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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Kabachnik-Fields-Reaktion
Martin Israilewitsch Kabachnik, Ellis K. Fields 1952 Aldehyde, Amine, Phosphonsäure Mehrkomponentenreaktion α-Aminophosphonate [1][2]
Reaktionsschema der Kabachnik-Fields-Reaktion
Kagan-Molander-Kupplung
Henri Kagan, Gary Molander 1980/84 Alkylhalogenide, Ketone/Aldehyde, Samarium(II)-iodid Kupplung Alkohole [3][4]
Kagan-Modena-Oxidation
Henri Kagan, Giorgio Modena 1984 Sulfide, tert-Butylhydroperoxid, Titan-Komplex assymetrische Oxidation chirale Sulfoxide [5][6]
Kahne-Glycosidierung
Daniel Kahne 1989 Glycosyl-Sulfoxide, Trifluormethansulfonsäureanhydrid, Nuleophil Einführung der Triflylgruppe, Ersetzung der Gruppe durch das Nucleophil stereoselektive O-, S- oder N-Glycoside [7]
Kaluza-Reaktion
Ludwig Kaluza 1912 Amine, Kohlenstoffdisulfid Bildung eines Thiocarbamates Isothiocyanate [8]
Kametani-Oxidation
Tetsuji Kametani 1977 Amine, Sauerstoff, Kupfer(I)-chlorid/Pyridin oxidativer Abbau Nitrile [9]
Kamlet-Reaktion
siehe Henry-Reaktion
Katritzky-Pyridinsynthese
Alan Katritzky 1999 α-substituierte Ketone, α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, Ammoniumacetat Michael-Addition, Eliminierung Pyridine [10]
Keck-Macrolactonisierung
Gary E. Keck 1985 ω-Hydroxycarbonsäuren, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-(Dimethylamino)pyridin, DMAP-HCl Aktivierung, Steglich-Veresterung Makrolactone [11]
Kauffmann-Cycloaddition
Thomas Kauffmann 1972 Azallylanionen, Alkene stereoselektive [3+2]-Cycloaddition Pyrrolidine [12]
Kauffmann-Dimerisierung
Thomas Kauffmann 1967 Heteroaromaten/aromatische Nitrile, Kupfer(I)-salze, Magnesium- oder Lithiumaromatische Verbindungen Dimerisierung Ketazine/Polyheteroaromaten [13]
radikalische Keck-Allylierung
Gary E. Keck 1982 Alkylhalogenide, Allyltributylstannan, AIBN radikalische Substitution Allylalkane [14]
asymmetrische Keck-Allylierung
Gary E. Keck 1993 Aldehyde, Allylstannane, BINOL, Titantetraisopropylat Addition enantioselektive Allylalkohole [15]
Kemp-Eliminierung
Daniel S. Kemp 1973 Benzisoxazole, Base Ringöffnung α-Nitrilophenole [16]
Reaktionsschema der Kemp-Eliminierung
Kemp-Decarboxylierung
Daniel S. Kemp 1973 Benzisoxazole mit Carboxygruppe am C3, Base Ringöffnung mit Decarboxylierung α-Nitrilophenole [16]
Reaktionsschema der Kemp-Decarboxylierung
Kendall-Mattox-Reaktion
Edward Calvin Kendall, Vernon R. Mattox 1948 α-Bromketone, Phenylhydrazin, 2-Oxopropanoat α,β-ungesättigte Ketone [17]
Reaktionsschema der Kendall-Mattox-Reaktion
Kennedys oxidative Cyclisierung
Robert M. Kennedy 1992 5-Hdroxyalkene, Rhenium(VII)-oxid stereoselektive Cyclisierung trans-Tetrahydrofurane [18]
Kharasch-Addition
