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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
MacDonald-Fischer-Abbau
Donald L. MacDonald, Hermann O. L. Fischer 1952 Hexosen, Ethanthiol, Perphthalsäure, Hydrazin Bildung eines Dithioacetals, Oxidation, Reaktion mit Hydrazin, Benzaldehyd-Spaltung Pentosen [1]
MacDonald-Kondensation
S. F. MacDonald 1960 Pyrrole, Pyrrolaldehyde, Säure, Sauerstoff Kondensation, Oxidation Porphyrine [2]
Madelung-Indolsynthese
Walter Madelung 1912 ortho-Alkyl-N-acylaniline, Base intramolekulare Cyclisierung Indole [3]
Reaktionsschema Madelung-Indolsynthese
Maillard-Reaktion
Louis Camille Maillard 1912 Aminverbindungen in Lebensmitteln Bräunungsreaktion in Hitze Melanoidine [4]
Maitland-Japp-Reaktion
William Maitland, Francis Robert Japp 1904 Ketone, Aldehyde Kondensation Tetrahydropyranone [5]
Reaktionsschema Maitland-Japp-Reaktion
Majetich-Annelierung
George Majetich 1985 Allylsilane, Fluoride/Lewis-Säuren intramolekulare Cyclisierung Cycloalkane [6]
Makosza-Reaktion
Mieczysław Mąkosza 1983 Nitroaromaten, Carbanionen, Base nucleophile Substitution alkylierte Nitroaromaten [7]
Reaktionsschema Makosza-Reaktion
Makosza-Indolsynthese
Mieczysław Mąkosza 1997 ortho-Nitroarylethane, Base, Zink Cyclisierung, Reduktion Indole [8]
Malaprade-Reaktion
Léon Malaprade 1928 cis-Diole, meta-Periodsäure Oxidation Carbonylverbindungen [9]
Reaktionsschema Malaprade-Reaktion
Mannich-Reaktion
Carl Mannich 1917 CH-acide Verbindungen, Aldehyde, primäre/sekundäre Amine Aminoalkylierung Mannich-Basen [10]
Reaktionsschema Mannich-Reaktion
Marciniec-Kupplung
Bogdan Marciniec 2007 Bis-(Vinyldimethylsilyl)aromaten, 1,4-Divinylbenzol, Rhodium-Katalysator Kupplung Silyl-verbrückte Polymere [11]
Marckwald-asymmetrische Synthese
Willy Marckwald 1904 2-Ethyl-2-methylmalonsäure, Brucin thermische Decarboxylierung 2-Methylbuttersäure [12]
Markó-Lam-Desoxygenierung
István E. Markó, Kevin Lam 2008 Hydroxygruppen, p-Toluoylchlorid, Samarium(II)-iodid/HMPA oder Elektrolyse Veresterung, Reduktion Alkylgruppen [13]
Reaktionsschema Markó-Lam-Desoxygenierung
Marschalk-Reaktion
Charles Henri Marschalk 1936 phenolische Anthrachinone, Aldehyd, Base, Natriumdithionit Deprotonierung, Aldoladdition, Aldolkondensation, Abspaltung von Hydroxid, Reduktion ortho-substituierte phenolische Anthrachinone [14]
Reaktionsschema Marschalk-Reaktion
Marshall-Boronat-Fragmentierung
James Marshall 1966 Bicyclodecene, Diboran, Alkoholate Grob-Fragmentierung Cyclodecadiene [15]
Martinet-Dioxindolsynthese
A. Guyot, J. Martinet 1913 Anilin, Mesoxalsäureester, Base nukleophiler Angriff, Cyclisierung, Abspaltung von Alkoholen, CO2 Dioxindole [16]
Reaktionsschema Martinet-Dioxindolsynthese
Masamune-Macrolactonisierung
Satoru Masamune 1977 Hydroxythioester, Silber-, Quecksilber oder Kupfersalze Cyclisierung Macrolactone [17]
Matsuda-Reaktion
