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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Babler-Oxidation
James Babler 1976 tertiäre Alkohole, Pyridiniumchlorochromat Oxidation Enone [1]
Reaktionsschema Babler-Oxidation
Baddeley-Isomerisierung
George Baddeley 1933 Polyalkylbenzole, protische Säure, Lewis-Säure Umlagerung energetisch günstige Polyalkylbenzole [2]
Reaktionsschema Baddeley-Isomerisierung
Baer-Fischer-Aminozuckersynthese
Hans Helmut Baer, Hermann Fischer 1958 zuckerartige Dialdehyde, Nitroalkane, Wasserstoff Aldolkondensation, Hydrierung 3-Aminozucker [3]
Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion (Bakelit-Prozess)
Leo Hendrik Baekeland, O. Manasse, L. Lederer 1894 Phenol, Formaldehyd Polykondensation Phenol-Formaldehyd-Harze [4][5][6]
Reaktionsschema Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion
Baeyer-Diarylmethan-Synthese
Adolf von Baeyer 1872 Aromaten, Formaldehyd Kondensation Diarylmethane [7]
Reaktionsschema Baeyer-Diarylmethan-Synthese
Baeyer-Drewson-Indigosynthese
Adolf von Baeyer, Viggo Drewsen 1882 o-Nitrobenzaldehyd, Aceton Aldolkondensation Indigo [8]
Reaktionsschema Baeyer-Drewson-Indigosynthese
Baeyer-Emmerling-Indolsynthese
Adolf von Baeyer, Adolph Emmerling 1869 ortho-Nitrozimtsäure, Eisen, Base Bildung einer Nitrosoverbindung, Kondensation unter Ringschluss, Decarboxylierung Indol [9]
Reaktionsschema Baeyer-Emmerling-Indolsynthese
Baeyer-Mills-Reaktion
Adolf von Baeyer, Charles Mills 1874/95 Nitrosobenzole, Aniline Kondensation Azobenzole [10][11]
Reaktionsschema Baeyer-Mills-Reaktion
Baeyer-Oxindol-Synthese
Adolf von Baeyer 1878 ortho-Nitrophenolessigsäure, Wasserstoff Reduktion unter Ringschluss Oxindol [12]
Reaktionsschema Baeyer-Oxindol-Synthese
Baeyer-Pyridinsynthese
Adolf von Baeyer 1910 Pyrane, Dimethylsulfat, Perchlorsäure, Ammoniumcarbonat Bildung eines Oxoniumsalzes, Anlagerung des Amins, Ringöffnung, Abspaltung von Wasser, Ringschluss Pyridine [13]
Reaktionsschema Baeyer-Pyridinsynthese
Baeyer-Villiger-Oxidation
Adolf von Baeyer, Victor Villiger 1899 Ketone, Peroxide wie meta-Chlorperbenzoesäure Oxidation Carbonsäureester [14]
Reaktionsschema Baeyer-Villiger-Oxidation
Baeyer-Villiger-Tritylierung
Adolf von Baeyer, Victor Villiger 1902 Phenole, Triphenylmethanol, Säure Friedel-Craft-Reaktion Einführung einer Triphenylgruppe an den aromatischen Ring [15]
Bailey-Criss-Cross-Cycloaddition
James R. Bailey 1917 Aldazine, Alkene/Alkine/Nitrile [2+3]-Cycloaddition Diazabicycloctane [16]
Bailey-Peptidsynthese
J. L. Bailey 1949 α-Aminosäure-N-carbonsäureanhydriden (NCAs), Aminosäuren/Peptid-Ester Peptidsynthese Peptide [17]
Reaktionsschema Bailey-Peptidsynthese
Baizer-Prozess
Manuel M. Baizer 1964 Acrylnitril, Tetraethylammonium-p‐toluolsulfonat Elektrolytische Reduktion Adiponitril [18]
Baker-Ollis-Sydnon-Synthese
John Campbell Earl, Alan W. Mackney / Wilson Baker, William David Ollis 1935/1957 N-Substituierte α-Aminosäuren, Essigsäureanhydrid nukleophiler Angriff, Abspaltung von Essigsäure, Cyclisierung Sydnone [19][20]