Morris S. Kharasch 1945 Tetrahalogenmethane, terminale Alkene, Peroxid radikalische Addition Halogenalkane [19]
Reaktionsschema der Kharash-Addition
Kharasch-Sosnovsky-Reaktion
Morris S. Kharasch, George Sosnovsky 1958 Alkene, Peroxyester, Kupfer(I)-Salz radikalische Oxidation in Allylposition Allylbezoate/-alkohole [20]
Reaktionsschema der Kharash-Sosnovsky-Reaktion
Kiliani-Fischer-Synthese
Heinrich Kiliani, Emil Fischer 1885 Monosaccharide, Blausäure, Wasser, Natriumamalgam nucleophile Addition, Hydrolyse, Reduktion verlängerte Monosaccaride [21][22]
Reaktionsschema der Kiliani-Fischer-Synthese
Kinugasa-Reaktion
Manabu Kinugasa 1972 Nitrone, terminale Alkine, Kupfer(I)-Salze Bildung eines Acetylides, [1,3]-dipolare Cycloaddition, Umlagerung β-Lactame [23]
Reaktionsschema der Kinugasa-Reaktion
Kishner-Cyclopropansynthese (Kishner-Abbau)
Nikolai Kischner 1911 α,β-ungesättigte Ketone, Hydrazin Bildung eines Pyrazolines, Zersetzung Cyclopropane [24]
Knochel-Vinylkupplung
Paul Knochel 1988 Vinylhalogenide, Alkyl/Aryliodide, Zink, Kupfercyanid Bildung eines Knochel-Cuprates, Kupplung Bildung einer C-C-Bindung [25]
Knölker-Carbazol-Synthese
Hans-Joachim Knölker 1989 Cyclohexadientricarbonyleisen-Halbsandwichkomplexe, aromatische Amine, Oxidationsmittel Kupplung, oxidative Cyclisierung Carbazole [26]
Knoevenagel-Reaktion
Emil Knoevenagel 1898 Ketone/Aldehyde, CH-acide Verbindungen, Base Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Kondensation Bildung einer C-C-Doppelbindung [27]
Reaktionsschema der Knoevenagel-Reaktion
Knoevenagel-Diazotierung
Emil Knoevenagel 1890 primäre Amine, Amylnitrit Diazotierung Diazoniumsalze [28]
Knoop-Oesterlin-Aminosäuresynthese
F. Knoop, Hubert Oesterlin 1925 α-Ketosäuren, Ammoniak, Wasserstoff/Palladium katalytische Hydrierung α-Aminosäuren [29]
Knorr-Chinolinsynthese
Ludwig Knorr 1886 Anilin, β-Ketoester, Säure Cyclisierung unter Abspaltung von Wassser und Methanol Chinoline [30]
Reaktionsschema der Knorr-Chinolinsynthese
Knorr-Pyrazolsynthese
Ludwig Knorr 1883 1,3-Dicarbonnylverbindungen, Hydrazine Kondensation Pyrazole [31]
Reaktionsschema der Knorr-Pyrazolsynthese
Knorr-Pyrrolsynthese
Ludwig Knorr 1885 α-Aminoketone, β-Ketoester Cyclisierung Pyrrole [32]
Reaktionsschema der Knorr-Pyrrolsynthese
Kobayashi-Aldolreaktion
Susumu Kobayashi 2004 chirale Vinylketensilyl-N,O-acetale, Aldehyde stereoselektive vinyloge Mukaiyama-Aldolreaktion Polyketide [33]
Koch-Haaf-Carbonylierung (Koch-Reaktion)
Herbert Koch, Wolfgang Haaf 1958 Alkene, Kohlenstoffmonoxid, Säure Protonierung, nucleophiler Angriff des CO, Hydrolyse Koch-Säuren [34]
Reaktionsschema der Koch-Haaf-Carbonylierung
Kocheshkov-Umlagerung
Xenofont Alexandrowitsch Kotscheschkow 1929 Zinn(IV)-halogenide, Zinntetraalkyl/arylverbindungen Komproportionierung Zinnhalogenalkyl/arylverbindungegn [35]