Tsutomu Matsuda 1977 Aryldiazoniumverbindungen, Alkene, Palladium-Katalysator Heck-Reaktion Arylalkene [18]
Mattox-Kendall-Reaktion
Vernon R. Mattox, Edward C. Kendall 1948 α-Bromketone, Phenylhydrazin Eliminierung von HBr α, β-ungesättigte Ketone [19]
Reaktionsschema Mattox-Kendall-Reaktion
Mattox-Umlagerung
Vernon R. Mattox 1952 Steroide mit 1,7-Dihydroxyaceton-Seitenkette, Säure Eliminierung von Wasser 1,7-Glyoxal-Derivate [20]
McCormack-Cycloaddition
William B. McCormack 1953 1,3-Butadien, Dichlorphosphane Cycloaddition Phospholenoxide [21]
Reaktionsschema McCormack-Cycloaddition
McFadyen-Stevens-Reaktion
John S. McFayden, Thomas Stevens Stevens 1936 aromatische Hydrazide, Natriumcarbonat Reduktion aromatische Aldehyde [22]
Reaktionsschema McFadyen-Stevens-Reaktion
McLafferty-Umlagerung
Fred McLafferty 1959 Doppelbindungshaltige Radikalkationen Umlagerung Abspaltung von Neutralmolekülen [23]
Reaktionsschema McLafferty-Umlagerung
McMurry-Reaktion
John E. McMurry 1974 Aldehyde/Ketone, Titan(III)-chlorid/Titan(IV)-chlorid, Reduktionsmittel Kupplungsreaktion Alkene [24]
Reaktionsschema McMurry-Reaktion
Mead-reduktive-Cyclisierung
Keith T. Mead 1993 2-Oxetanone, Säure Ringöffnung, reduktive Cyclisierung Tetrahydrofurane [25]
Meerwein-Arylierung
Hans Meerwein 1939 Aryldiazoniumhalogenide, Alkene, Kupfer(II)-halogenid (Katalysator) Arylierung Arylalkene [26]
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
Hans Meerwein, Wolfgang Ponndorf, Albert Verley 1925 Aldehyde/Ketone, Isopropanol, Aluminiumisopropanolat Reduktion Alkohole [27][28][29]
Reaktionsschema Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
Meinwald-Umlagerung
Jerrold Meinwald 1963 Epoxide, Lewis-Säure Umlagerung Carbonylverbindungen [30]
Meisenheimer-Umlagerung
Jakob Meisenheimer 1919 Aminoxide [1,2]- oder [2-3]-Umlagerung Alkoxyamine [31]
Reaktionsschema Meisenheimer-Umlagerung
Menke-Nitrierung
Jean Baptiste Menke 1925 Aromaten, Kupfer(II)-nitrat, Essigsäureanhydrid aromatische Substitution Nitroaromaten [32]
Reaktionsschema Menke-Nitrierung
Menschutkin-Reaktion
Nikolai Menschutkin 1890 Amine, Halogenalkane quartäre Ammoniumsalze [33]
Reaktionsschema Menschutkin-Reaktion
Mentzer-Pyronsynthese
Charles Mentzer 1946 Phenole, β-Ketoester/Malonate Pyrone/Flavone [34]
Merrifield-Synthese
Robert Bruce Merrifield 1963 N-geschützte Aminosäuren, Dicyclohexylcarbodiimid, Trifluoressigsäure Festphasen-Peptidsynthese Peptide [35]
Meth-Cohn-Chinolinsynthese
O. Meth-Cohn 1978 Acylanilide, Phoshorylchlorid, Dimethylformamid Vilsmeier-Haack-Reaktion, Ringschluss 2-Chlor-3-substituierte Chinoline [36]
Meyer-Reaktion
G. Meyer 1883 Natriumstannit/-arsenit/-plumbit, Halogenalkane Alkylstannonsäuren/-arsonsäuren/-plumbonsäuren [37]
Meyer-Hartmann-Reaktion
Victor Meyer, Christoph Hartmann 1894 Iodoxybenzole, Iodosobenzole, Silber(I)-oxid Diaryliodonium-Salze [38]