Reaktionsschema Baker-Ollis-Sydnon-Synthese
Baker-Venkataraman-Umlagerung
Wilson Baker, Krishnasami Venkataraman 1933 α-Acyloxyketone, Basen Umlagerung 1,3-Diketon-substituierte Phenole [21]
Reaktionsschema Baker-Venkataraman-Umlagerung
Balaban-Pyryliumsalz-Synthese (Balaban-Nenitzescu-Praill-Reaktion)
Alexandru Balaban, Costin Nenitzescu, P. F. G. Praill 1959 Säurechloride, Alkene, Aluminiumtrichlorid Pyryliumsalze [22]
Reaktionsschema Balaban-Pyryliumsalz-Synthese
Ball-Goodwin-Morton-Oxidation
S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton 1948 Allylalkohole, Mangan(IV)-oxid Oxidation Allylketone/-aldehyde [23]
Bally-Scholl-Synthese
Oscar Bally, Roland Scholl 1905 Anthrachinone, Glycerin, Schwefelsäure Benzanthrone [24]
Reaktionsschema Bally-Scholl-Synthese
Balsohn-Alkylierung
M. Balsohn 1879 Aromaten, Alkene Alkylierung alkylsubstituierte Aromaten [25]
Reaktionsschema Balsohn-Alkylierung
Balz-Schiemann-Reaktion
Günther Balz, Günther Schiemann 1927 aromatisches Amin, salpetriger Säure, Tetrafluoroborsäure Einführung eines Fluorsubstituenten aromatische Fluorverbindungen [26]
Reaktionschema Balz-Schiemann-Reaktion
Bamberger-Imidazolspaltung
Eugen Bamberger 1893 Imidazole, Säurechlorid, Base Bildung eines Amides, Ringspaltung bis-N-substituierte cis-Alkene [27]
Bamberger-Umlagerung
Eugen Bamberger 1894 N-Phenylhydroxyamine, Säuren Umlagerung 4-Aminophenole [28]
Reaktionschema Bamberger-Umlagerung
Bamberger-Triazinsynthese
Eugen Bamberger 1892 Aniline, Natriumnitrit, Brenztraubensäurehydrazon Bildung eines Diazoniumsalzes, Kondensation mit Ringschluss Triazine [29]
Bamford-Stevens-Reaktion
William R. Bamford, Thomas S. Stevens 1952 Ketone, Arylsulfonhydrazid, Alkoholate Bildung einer Diazoverbindung, Abspaltung von Stickstoff, Eliminierung Alkene [30]
Reaktionsschema Bamford-Stevens-Reaktion
Barbas-List-Michael-Reaktion
Carlos Barbas, Benjamin List 2001 Aldehyde/Ketone, α,β-ungesättigte Nitroalkene oder Malonate, Prolin-Katalysatoren assymetrische Michael-Addition Michael-Addukt [31][32]
Barbier-Kupplung
Philippe Barbier 1899 Ketone, Halogenalkane, Magnesium oder ein anderes Metall in-situ-Grignard-Reaktion tertiäre Alkohole [33]
Reaktionsschema der Barbier-Kupplung
Barbier-Wieland-Abbau
Philippe Barbier, Heinrich Wieland 1913 Carbonsäureester, Phenylmagnesiumchlorid, Säure, Chrom(IV)-oxid Gringnard-Reaktion, Eliminierung von H2O unter Alkenbildung, Oxidative Bildung von Carbonsäure und Benzophenon Carbonsäuren [34][35]
Reaktionsschema Barbier-Wieland-Abbau
Bardhan-Sengupta-Synthese
Jogendra C. Bardhan, Suresh C. Sengupta 1932 2-β-Arylethylcyclohexan-2-ole, Phosphor(V)-oxid, Palladium (Katalysator) Cyclisierung, Dehydrogenierung Phenanthrene [36]
Reaktionsschema der Bardhan-Sengupta-Synthese
Bargellini-Reaktion
G. Bargellini 1906 Ketone, 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder 1,2-Diaminopropane, Natriumhydroxid, Chloroform Bildung eines Dichlorepoxides, Ringschluss unter Abspaltung der Chloratome Morpholinone oder Piperazinone [37]
