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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Ladenburg-Umlagerung
Albert Ladenburg 1888 Alkyl/Benzylpyridiniumhalogenide Umlagerung durch Erhitzen Alkyl-/Benzylpyridine [1]
Lander-Umlagerung
George Druce Lander 1900 Alkylimidate, Iodmethan Umlagerung N-Alkylamide [2][3]
Reaktionsschema der Lander-Umlagerung
Lapworth-Kondensation
Arthur Lapworth 1903 Arylaldehyde, Cyanid (Katalysator) Kondensation α-Hydroxyketone [4]
Larock-Indolsynthese
Richard C. Larock 1991 ortho-Iodaniline, Alkine, Palladium(II)-acetat palladium-katalysierte Anellierung Indole [5]
Reaktionsschema der Larock-Indolsynthese
Lebedew-Prozess
Sergei Wassiljewitsch Lebedew 1933 Ethanol, Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Silikat-Katalysator Dehydrierung zu Acetaldehyd, Dimerisierung zu Crotonaldehyd, Reaktion mit Ethanol Butadien [6]
Lederer-Manasse-Rektion
siehe Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion
Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion
Ioan Tănăsescu, Kurt Lehmstedt 1927 2-Nitrobenzaldehyd, Aromaten, Natriumnitrit, Schwefelsäure Cyclisierung Acridone [7][8]
Reaktionsschema der Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion
Lemieux-Johnson-Oxidation
Raymond Urgel Lemieux, William Summer Johnson 1956 Alkene, Osmiumtetroxid, Natriumperiodat oxidative Spaltung Aldehyde [9]
Reaktionsschema der Lemieux-Johnson-Oxidation
Lemieux-von-Rudloff-Oxidation
Raymond Urgel Lemieux, Ernst von Rudloff 1955 Alkene, Kaliumpermanganat, Natriumperiodat oxidative Spaltung Aldehyde, Carbonsäuren [10]
Letts-Nitrilsynthese
Edmund A. Letts 1872 aromatische Carbonsäuren, Metallthiocyanate Substitution unter CO2-Abspaltung aromatische Nitrile [11]
Reaktionsschema der Letts-Nitrilsynthese
Leuckart-Thiophenol-Reaktion
Rudolf Leuckart 1890 Xanthogensäureester, Kalilauge Spaltung Thiophenole [12]
Reaktionsschema der Leuckart-Thiophenol-Reaktion
Leuckart-Wallach-Reaktion
Rudolf Leuckart, Otto Wallach 1885 Ketone/Aldehyde, Amine, Ameisensäure reduktive Aminierung tertiäre Amine [13][14]
Reaktionsschema der Leuckart-Wallach-Reaktion
Levinstein-Prozess
benannt nach der Firma von Ivan Levinstein 1. WK Ethen, Dischwefeldichlorid Senfgas [15]
Ley-Oxidation
Steven Ley 1987 Alkohole, Tetrapropylammoniumperruthenat, N-Methylmorpholin-N-oxid Oxidation Ketone/Aldehyde [16]
Liebeskind-Srogl-Kupplung
Lanny S. Liebeskind, Jiri Srogl 2000 Boronsäuren, Thioester, Pd(0)-Komplex, Cu(I)-Verbindung Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Verbindung [17]
Reaktionsschema der Liebeskind-Srogl-Kupplung
Lindlar-Hydrierung
Herbert Lindlar 1952 Alkine, Wasserstoff, Lindlar-Katalysator selektive Hydrierung Alkene [18]
Reaktionsschema der Lindlar-Hydrierung
Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung
C. A. Lobry de Bruyn, W. A. van Ekenstein 1885 Aldosen/Ketosen, Säure Umlagerung Ketosen/Aldosen [19]
Reaktionsschema der Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung
Lombardo-Methylenierung (Takai-Lombardo-Reaktion)
Luciano Lombardo 1982 Ketone, Lombardo-Reagenz (Zink, Titan(IV)-chlorid, Dibrommethan) Methenylierung Alkene [20]
Reaktionsschema Lombardo-Methylenierung
Lossen-Abbau
Wilhelm Lossen 1872 Carbonsäurehydroxylamide, Base Deprotonierung, Abspaltung von Carboxylat Isocyanate [21]
Reaktionsschema der Lossen-Abbau
Luche-Reaktion
Jean Louis Luche 1985 Aldehyde/Ketone, Allylhalogenide, Zink Kupplungsreaktion Homoallylalkohole [22]
Luche-Reduktion
Jean-Louis Luche 1981 α,β-ungesättigte Ketone, Cer(III)-chlorid, Natriumborhydrid Reduktion Allylalkohole [23]
Reaktionsschema der Luche-Reduktion
  1. ↑ A. Ladenburg: Ueber Pyridin- und Piperidinbasen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 247, 1888, S. 1–98, doi:10.1002/jlac.18882470102.
  2. ↑ H. L. Wheeler und T. B. Johnson: On the rearrangement of imidoesters In: American Chemical Journal 21, 1899, S. 185.
