Benutzer:Orci/Namensreaktionen/O

Entdecker	Jahr	Reagenzien	Kurzbeschreibung	Zielmolekül(e)	Quelle
Ohle-Chinoxalinsynthese
Heinz Ohle	1934	Monosaccharide, o-Phenylendiamine	Kondensation	2-Tetrahydroxybutylchinoxaline	^[1]
Oppenauer-Oxidation
Rupert Viktor Oppenauer	1937	sekundäre Alkohole, Aluminiumalkoholat	Oxidation	Ketone	^[2]

Orton-Umlagerung
Kennedy Joseph Previté Orton	1899	N-Chlor-acylanilide, Säure	Umlagerung	N-Acyl-para-chloranilide	^[3]

Ortoleva-King-Reaktion
Giovanni Ortoleva, L. Carroll King	1899/1944	Methylengruppen, Iod, Pyridin	Deprotonierung, Pyridin-Iod-Reaktion, nukleophiler Angriff	Pyridiniumiodid-Salze	^[4]^[5]

Ostromislensky-Prozess
Iwan Iwanowitsch Ostromislenski	1915	Ethanol, Tantal(V)-oxid	Oxidation zu Acetaldehyd, Aldol-Kondensation zu Crotonaldehyd, katalytische Wasserabspaltung	1,3-Butadien	^[6]

Overman-Umlagerung
Larry Overman	1974	Allylalkohole, Natriumhydrid, Trichloracetonitril	Bildung eines Alkoholates, nucleophile Addition, Claisen-Umlagerung	N-Allylamide	^[7]

Overman-Pyrrolidinsynthese
Larry Overman	1979	Allylalkohol/-ether enthaltende sekundäre Homoallylamine, Aldehyde	Kondensation, aza-Cope-Umlagerung, Mannich-Reaktion	Acylpyrrolidine	^[8]
Oxy-Cope-Umlagerung
siehe Cope-Umlagerung

Quellen

↑ Heinz Ohle: Zur Kenntnis der Glucosonsäure (2‐Keto‐gluconsäure) (III. Mitteil.); mit einem Beitrag zur Konstitution der o ‐Phenylen‐diamin‐Verbindungen der Zucker). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1934, Band 67, Nummer 2, S. 155–162 doi:10.1002/cber.19340670204.
↑ R. V. Oppenauer: Eine Methode der Dehydrierung von Sekundären Alkoholen zu Ketonen. I. Zur Herstellung von Sterinketonen und Sexualhormonen. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 56, 1937, S. 137, doi:10.1002/recl.19370560206.
↑ F. D. Chattaway, K. J. P. Orton: CIV.—A series of substituted nitrogen chlorides and their relation to the substitution of halogen in anilides and anilines. In: J. Chem. Soc., Trans.. 75, 1899, S. 1046, doi:10.1039/CT8997501046.
↑ G. Ortoleva: Azione del jodio sull’acido cinnamico in soluzione piritica. In: Gazz. Chim. Ital. 1899, 29, S. 503–509.
↑ L. Carroll King: The Reaction of Iodine with Some Ketones in the Presence of Pyridine. In: Journal of the American Chemical Society. 66, 1944, S. 894, doi:10.1021/ja01234a015.
↑ L. I. Ostromislensky: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1915, 47, S. 1494.
↑ Larry E. Overman: Thermal and mercuric ion catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3 Transposition of alcohol and amine functions. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 597, doi:10.1021/ja00809a054.
↑ Larry E. Overman, Masa‐aki Kakimoto: Carbon-carbon bond formation via directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. A new pyrrolidine synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 1979, Band 101, Nummer 5, S. 1310–1312 doi:10.1021/ja00499a058.

[1] Heinz Ohle: Zur Kenntnis der Glucosonsäure (2‐Keto‐gluconsäure) (III. Mitteil.); mit einem Beitrag zur Konstitution der o ‐Phenylen‐diamin‐Verbindungen der Zucker). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1934, Band 67, Nummer 2, S. 155–162 doi:10.1002/cber.19340670204.

[2] R. V. Oppenauer: Eine Methode der Dehydrierung von Sekundären Alkoholen zu Ketonen. I. Zur Herstellung von Sterinketonen und Sexualhormonen. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 56, 1937, S. 137, doi:10.1002/recl.19370560206.

[3] F. D. Chattaway, K. J. P. Orton: CIV.—A series of substituted nitrogen chlorides and their relation to the substitution of halogen in anilides and anilines. In: J. Chem. Soc., Trans.. 75, 1899, S. 1046, doi:10.1039/CT8997501046.

[4] G. Ortoleva: Azione del jodio sull’acido cinnamico in soluzione piritica. In: Gazz. Chim. Ital. 1899, 29, S. 503–509.

[5] L. Carroll King: The Reaction of Iodine with Some Ketones in the Presence of Pyridine. In: Journal of the American Chemical Society. 66, 1944, S. 894, doi:10.1021/ja01234a015.

[6] L. I. Ostromislensky: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1915, 47, S. 1494.

[7] Larry E. Overman: Thermal and mercuric ion catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3 Transposition of alcohol and amine functions. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 597, doi:10.1021/ja00809a054.

[8] Larry E. Overman, Masa‐aki Kakimoto: Carbon-carbon bond formation via directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. A new pyrrolidine synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 1979, Band 101, Nummer 5, S. 1310–1312 doi:10.1021/ja00499a058.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Benutzer:Orci/Namensreaktionen/O

Quellen

Navigationsmenü

Suche