Kochi-Reaktion
Jay K. Kochi 1965 Carbonsäuren, Blei(IV)-acetat, Lithiumchlorid oxidative Decarboxylierung Halogenkohlenwasserstoffe [36]
Reaktionsschema der Kochi-Reaktion
Koenigs-Knorr-Methode
Wilhelm Koenigs, Eduard Knorr 1901 Monosacccharid-halogenide, Silber(I)-carbonat, Methanol Abspaltung des Halogenides, Nucleophile Substitution Glycoside [37]
Reaktionsschema der Koenigs-Knorr-Methode
Kolbe-Elektrolyse
Hermann Kolbe 1848 Carbonsäuren, elektrischer Strom elektrolytische, radikalische Oxidation, CO2-Abspaltung, Dimerisierung Alkane [38]
Reaktionsschema der Kolbe-Elektrolyse
Kolbe-Nitrilsynthese
benannt nach Hermann Kolbe Alkylhalogenide, Alkalicyanide nucleophile Substitution Alkylnitrile
Reaktionsschema der Kolbe-Nitrilsynthese
Kolbe-Schmitt-Reaktion
Herrmann Kolbe, Rudolf Schmitt 1860/84 Phenole, Natrium/Kalium, Kohlenstoffdioxid Deprotonierung, elektrophile Substitution o- oder p-Hydroxybenzoesäure [39][40]
Reaktionsschema der Kolbe-Schmitt-Reaktion
Kölbel-Engelhardt-Synthese
Herbert Kölbel, Friedrich Engelhardt 1955 Kohlenstoffmonoxid, Wasser, Katalysator Weiterentwicklung der Fischer-Tropsch-Synthese synthetische Kraftstoffe [41]
Kondakow-Reaktion
Iwan Kondakow 1893 Alkene, Carbonsäurehalogenide, Lewis-Säure Acylierung β-Halogenketone [42]
Reaktionsschema der Kondakow-Reaktion
Kondrat’eva-Pyridinsynthese
G. Y. Kondrat'eva 1957 Oxazol, Alkene Diels-Alder-Reaktion Pyridine [43]
Reaktionsschema der Kondrat’eva-Pyridinsynthese
Kornblum-Oxidation
Nathan Kornblum 1957 Alkylhalogenide, Dimethylsulfoxid, Triethylamin Oxidation Aldehyde [44]
Reaktionsschema der Kornblum-Oxidation
Kornblum-DeLaMare-Umlagerung
Nathan Kornblum, Harold E. DeLaMare 1951 organische Peroxide, Base Umlagerung Ketone und Alkohole [45]
Reaktionsschema der Kornblum-DeLaMare-Umlagerung
Kornfeld-Boger-Ringverengung
Edmund Kornfeld, Dale Boger 1980/2005 konjugierte Alkene/Alkine, 1,2,4,5-Tetrazine, Zink Diels-Alder-Reaktion, Reduktion Pyrrole [46][47]
Körner-Contardi-Reaktion
G. Körner, A. Contrardi 1914 Aryldiazoniumverbindungen, Kupfersulfat, Brom-/Chlorwasserstoff Sandmeyer-Reaktion Halogenaromaten [48]
Kostanecki-Reaktion (Kostanecki-Robinson-Reaktion)
Stanislaus von Kostanecki 1901 ortho-Hydroxyacetophenone, aliphatische Carbonsäureanhydride Acylierung, Aldolkondensation Cumarin, Chromone [49]
Reaktionsschema der Kostanecki-Reaktion
Kowalski-Ester-Homologierung
Conrad J. Kowalski 1985 Carbonsäureester, Dibrommethyllithium, starke Base Carbonsäureester mit um ein Glied verlängerter Kette [50]
Reaktionsschema der Kowalski-Ester-Homologierung
Krafft-Abbau
Friedrich Krafft 1879 Erdalkalisalze von Carbonsäuren, entsprechende Acetate, Chrom(IV)-oxid trockene Destillation zum Methylketon, Oxidation verkürzte Carbonsäuren [51]