Reaktionsschema Meyer-Hartmann-Reaktion
Meyers Oxazolin-Methode
Albert I. Meyers 1974 Oxazoline, LDA, Halogenalkane Deprotonierung, nukleophile Addition Bildung einer C-C-Bindung [39]
Meyers-Aldehydsynthese
Albert I. Meyers 1969 Dihydro-1,3-oxazine, Butyllithium, Halogenalkane, Natriumborhydrid Deprotonierung, Alkylierung, Reduktion Aldehyde [40]
Reaktionsschema Meyers-Aldehydsynthese
Meyers Lactamisierung
Albert I. Meyers 1997 Oxocarbonsäuren, Aminoalkohole Cyclisierung Bicyclolactame [41]
Meyer-Schuster-Umlagerung
Kurt H. Meyer, Kurt Schuster 1922 Propargylalkohole, Säure Umlagerung α,β-ungesättigte Ketone [42]
Reaktionsschema Meyer-Schuster-Umlagerung
Michael-Addition
Arthur Michael 1887 α,β-ungesättigte Carbonylverbindung, Nukleophil nukleophile Addition Bildung einer Bindung zwischen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung und Nukleophil [43]
Reaktionsschema Michael-Addition
Michaelis-Arbuzow-Phosphonatsynthese
siehe Arbusow-Reaktion
Michaelis-Becker-Reaktion
August Michaelis, Thomas Becker 1897 Hydrogenphosphonate , Base, Halogenalkan Deprotonierung, nukleophile Substitution Alkylphosphonate [44]
Reaktionsschema Michaelis-Becker-Reaktion
Michael-Stetter-Reaktion
siehe Stetter-Reaktion
Midland-Alpine-Boran-Reduktion
Mark Midland 1977 Carbonylverbindungen, Alpine-Boran asymetrische Reduktion enantioselektive Alkohole [45]
Miescher-Abbau
Karl Miescher 1944 Gallensäuren, Phenylmagnesiumbromid, Säure, N-Bromsuccinimid, Chromtrioxid Grignard-Reaktion, Eliminierung, Bromierung, Eliminierung, Oxidation Ketone [46]
Reaktionsschema Miescher-Abbau
Migita-Kosugi-Stille-Kupplung
siehe Stille-Kupplung
Mignonac-Reaktion
Georges Mignonac 1921 Aldehyde/Ketone, Ammoniak, Wasserstoff, Nickel katalytische Hydrierung primäre Amine [47]
Reaktionsschema Mignonac-Reaktion
Milas-Hydroxylierung
Nicholas A. Milas 1936 Alkene, Wasserstoffperoxid, Osmium(VIII)-oxid Oxidation cis-Diole [48]
Reaktionsschema Milas-Hydroxylierung
Minisci-Reaktion
Francesco Minisci 1971 (Hetero)aromaten, Carbonsäuren, Silbersalz, Oxidationsmittel radikalische Substitution alkylierte Aromaten [49]
Reaktionsschema Minisci-Reaktion
Mislow-Evans-Umlagerung
Kurt Mislow, David Evans 1970 α-substituierte Allylsulfoxide, Thiophil Umlagerung Alkenole [50][51]
Reaktionsschema Mislow-Evans-Umlagerung
Mitsunobu-Reaktion
Oyo Mitsunobu 1967 Alkohole, Triphenylphosphin, DEAD/DIAD/DMAD Betain-Bildung, Deprotonierung, nukleophile Substitution Ester/Ether/Amine/Thioether [52]
Reaktionsschema Mitsunobu-Reaktion
Mitsunobu-Cyclodehydratisierung
benannt nach Oyo Mitsunobu 2007 Diole, Triphenylphosphin, DIAD Mitsunobu-Reaktion Epoxide [53]
Miyaura-Borylierung
Norio Miyaura 1995 Halogenaromaten, Tetraalkoxydiborane, Pd(0)-Verbindung (Katalysator) Borierung (Hetero)Arylborester [54]
Mizoroki‐Heck-Reaktion
siehe Heck-Reaktion
Moffatt-Oxidation