Reaktionsschema Bargellini-Reaktion
Barluenga-Reaktion
José Barluenga 2007 Hydrazone, Bromaromaten, Pd(0)-Komplex als Katalysator (z.B. [Pd2(dba)3]) Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Bindung [38]
Barry-Reaktion
Vincent Barry 1943 aromatische Hydrazine, Ketone Kondensation Hydrazone [39]
Bartoli-Indolsynthese
Giuseppe Bartoli 1978 ortho-substituierte Nitrobenzole, Vinyl-Grignard-Verbindungen Reaktion des Grignard-Reagenzes mit der Nitrogruppe, [3,3]-sigmatrope Umlagerung Indole [40]
Reaktionsschema der Bartoli-Indolsynthese
Barton-Arylierung
Derek H. R. Barton 1985 Phenole/Enole/Azole/Amine, Organobismutverbindungen Arylierung Arylether oder O-Phenole [41]
Reaktionsschema der Bartoli-Arylierung
Barton-Desaminierung
Derek H. R. Barton 1980 primäre Amine, p-Toluolsulfonsäurechlorid, Tributylzinnchlorid, AIBN Bildung eines Isonitrils, radikalische Defunktionalisierung Alkane [42]
Barton-Decarboxylierung
Derek H. R. Barton 1983 Carbonsäurechloride,N-Hydroxypyridin-2-thion, Tributylstannan, AIBN Bildung eines Barton-Esters, radikalische Decarboxylierung Alkane [43]
Reaktionsschema der Barton-Decarboxylierung
Barton-McCombie-Desoxygenierung
Derek H. R. Barton, Stuart W. McCombie 1962 Alkohole, Thiocarbonsäurechlorid, Tributylstannan, AIBN Bildung eines Thioxoesters, radikalische Desoxygenierung Alkane [44]
Reaktionsschema der Barton-McCombie-Desoxygenierung
Barton-Olefinsynthese (Barton-Kellog-Reaktion)
Derek H. R. Barton 1970 Thioketone, Diazoverbindungen, Triphenylphosphin 1,3-dipolare Cycloaddition, Wittig-artige Reaktion Alkene [45][46]
Reaktionsschema der Barton-Olefinsynthese
Barton-Reaktion
Derek H. R. Barton 1960 Salpetrigsäureester Photolyse δ-Nitrosoalkoholen [47]
Reaktionsschema der Barton-Reaktion
Barton-Zard-Reaktion
Derek H. R. Barton, Samir Z. Zard 1985 Nitroalkene, Alkyl-α-isocyanoacetate, Base Pyrrole [48]
Reaktionsschema der Barton-Zard-Reaktion
Bart-Reaktion (Bart-Scheller-Reaktion)
Heinrich Bart 1910 aromatische Azide, Natriumarsenit, Kupfersalze (Katalysator) aromatische Arsonsäuren [49]
Reaktionsschema der Bart-Reaktion
Bart-Schmidt-Reaktion
Heinrich Bart 1911 aromatische Azide, Natriumantimonit aromatische Antimonsäuren [50]
Bashkirov-Oxidation
Andrei Nikolajewitsch Bashkirov 1959 höhermolekulare Alkane, Borsäure, Sauerstoff Oxidation Fettalkohole [51]
Batcho-Leimgruber-Indolsynthese
Andrew D. Batcho, Willy Leimgruber 1971 ortho-Nitrotoluole, Formamid-Acetale, Palladium, Wasserstoff Kondensation von Nitrotoluol und Amid, Reduktion Indole [52]
Reaktionsschema der Batcho-Leimgruber-Indolsynthese
Baudisch-Reaktion
Otto Baudisch 1939 Benzol/Phenole, Hydroxylamin, Wasserstoffperoxid, Kupfer(II)-Ionen radikalische Oxidation, Komplexbildung o-Nitrosophenole [53]
Reaktionsschema der Baudisch-Reaktion
Baumann-Fromm-Thiophensynthese
Eugen Baumann, Emil Fromm 1895 Styrolderivate, Schwefel radikalische Cyclisierung Thiophene [54]
Reaktionsschema der Baumann-Fromm-Thiophensynthese
Baumgarten-α-Amino-Keton-Synthese