Krapcho-Reaktion
Andrew Paul Krapcho 1967 α-monosubstituierte oder α,α-disubstituierte Ester, Kaliumcyanid Decarboxylierung Ersetzen der Estergruppe durch H-Atom [52]
Reaktionsschema der Krapcho-Reaktion
Kriewitz-Kondensation
Oscar Kriewitz 1899 Olefine, Formaldehyd Kondensation ungesättigte primäre Alkohole [53]
Reaktionsschema der Kriewitz-Kondensation
Kröhnke-Aldehydsynthese
Fritz Kröhnke 1936 Arylmethylhalogenide, Pyridin, N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin Bildung eines Nitrons, Hydrolyse Aldehyde [54]
Kröhnke-Pyridinsynthese
Fritz Kröhnke 1961 Pyridin, α,β-ungesättigte Ketone Synthese von Pyridinderivaten Pyridinderivate [55]
Reaktionsschema der Kröhnke-Pyridin-Synthese
Kutscherov-Reaktion
Michail Kutscherow 1881 Alkine, Quecksilber(II)-sulfat, Säure Hydratisierung Aldehyde/Ketone [56]
Reaktionsschema der Kutscherov-Reaktion
Kuhn-Roth-Oxidation
Richard Kuhn, Hubert Roth 1933 organische Moleküle, Chromsäure, Schwefelsäure Oxidation zu Essigsäure Bestimmung der Anzahl Methylgruppen in einem Molekül [57]
Kuhn-Winterstein-Reaktion
Richard Kuhn, Alfred Winterstein 1928 1,2-Glycole, Diphosphotetraiodid Reduktion trans-Alkene [58]
Kulinkovich-Reaktion
Oleg Kulinkovich 1989 Carbonsäureester, Grignard-Verbindungen, Titan(IV)-alkoholat (Katalysator) Transmetallierungen Cyclopropanole [59]
Reaktionsschema der Kulinkovich-Reaktion
Kumada-Kupplung
Makoto Kumada 1972 Alkenyl- oder Arylhalogenide, Grignard-Verbindungen, Nickel-Komplex (Katalysator) Kupplung Bildung einer C-C-Bindung [60]
Reaktionsschema der Kumada-Kupplung
Kuwajima-Urabe-Synthese
Isao Kuwajima, Hirokazu Urabe 1982 Silylenolether, Aryl/Alkenylbromide, Palladium und Zinnverbindungen (Katalysator) Kupplung α-Aryl(alkenyl)ketone [61]

Quellen

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  1. ↑ Martin I. Kabachnik, T. Ya. Medved: Новый метод синтеза сс-аминофосфиновых кислот (A new method for the synthesis of α-amino phosphoric acids). In: Doklady Akademii Nauk SSSR. 83, 1952, S. 689.
  2. ↑ Ellis K. Fields: The Synthesis of Esters of Substituted Amino Phosphonic Acids. In: Journal of the American Chemical Society. 74, 1952, S. 1528, doi:10.1021/ja01126a054.
  3. ↑ P. Girard, J. L. Namy, H. B. Kagan: Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents. In: Journal of the American Chemical Society. 102, 1980, S. 2693, doi:10.1021/ja00528a029.
  4. ↑ Gary A. Molander, Jeffrey B. Etter: Lanthanides in organic synthesis. Synthesis of bicyclicalcohols. In: Tetrahedron Letters. 25, 1984, S. 3281, doi:10.1016/S0040-4039(01)81364-2.
  5. ↑ Philippe Pitchen, Henri B. Kagan: An efficient asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. In: Tetrahedron letters. 1984, Band 25, Nummer 10, S. 1049–1052 doi:10.1016/S0040-4039(01)80097-6.