siehe Pfitzner-Moffatt-Oxidation
Moffatt-Swern-Oxidation
siehe Swern-Oxidation
Moiseev-Reaktion
Ilya Moiseev 1960 Ethen, Essigsäure, Sauerstoff, Palladium-Katalysator Oxidation Vinylacetat [55]
Montgomery-Kupplung
John Montgomery 1997 Aldehyde, Alkine, Nickel-Komplex, Organosilan/-boran/zinkverbindung/-zirconiumverbindung Kupplung Allylalkohole [56]
Moore-Cyclisierung
Harold W. Moore 1985 Eninketene biradikalische Cyclisierung Phenole [57]
Morgan-Walls-Reaktion
Gilbert Thomas Morgan und Leslie Percy Walls 1931 N-Acyl-2-aminobiphenyl, Phosphoroxychlorid intramolekulare Cyclisierung Phenanthridin, Phenathridinderivate [58]
Reaktionsschema Morgan-Walls-Reaktion
Morita-Baylis-Hillman-Reaktion
siehe Baylis-Hillman-Reaktion
Mori-Ban-Indolsynthese
Miwako Mori, Yoshio Ban 1977 o-Halogenaniline, Palladium(II)-acetat, Triphenylphosphin Bildung von Pd(0), oxidative Addition von Pd(0), Ringschluss, β-Hydrid-Eliminierung Indole [59]
Mori-Shibasaki-Nitrogenierung
Miwako Mori, Masakatsu Shibaki 1987 Carbonsäurechloride/cyclische Carbonsäureanhydride, Titan-Magnesium-Komplex 3 THF·Mg2Cl2O·TiNCO Insertion von Stickstoff Amide/Imide [60]
Morin-Umlagerung
Robert Morin 1963 Penizillin-Sulfoxide, Säure Umlagerung Cephalosporine [61]
Moureau-Mignonac-Ketiminsynthese
Charles Moureau, Georges Mignonac 1913 Nitrile, Grignard-Verbindungen nucleophile Addition Ketimine [62]
Reaktionsschema Moureau-Mignonac-Ketiminsynthese
Mukaiyama-Michael-Addition
Teruaki Mukaiyama, Arthur Michael 1973 α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, Silylenolether, Lewis-Säure Michael-Addition Bildung einer C-C-Bindung [63]
Mukaiyama-Aldolreaktion
Teruaki Mukaiyama 1973 Carbonylverbindungen, silylierte Enole, Lewis-Säure gekreuzte Aldolreaktion β-Hydroxycarbonylverbindungen [64]
Reaktionsschema Mukaiyama-Aldolreaktion
Mukaiyama-Redoxkondensation
Teruaki Mukaiyama 1976 Alkohole, Triphenylphoshin, Chinone, Carbonsäuren Kondensation Carbonsäureester [65]
Mukaiyama-Veresterung
Teruaki Mukaiyama 1975 Carbonsäuren, 2-Chloro-1-methyl-pyridiniumiodid, Alkohole Kondensation Carbonsäureester [66]
Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess
Martin Müller-Cunradi, Kurt Pieroh 1939 Acetale, Enolether, Lewis-Säure Abspaltung eines Alkoholats, Bildung einer C-C-Bindung, Bildung eines Acetals 3-Alkoxyacetale [67]
Reaktionsschema Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess
Müller-Rochow-Synthese
Richard Müller, Eugene Rochow 1940 Chlormethan, Silicium, Kupfer Methylchlorsilane [68][69]
Mundy-N-Acyllactam-Umlagerung
Bradford P. Mundy 1972 Lactame, Carbonsäurechloride, Calciumoxid Reaktion zum N-Acyllactam, Umlagerung in der Pyrolyse cyclische Imine [70]
Murahashi-Reaktion
Shun‐Ichi Murahashi 1979 Organolithiumverbindungen, Alkenylhalogenide, Palladium-Triphenylphosphin-Katalysator Kupplung Alkene [71]
Reaktionsschema Murahashi-Reaktion
Murai-Reaktion
