast and selective oxidation of primary alcohols to aldehydes or to carboxylic acids and of secondary alcohols to ketones mediated by oxoammonium salts under two-phase conditions. In: The Journal of Organic Chemistry. 52, 1987, S. 2559, doi:10.1021/jo00388a038.
  25. ↑ Angelo Angeli: Gazz. Chim. Ital. 1896, 26, 17.
  26. ↑ Enrico Rimini: Gazz. Chim. Ital. 1901, 31, 84.
  27. ↑ R. Anschütz, F. Eltzbacher: Eine neue Synthese des Anthracens. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 16, 1883, S. 623, doi:10.1002/cber.188301601138.
  28. ↑ Rolf Appel, Roland Kleinstück, Klaus-Dieter Ziehn: Neues Verfahren zur Darstellung von Isocyaniden. In: Angewandte Chemie. 1971, 83, 4, S.143, doi:10.1002/ange.19710830405.
  29. ↑ A. Michaelis, R. Kaehne: Ueber das Verhalten der Jodalkyle gegen die sogen. Phosphorigsäureester oder O-Phosphine. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 31, 1898, S. 1048, doi:10.1002/cber.189803101190.
  30. ↑ A. E. Arbuzov: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1906, 38, S. 687.
  31. ↑ Patent US5077414A: Preparation of 1,3-disubstituted imidazolium salts. Veröffentlicht am 31. Dezember 1991, Erfinder: Anthony J. Arduengo.‌
  32. ↑ J. F. Arens, D. A. van Dorp: A new method for the synthesis of α,β‐unsaturated aldehydes. Preparation of β‐methylcinnamic aldehyde, citral and β‐ionylidene acetaldehyde. In: Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas. 1948, Band 67, Nummer 12, S. 973–979 doi:10.1002/RECL.19480671206.
  33. ↑ F. Arndt, B. Eistert: Ein Verfahren zur Überführung von Carbonsäuren in ihre höheren Homologen bzw. deren Derivate. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1935, 68, 1, S. 200-206, doi:10.1002/cber.19350680142.
  34. ↑ Friedrich Asinger: Über die gemeinsame Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Ketone. In: Angewandte Chemie. 1956, 68, 12, S. 413, doi:10.1002/ange.19560681209.
  35. ↑ J. G. Aston, R. B. Greenburg: alpha-Bromo Secondary Alkyl Ketones. I. Reaction with Sodium Alcoholates. A New Synthesis of Tertiary Acids by Rearrangement. In: Journal of the American Chemical Society. Band 62, Nr. 10, 1940, S. 2590–2595, DOI:10.1021/ja01867a003.
  36. ↑ F. R. Atherton, H. T. Openshaw, A. R. Todd: 174. Studies on phosphorylation. Part II. The reaction of dialkyl phosphites with polyhalogen compounds in presence of bases. A new method for the phosphorylation of amines. In: Journal of the Chemical Society. 1945, S. 660, doi:10.1039/jr9450000660.
  37. ↑ K. Auwers, K. Müller: Umwandlung von Benzal-cumaranonen in Flavonole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1908, 41, 3, S. 4233-4241, doi:10.1002/cber.190804103137.
  38. ↑ K. v. Auwers, K. Ziegler: Über Kohlenwasserstoffe der Semibenzolgruppe. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 425, 1921, S. 217, doi:10.1002/jlac.19214250302.
  39. ↑ H. H. Inhoffen: Übergang von Sterinen in aromatische Verbindungen. In: Angewandte Chemie. 53, 1940, S. 471, doi:10.1002/ange.19400534103.
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