  6. ↑ Fulvio Di Furia, G. Modena, Roberta Seraglia: Synthesis of Chiral Sulfoxides by Metal-Catalyzed Oxidation witht-Butyl Hydroperoxide. In: Synthesis. 1984, Band 1984, Nummer 04, S. 325–326 doi:10.1055/s-1984-30829.
  7. ↑ Daniel Kahne, Suzanne Walker, Yuan Cheng, Donna Van Engen: Glycosylation of unreactive substrates. In: Journal of the American Chemical Society. 111, 1989, S. 6881, doi:10.1021/ja00199a081.
  8. ↑ Ludwig Kaluza: Über eine neue Darstellungsmethode von Senfölen. In: Monatshefte für Chemie. 1912, Band 33, Nummer 4, S. 363–371 doi:10.1007/BF01517943.
  9. ↑ Tetsuji Kametani, Keiichi Takahashi, Tatsushi Ohsawa, Masataka Ihara: Oxidation of Amines to Nitriles or Aldehydes using Copper(I) Chloride. In: Synthesis. 1977, Band 1977, Nummer 04, S. 245 doi:10.1055/s-1977-24333.
  10. ↑ Alan R. Katritzky: A Novel and Efficient 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Ring Synthesis via α-Benzotriazolyl Ketones. In: Synthesis. 1999, Band 1999, Nummer 12, S. 2114–2118 doi:10.1055/s-1999-3637.
  11. ↑ Eugene P. Boden, Gary E. Keck: Proton-transfer steps in Steglich esterification: a very practical new method for macrolactonization. In: The Journal of Organic Chemistry. 50, 1985, S. 2394, doi:10.1021/jo00213a044.
  12. ↑ Thomas Kauffmann, Edgar Köppelmann: Stereochemie der Cycloaddition von 1,3‐Diphenyl‐2‐azallyllithium an Alkene bei 0°C. In: Angewandte Chemie. 1972, Band 84, Nummer 6, S. 261–262 doi:10.1002/ange.19720840608.
  13. ↑ Th. Kauffmann, Jacob Albrecht, Dieter Berger, J. Legler: „Dimerisierung” organischer Stickstoffverbindungen über kupferhaltige Zwischenstufen. In: Angewandte Chemie. 1967, Band 79, Nummer 13, S. 620 doi:10.1002/ange.19670791310.
  14. ↑ Gary E. Keck, John B. Yates: Carbon-carbon bond formation via the reaction of trialkylallylstannanes with organic halides. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5829, doi:10.1021/ja00385a066.
  15. ↑ Gary E. Keck, Kenneth H. Tarbet, Leo S. Geraci: Catalytic asymmetric allylation of aldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 115, 1993, S. 8467, doi:10.1021/ja00071a074.
  16. ↑ a b D. S. Kemp, Martha L. Casey: Physical organic chemistry of benzisoxazoles. II. Linearity of the Broensted free energy relation for the base-catalyzed decomposition of benzisoxazoles. In: Journal of the American Chemical Society. 95, 1973, S. 6670, doi:10.1021/ja00801a024.
  17. ↑ Vernon R. Mattox, Edward C. Kendall: The preparation of 3-Keto-Δ4-steroids. In: Journal of the American Chemical Society. 70, 1948, S. 882, doi:10.1021/ja01182a532.
  18. ↑ Robert M. Kennedy, Suhan Tang: Directed oxidative cyclization of 5-hydroxyalkenes with rhenium oxide. In: Tetrahedron letters. 1992, Band 33, Nummer 26, S. 3729–3732 doi:10.1016/0040-4039(92)80010-H.
  19. ↑ M. S. Kharasch, Elwood V. Jensen, W. H. Urry: Addition of Carbon Tetrachloride and Chloroform to Olefins. In: Science. 1945, Band 102, Nummer 2640, S. 128 doi:10.1126/science.102.2640.128.a.