Shinji Murai 1993 Aromaten, Alkene, Ruthenium-Katalysator Bildung einer C-C-Bindung Alkylaromaten [72]
Reaktionsschema Murai-Reaktion
Myers-Saito-Cyclisierung
Andrew G. Myers, Isao Saito 1989 Eninallene intramolekulare Umlagerung Aromaten [73][74]
Reaktionsschema Myers-Saito-Cyclisierung
Myers-Alkylierung
Andrew G. Myers 1994 N-acyliertes Pseudoephedrin, Lithiumdiisopropylamid, Alkyliodide Deprotonierung in α-Position, Alkylierung enantioselektive Carbonsäuren/Aldehyde/Alkohole [75]

Quellen

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  1. ↑ Donald L. MacDonald, Hermann O. L. Fischer: The Degradation of Sugars by Means of their Disulfones1. In: Journal of the American Chemical Society. 1952, Band 74, Nummer 8, S. 2087–2090 doi:10.1021/ja01128a071.
  2. ↑ G. P. Arsenault, E. Bullock, S. F. MacDonald: Pyrromethanes and Porphyrins Therefrom1. In: Journal of the American Chemical Society. 1960, Band 82, Nummer 16, S. 4384–4389 doi:10.1021/ja01501a066.
  3. ↑ W. Madelung: Über eine neue Darstellungsweise für substituierte Indole. I. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 45, 1912, S. 1128, doi:10.1002/cber.191204501160.
  4. ↑ L. C. Maillard: Formation of Melanoidins in a Methodical Way. In: Compt. Rend. 154, 1912, S. 66.
  5. ↑ Francis Robert Japp, William Maitland: CXLVIII.—Reduction products of αβ-dimethylanhydracetonebenzil, and condensation products of benzaldehyde with ketones. In: J. Chem. Soc., Trans.. 85, 1904, S. 1473, doi:10.1039/CT9048501473.
  6. ↑ George Majetich, Jean Defauw, Kenneth G. Hull, T. T. Shawe: Diastereoselectivity in intramolecular additions of allylsilanes to enones. In: Tetrahedron letters. 1985, Band 26, Nummer 39, S. 4711–4714 doi:10.1016/S0040-4039(00)94930-X.
  7. ↑ Mieczysław Mąkosza, Tomasz Glinka: Reaction of organic anions. Part 108. On the mechanism of the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes. In: The Journal of Organic Chemistry. 1983, Band 48, Nummer 21, S. 3860–3861 doi:10.1021/jo00169a067.
  8. ↑ Zbigniew Wróbel, Mieczysław Mąkosza: Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes. In: Tetrahedron. 1997, Band 53, Nummer 15, S. 5501–5514 doi:10.1016/S0040-4020(97)00208-1.
  9. ↑ Léon Malaprade: Oxydation de quelques polyalcools par l'acides periodique. In: Comptes Rendus. 186, 1928, S. 382 (Digitalisat auf Gallica).
  10. ↑ C. Mannich: Eine Synthese von β-Ketonbasen. In: Archiv der Pharmazie. 255, 1917, S. 261, doi:10.1002/ardp.19172550217.
  11. ↑ Bogdan Marciniec: Catalytic Coupling of sp2- and sp-Hybridized Carbon–Hydrogen Bonds with Vinylmetalloid Compounds. In: Accounts of Chemical Research. 2007, Band 40, Nummer 10, S. 943–952 doi:10.1021/ar700116f.
  12. ↑ W. Marckwald: Ueber asymmetrische Synthese. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1904, Band 37, Nummer 1, S. 349–354 doi:10.1002/cber.19040370165.