  3. ↑ G. D. Lander: Alkylation by means of dry silver oxide and alkyl halides In: Journal of the Chemical Society, Transactions 77, 1900, S. 729, doi:10.1039/CT9007700729.
  4. ↑ Arthur Lapworth: XCVI.—Reactions involving the addition of hydrogen cyanide to carbon compounds. In: Journal of the Chemical Society Transactions. 1903, Band 83, S. 995–1005 doi:10.1039/CT9038300995.
  5. ↑ Richard C. Larock, Eul Kgun Yum: Synthesis of indoles via palladium-catalyzed heteroannulation of internal alkynes. In: Journal of the American Chemical Society. 113, 1991, S. 6689–6690, doi:10.1021/ja00017a059.
  6. ↑ Sergei Wassiljewitsch Lebedew. In: Zh. Obshch. Khim. 3, 1933, S. 698.
  7. ↑ Ioan Tănăsescu: Bull Soc Chim Fr. Band 41, 1927, S. 528.
  8. ↑ Kurt Lehmstedt: Eine einfache Synthese des Acridons und 3-substituierter Acridone (IX. Mitteil. über Acridin). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 65, 1932, S. 834, doi:10.1002/cber.19320650531.
  9. ↑ Raphael Pappo, David Allen, R. U. Lemieux, WS Johnson: Notes - Osmium Tetroxide-Catalyzed Periodate Oxidation of Olefinic Bonds. In: Journal of organic chemistry. 1956, Band 21, Nummer 4, S. 478–479 doi:10.1021/jo01110a606.
  10. ↑ R. U. Lemieux, E. von Rudloff: PERIODATE–PERMANGANATE OXIDATIONS: I. OXIDATION OF OLEFINS. In: Canadian journal of chemistry. 1955, Band 33, Nummer 11, S. 1701–1709 doi:10.1139/v55-208.
  11. ↑ E. A. Letts: Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 669, doi:10.1002/cber.18720050228.
  12. ↑ Rudolf Leuckart: Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. In: Journal für Praktische Chemie. 41, 1889, S. 179, doi:10.1002/prac.18900410114.
  13. ↑ R. Leuckart: Ueber eine neue Bildungsweise von Tribenzylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 2341, doi:10.1002/cber.188501802113.
  14. ↑ O. Wallach: Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele; Zweiundzwanzigste Abhandlung. I. Ueber die Bestandtheile des Tujaöls. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 272, 1893, S. 99, doi:10.1002/jlac.18932720103.
  15. ↑ Rudolph Macy, G. N. Jarman, A. B. Morrison, E. Emmet Reid: The Polysulfides in Levinstein Process Mustard Gas. In: Science. 1947, Band 106, Nummer 2755, S. 355–359 doi:10.1126/science.106.2755.355.
  16. ↑ William P. Griffith, Steven V. Ley, Gwynne P. Whitcombe, Andrew D. White: Preparation and use of tetra-n-butylammonium per-ruthenate (TBAP reagent) and tetra-n-propylammonium per-ruthenate (TPAP reagent) as new catalytic oxidants for alcohols. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1987, S. 1625, doi:10.1039/C39870001625.
  17. ↑ Lanny S. Liebeskind, Jiri Srogl: Thiol Ester−Boronic Acid Coupling. A Mechanistically Unprecedented and General Ketone Synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 122, 2000, S. 11260, doi:10.1021/ja005613q.
  18. ↑ H. Lindlar: Ein neuer Katalysator für selektive Hydrierungen. In: Helvetica chimica acta. 1952, Band 35, Nummer 2, S. 446–450 doi:10.1002/hlca.19520350205.
  19. ↑ C. A. Lobry de Bruyn, W. Alberda van Ekenstein: Action des alcalis sur les sucres, II.Transformation des sucres sous l'influence de l'hydroxyde de plomb. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 14, 1895, S. 203, doi:10.1002/recl.18950140703.
  20. ↑ Luciano Lombardo: Methylenation of carbonyl compounds with Zn/CH2Br2/TiCl4. Application to gibberellins. In: Tetrahedron letters. 1982, Band 23, Nummer 41, S. 4293–4296 doi:10.1016/S0040-4039(00)88728-6.
  21. ↑ W. Lossen: Ueber Benzoylderivate des Hydroxylamins. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 161, 1872, S. 347, doi:10.1002/jlac.18721610219.
  22. ↑ Christian Pétrier, Jean Louis Luche: Allylzinc reagents additions in aqueous media. In: Journal of organic chemistry. 1985, Band 50, Nummer 6, S. 910–912 doi:10.1021/jo00206a047.
  23. ↑ Andre L. Gemal, Jean Louis Luche: Lanthanoids in organic synthesis. 6. Reduction of α-enones by sodium borohydride in the presence of lanthanoid chlorides: synthetic and mechanistic aspects. In: Journal of the American Chemical Society. 103, 1981, S. 5454, doi:10.1021/ja00408a029.
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