  20. ↑ M. S. Kharasch, George Sosnovsky: THE REACTIONS OF t-BUTYL PERBENZOATE AND OLEFINS—A STEREOSPECIFIC REACTION1. In: Journal of the American Chemical Society. 1958, Band 80, Nummer 3, S. 756 doi:10.1021/ja01536a062.
  21. ↑ Heinrich Kiliani: Ueber das Cyanhydrin der Lävulose. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 3066, doi:10.1002/cber.188501802249.
  22. ↑ Emil Fischer: Reduction von Säuren der Zuckergruppe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 22, 1889, S. 2204, doi:10.1002/cber.18890220291.
  23. ↑ Manabu Kinugasa, Shizunobu Hashimoto: The reactions of copper(I) phenylacetylide with nitrones. In: Journal of the Chemical Society. Chemical communications. 1972, Nummer 8, S. 466 doi:10.1039/C39720000466.
  24. ↑ N. M. Kishner, A. Zavadovskii: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 43, 1911, S. 1132.
  25. ↑ Paul Knochel, M.-C.P. Yeh, Scott C. Berk, Jason Talbert: Synthesis and reactivity toward acyl chlorides and enones of the new highly functionalized copper reagents RCu(CN)ZnI. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 10, S. 2390–2392 doi:10.1021/jo00245a057.
  26. ↑ Hans‐Joachim Knölker, Michael Bauermeister, Dieter Bläser, Roland Boese, Jörn‐Bernd Pannek: Hochselektive Oxidationen von Fe(CO)3‐Cyclohexadien‐Komplexen: Synthese von 4b,8a‐Dihydrocarbazol‐3‐onen und erste Totalsynthese von Carbazomycin A. In: Angewandte Chemie. 1989, Band 101, Nummer 2, S. 225–227 doi:10.1002/ange.19891010234.
  27. ↑ E. Knoevenagel: Condensation von Malonsäure mit aromatischen Aldehyden durch Ammoniak und Amine. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 31, 1898, S. 2596, doi:10.1002/cber.18980310308.
  28. ↑ E. Knoevenagel: Zur Darstellung trockner Diazosalze. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1890, Band 23, Nummer 2, S. 2994–2998 doi:10.1002/cber.189002302224.
  29. ↑ F. Knoop, Hubt. Oesterlin: Über die natürliche Synthese der Aminosäuren und ihre experimentelle Reproduktion. In: Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie. 148, 1925, S. 294, doi:10.1515/bchm2.1925.148.3-6.294.
  30. ↑ Ludwig Knorr: Synthetische Versuche mit dem Acetessigester. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 236, 1886, S. 69, doi:10.1002/jlac.18862360105.
  31. ↑ Ludwig Knorr: Einwirkung von Acetessigester auf Phenylhydrazin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 16, 1883, S. 2597, doi:10.1002/cber.188301602194.
  32. ↑ Ludwig Knorr: Synthese von Pyrrolderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 1635, doi:10.1002/cber.18840170220.
  33. ↑ Shin-ichi Shirokawa, Masato Kamiyama, Tomoaki Nakamura, Masakazu Okada, Atsuo Nakazaki, Seijiro Hosokawa, Susumu Kobayashi: Remote Asymmetric Induction with Vinylketene SilylN,O-Acetal. In: Journal of the American Chemical Society. 2004, Band 126, Nummer 42, S. 13604–13605 doi:10.1021/ja0465855.
  34. ↑ Herbert Koch, Wolfgang Haaf: Über die Synthese verzweigter Carbonsäuren nach der Ameisensäure-Methode. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 618, 1958, S. 251, doi:10.1002/jlac.19586180127.
  35. ↑ K. A. Kozeschkow: Untersuchungen über metallorganische Verbindungen, I. Mitteilung: Eine neue Klasse von Arylzinnverbindungen: Phenyl‐trihalogen‐stannane. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1929, Band 62, Nummer 4, S. 996–999 doi:10.1002/cber.19290620438.