  13. ↑ István E. Markó, Kevin Lam: Using Toluates as Simple and Versatile Radical Precursors. In: Organic Letters. 2008, Band 10, Nummer 13, S. 2773–2776 doi:10.1021/ol800944p.
  14. ↑ C. Marschalk et al.: Bulletin de la Société Chimique de France. 1936, 3, 1545.
  15. ↑ James A. Marshall, Gordon L. Bundy: A New Fragmentation Reaction. The Synthesis of 1-Methyl-trans,trans-1,6-cyclodecadiene. In: Journal of the American Chemical Society. 88, 1966, S. 4291, doi:10.1021/ja00970a053.
  16. ↑ A. Guyot, J. Martinet: Condensation des amines aromatiques primaires et secondaires avec les éthers mésoxaliques. Syntèse dans la série de l'indole. In: Comptes rendus. 1913, 156, S. 1627 (Digitalisat auf Gallica).
  17. ↑ Satoru Masamune, Gordon S. Bates, John W. Corcoran: Makrolide. Neuere Fortschritte ihrer Chemie und Biochemie. In: Angewandte Chemie. 1977, Band 89, Nummer 9, S. 602–624 doi:10.1002/ange.19770890906.
  18. ↑ Kiyoshi Kikukawa, Tsutomu Matsuda: REACTION OF DIAZONIUM SALTS WITH TRANSITION METALS. I. ARYLATION OF OLEFINS WITH ARENEDIAZONIUM SALTS CATALYZED BY ZERO VALENT PALLADIUM. In: Chemistry Letters. 1977, Band 6, Nummer 2, S. 159–162 doi:10.1246/cl.1977.159.
  19. ↑ Vernon R. Mattox, Edward C. Kendall: The preparation of 3-Keto-Δ4-steroids. In: Journal of the American Chemical Society. 70, 1948, S. 882, doi:10.1021/ja01182a532.
  20. ↑ Vernon R. Mattox: Steroids Derived from Bile Acids. XV. The Formation of a Glyoxal Side Chain at C-17 from Steroids with Dihydroxyacetone and Δ16-Ketol Side Chains1. In: Journal of the American Chemical Society. 1952, Band 74, Nummer 17, S. 4340–4347 doi:10.1021/ja01137a029.
  21. ↑ Patent US2663737: Substituted phosphacyclopentene oxides and process of preparing them. Angemeldet am 7. August 1951, veröffentlicht am 22. Dezember 1953, Erfinder: W. B. McCormack.‌
  22. ↑ John S. McFadyen, Thomas S. Stevens: 128. A new method for the conversion of acids into aldehydes. In: Journal of the Chemical Society. 1936, S. 584, doi:10.1039/JR9360000584.
  23. ↑ F. W. McLafferty: Mass Spectrometric Analysis. Molecular Rearrangements. In: Analytical Chemistry. 31, 1959, S. 82, doi:10.1021/ac60145a015.
  24. ↑ John E. McMurry, Michael P. Fleming: New method for the reductive coupling of carbonyls to olefins. Synthesis of .beta.-carotene. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 4708, doi:10.1021/ja00821a076.
  25. ↑ Keith T. Mead, Sasi K. Pillai: Carbonyl assisted intramolecular ring opening of 2-oxetanones: A stereoselective route to 2,5-disubstituted tetrahydrofurans. In: Tetrahedron Letters. 1993, Band 34, Nummer 44, S. 6997–7000 doi:10.1016/S0040-4039(00)61580-0.
  26. ↑ Hans Meerwein, Eberhard Büchner, Konrad van Emster: Über die Einwirkung aromatischer Diazoverbindungen auf α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen. In: Journal für Praktische Chemie. 152, 1939, S. 237, doi:10.1002/prac.19391520705.
  27. ↑ Hans Meerwein, Rudolf Schmidt: Ein neues Verfahren zur Reduktion von Aldehyden und Ketonen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 444, 1925, S. 221, doi:10.1002/jlac.19254440112.
  28. ↑ A. Verley: The exchange of functional groups between two molecules. The passage of ketones to alcohols and the reverse. In: Bull. soc. chim. 1925, 37, S. 871-874.