Henry Baumgarten 1954 N,N-Dichloroalkylamine, Natriummethanoat, Säure Umlagerung α‐Aminoketone [55]
Baylis-Hillman-Reaktion
Anthony B. Baylis, Melville E. D. Hillman 1968 Ketone, Aldehyde oder Aldimide; elektronenarme Alkene; tertiäre Amine (Katalysator) katalysierte Aldol-Reaktion Bildung einer C-C-Bindung [56]
Reaktionsschema der Baylis-Hillman-Reaktion
Béchamp-Arsonylierung
Antoine Béchamp 1863 aromatische Amine/Phenole, Arsensäure elektrophile Substitution p-Amino-/p-Hydrophenylarsonsäuren [57]
Béchamp-Reduktion
Antoine Béchamp 1854 Nitroaromaten, Eisen, Säure Reduktion Aminobenzole [58]
Reaktionsschema Béchamp-Reduktion
Beckmann-Umlagerung
Ernst Otto Beckmann 1886 Oxime, Säure Umlagerung Amide [59]
Reaktionsschema Beckmann-Umlagerung
Beckmann-Fragmentierung
Ernst Otto Beckmann (entdeckt von A. Werner, A. Piguet) 1904 bestimmte Oxime, Säure (Konkurrenzreaktion zur Beckmann-Umlagerung) Fragmentierung Nitrile und Carbokationen [60]
Bedoukian-Halogenierung
Paul Z. Bedoukian 1944 Aldehyde/Ketone, Kaliumacetat, Acetanhydrid, Brom, Säure Bildung der Enolacetats, Bromierung, Hydrolyse α-Bromaldehyde/-ketone [61]
Beech-Reaktion
W. F. Beech 1954 aromatische Amine, Aldoxime, Natriumnitrit, Kupfersulfat, Salzsäure Diazotierung, Abspaltung von Stickstoff, Reaktion mit Oxim, Hydrolyse Arylketone/-aldehyde [62]
Béhal-Sommelet-Umlagerung
Auguste Béhal, Marcel Sommelet 1904 β-Hydroxyalkylether, Säure Umlagerung Aldehyde [63]
Reaktionsschema Béhal-Sommelet-Umlagerung
Bellus-Claisen-Umlagerung
Daniel Belluš 1978 Allylether/Allylamine/Allylthioether, Ketene Claisen-Umlagerung Ester/Thioster/Amide/Ringerweiterungen [64]
Belousov-Zhabotinsky-Reaktion
Boris Beloussow, Anatoli Schabotinski 1959/64 Kaliumbromat, Malonsäure, Kaliumbromid, Schwefelsäure, Ferroin oszillierende Reaktion [65][66]
Beirut-Reaktion
Makhluf J. Haddadin, Costas H. Issidorides (benannt nach Beirut) 1976 Benzofurazanoxid, β-Ketoester Chinoxalin-1,4-dioxide [67]
Reaktionsschema der Beirut-Reaktion
Beller-Synthese
Matthias Beller 1997 Aldehyde, Amide, CO/Alkene/Alkine, Palladium-Katalysator Multikomponentenreaktion Aminosäuren [68]
Bénary-Reaktion
Erich Bénary 1909 Enaminoketone, Grignard-Verbindungen Additions-Eliminierungsreaktion α,β-ungesättigte Ketone, Aldehyde oder Ester [69]
Reaktionsschema Bénary-Reaktion
Benkeser-Reduktion
Robert A. Benkeser 1952 Aromaten, Lithium/Calcium, aliphatische Amine Reduktion Cycloalkene [70]
Reaktionsschema Benkeser-Reduktion
Berchthold-Homologisierung
Glenn Berchtold 1961 cyclische Enamine, Alkinester [2+2]-Cycloaddition, Umlagerung unter Ringerweiterung, Hydrolyse cyclische Ketone [71]
Bergius-Pier-Verfahren (Bergius-Prozess)
Friedrich Bergius, Matthias Pier 1913 Kohle, Wasserstoff Hydrierung flüssige Kohlenwasserstoffe [72]
Reaktionsschema Bergius-Pier-Verfahren
Beringer-Kang-Reaktion
Marshall Beringer, Suk-Ku Kang 1953/2000 Amine, Diaryliodoniumsalze, Kupfer(II)-salze Ullmann-Kupplung Arylamine [73][74]
Bernthsen-Acridin-Synthese
August Bernthsen 1884 Diarylamine, Carbonsäuren, Zinkchlorid Aciridine [75]
Reaktionschema Bernthsen-Acridin-Synthese