  36. ↑ Jay K. Kochi: A New Method for Halodecarboxylation of Acids Using Lead(IV) Acetate. In: Journal of the American Chemical Society. 87, 1965, S. 2500, doi:10.1021/ja01089a041.
  37. ↑ Wilhelm Koenigs, Eduard Knorr: Ueber einige Derivate des Traubenzuckers und der Galactose. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 957, doi:10.1002/cber.190103401162.
  38. ↑ Hermann Kolbe: Zersetzung der Valeriansäure durch den elektrischen Strom. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 64, 1848, S. 339, doi:10.1002/jlac.18480640346.
  39. ↑ H. Kolbe: Ueber Synthese der Salicylsäure. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 113, 1860, S. 125, doi:10.1002/jlac.18601130120.
  40. ↑ R. Schmitt: Beitrag zur Kenntniss der Kolbe'schen Salicylsäure Synthese. In: Journal für Praktische Chemie. 31, 1885, S. 397, doi:10.1002/prac.18850310130.
  41. ↑ Patent DE930685: Verfahren zur vorzugsweisen Herstellung von Kohlenwasserstoffen durch katalytischen Umsatz von Kohlenoxyd und Wasserdampf. Veröffentlicht am 21. Juli 1955, Erfinder: Herbert Kölbel, Friedrich Engelhardt.‌
  42. ↑ J. Kondakoff: Ueber die Synthesen unter dem Einfluss von Zinkchlorid. In: Journal für praktische Chemie. 1893, Band 48, Nummer 1, S. 467–486 doi:10.1002/prac.18930480148.
  43. ↑ G. Ya. Kondrat'eva: In: Khim. Nauk. Prom.. 1957, 2, S. 666.
  44. ↑ Nathan Kornblum, Jack W. Powers, George J. Anderson, Willard J. Jones, Harold O. Larson, Oscar Levand, William M. Weaver: A NEW AND SELECTIVE METHOD OF OXIDATION. In: Journal of the American Chemical Society. 79, 1957, S. 6562, doi:10.1021/ja01581a057.
  45. ↑ Nathan Kornblum, Harold E. DeLaMare: THE BASE CATALYZED DECOMPOSITION OF A DIALKYL PEROXIDE. In: Journal of the American Chemical Society. 1951, Band 73, Nummer 2, S. 880–881 doi:10.1021/ja01146a542.
  46. ↑ Nicholas J. Bach, Edmund C. Kornfeld, N.D. Jones, Michael O. Chaney, Douglas E. Dorman, Jonathan W. Paschal, James A. Clemens, E. Barry Smalstig: Bicyclic and tricyclic ergoline partial structures. Rigid 3-(2-aminoethyl)pyrroles and 3- and 4-(2-aminoethyl)pyrazoles as dopamine agonists. In: Journal of Medicinal Chemistry. 1980, Band 23, Nummer 5, S. 481–491 doi:10.1021/jm00179a003.
  47. ↑ Azumi Hamasaki, Jeffrey M. Zimpleman, Inkyu Hwang, Dale L. Boger: Total Synthesis of Ningalin D. In: Journal of the American Chemical Society. 2005, Band 127, Nummer 30, S. 10767–10770 doi:10.1021/ja0526416.
  48. ↑ G. Körner, A. Contrardi: Vicinal 1,2,3-trinitrobenzene: a new trinitrotoluene and the corresponding dinitrohalogen substitution products. In: Atti Accad. nazl. Lincei . 1914, 23(II), S. 464-471.
  49. ↑ St. v. Kostanecki, A. Różycki: Ueber eine Bildungsweise von Chromonderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 102, doi:10.1002/cber.19010340119.
  50. ↑ Conrad J. Kowalski, M. S. Haque, Kevin Fields: Ester homologation via .alpha.-bromo .alpha.-keto dianion rearrangement. In: Journal of the American Chemical Society. 1985, Band 107, Nummer 5, S. 1429–1430 doi:10.1021/ja00291a063.
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