  29. ↑ Wolfgang Ponndorf: Der reversible Austausch der Oxydationsstufen zwischen Aldehyden oder Ketonen einerseits und primären oder sekundären Alkoholen anderseits. In: Zeitschrift für Angewandte Chemie. 39, 1926, S. 138, doi:10.1002/ange.19260390504.
  30. ↑ Jerrold Meinwald, Santokh Singh. Labana, Mohindra Singh. Chadha: Peracid Reactions. III. The Oxidation of Bicyclo [2.2.1]heptadiene. In: Journal of the American Chemical Society. 85, 1963, S. 582, doi:10.1021/ja00888a022.
  31. ↑ Jakob Meisenheimer: Über eine eigenartige Umlagerung des Methyl-allyl-anilin-N-oxyds. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 52, 1919, S. 1667, doi:10.1002/cber.19190520830.
  32. ↑ J. B. Menke: Nitrieren mit Nitraten. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 44, 1925, S. 141, doi:10.1002/recl.19250440209.
  33. ↑ N. Menschutkin: Beiträge zur Kenntnis der Affinitätskoeffizienten der Alkylhaloide und der organischen Amine. In: Zeitschrift für Physikalische Chemie. 5U, 1890, doi:10.1515/zpch-1890-0546.
  34. ↑ Darius Molho, Charles Mentzer: Sur la bromuration des coumarines au moyen de la N-Bromsuccinimide. In: Comptes Rendus. 223, 1946, S. 1141 (Digitalisat auf Gallica).
  35. ↑ R. B. Merrifield: Solid Phase Peptide Synthesis. I. The Synthesis of a Tetrapeptide. In: Journal of the American Chemical Society. 85, 1963, S. 2149, doi:10.1021/ja00897a025.
  36. ↑ O. Meth-Cohn, Bramha Narine: A versatile new synthesis of quinolines, thienopyridines and related fused pyridines. In: Tetrahedron Letters. 19, 1978, S. 2045, doi:10.1016/S0040-4039(01)94745-8.
  37. ↑ G. Meyer: Ueber einige anomale Reaktionen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 16, 1883, S. 1439, doi:10.1002/cber.188301601316.
  38. ↑ Christoph Hartmann, Victor Meyer: Ueber die Jodoniumbasen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 27, 1894, S. 502, doi:10.1002/cber.18940270199.
  39. ↑ A. I. Meyers, Gerald Knaus, K. Kamata: Synthesis via 2-oxazolines. IV. Asymmetric synthesis of 2-methylalkanoic acids from a chiral oxazoline. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 268, doi:10.1021/ja00808a054.
  40. ↑ Albert I. Meyers, Aiko Nabeya, H. Wayne Adickes, Ieva R. Politzer: Aldehydes from dihydro-1,3-oxazines. I. Synthesis of aliphatic aldehydes and their C-1 deuterated derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 91, 1969, S. 763, doi:10.1021/ja01031a053.
  41. ↑ A. I. Meyers, Gregory P. Brengel: Chiral bicyclic lactams: useful precursors and templates for asymmetric syntheses. In: Chemical Communications. 1997, Nummer 1, S. 1–8 doi:10.1039/A604443C.
  42. ↑ Kurt H. Meyer, Kurt Schuster: Umlagerung tertiärer Äthinyl-carbinole in ungesättigte Ketone. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 55, 1922, S. 819, doi:10.1002/cber.19220550403.
  43. ↑ A. Michael: Ueber die Addition von Natriumacetessig- und Natriummalonsäureäthern zu den Aethern ungesättigter Säuren. In: Journal für Praktische Chemie. 35, 1887, S. 349, doi:10.1002/prac.18870350136.
  44. ↑ A. Michaelis, Thomas Becker: Ueber die Constitution der phosphorigen Säure. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1897, Band 30, Nummer 1, S. 1003–1009 doi:10.1002/cber.189703001193.
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