Bergman-Cyclisierung
Robert George Bergman 1972 Endiine Umlagerung Benzolderivate [76]
Reaktionschema Bergman-Cyclisierung
Bergmann-Abbau
Max Bergmann 1934 Polyaminosäuren, Benzylalkohol, Wasserstoff Bildung eines Azides, Curtius-Umlagerung, Abspaltung von Toluol, CO2, Ammoniak verkürzte Aminosäure + Aldehyd [77]
Reaktionsschema des Bergmann-Abbaus
Bergmann-Stern-Azlactonsynthese (Bergmann-Azlacton-Peptid-Synthese)
Max Bergmann, Ferdinand Stern 1926 acetylierte Aminosäure, Aldehyde, Aminosäure, Wasserstoff, Säure Bildung eines Azlactons, Ringöffnung, Hydrogenierung Dipeptide [78]
Reaktionsschema der Bergmann-Stern-Azlactonsynthese
Bergmann-Zervas-Carbobenzoxy-Methode
Max Bergmann, Leonidas Zervas 1932 Chlorameisensäurebenzylester, Aminosäuren, Wasserstoff Aufbau einer Peptidkette, Abspaltung von Toluol, CO2 Pepidsequenz [79]
Bertrand-Stephan-Bindungsaktivierung
Guy Bertrand, Douglas W. Stephan 2004/06 Aminocarbene/Phosphorylborane Bindung von Wasserstoff/Alkenen aktivierte σ-Bindungen, die hydriert werden können oder mit Alkenen reagieren [80][81]
Berti-Olefinierung
Giancarlo Berti 1954 Methylalkylsulfite Pyrolyse Alkene [82]
Bertram-Walbaum-Reaktion
J. Bertram, H. Walbaum 1894 Camphen, Schwefelsäure Oxidation, Verseifung Isoborneol [83]
Betti-Reaktion
Mario Betti 1900 Amine, aromatische Aldehyde, Phenole α-Aminobenzylphenole [84]
Reaktionschema Betti-Reaktion
Beyer-Methode für Chinoline
siehe Doebner-Miller-Reaktion
Biellmann-Alkylierung
J.F. Biellmann 1971 Allylhalogenide, Allylthiocarbanionen Kupplung Dialkene [85]
Biginelli-Reaktion
Pietro Biginelli 1891 aromatische Aldehyde, Harnstoff, Ethylacetoacetat Eintopfreaktion Pyrimidone [86]
Reaktionsschema Biginelli-Reaktion
Bingel-Reaktion
Carsten Bingel 1993 Fullerene, stabilisierte Halogencarbanionen, Base Cyclopropanierung funktionalisierte Fullerene [87]
Bingel-Hirsch-Reaktion
Carsten Bingel, Andreas Hirsch 1993 Fullerene, Malonate, Tetrabrommethan, Diazabicycloundecen Cyclopropanierung funktionalisierte Fullerene [88][89]
Birch-Reduktion
Arthur Birch 1944 Aromaten, Alkalimetalle, fl. Ammoniak Reduktion 1,4-Cyclohexadiene [90]
Reaktionsschema Birch-Reduktion
Birckenbach-Goubeau-Halogenierung
Lothar Birckenbach, Josef Goubeau 1932 Aromaten, Halogene, Silberperchlorat Bildung eines Halogen-Kations, Halogenierung Halogenaromaten [91]
Birnbaum-Simonini-Reaktion
K. Birnbaum, Angelo Simonini 1892 Silbersalze von Carbonsäuren, Iod ähnlich der Hunsdiecker-Reaktion Carbonsäureester [92][93]
Bischler-Benzotriazinsynthese
August Bischler 1889 o-Nitrophenylhydrazine, Ameisensäure, Wasserstoff Bildung eines Carbonsäurehydrazides, Ringschluss, Hydrierung Benzotriazine [94]
Bischler-Möhlau-Indolsynthese
August Bischler, Richard Möhlau ω-Arylamino-ketone, Aniline 3-Arylindole [95]
Reaktionsschema Bischler-Möhlau-Indolsynthese
Bischler-Napieralski-Reaktion
August Bischler, Bernard Napieralski 1893 β-Phenethylamide, Phosphoroxychlorid Dihydroisochinoline [96]
Reaktionsschema Bischler-Napieralski-Reaktion
Black-Umlagerung
T. Howard Black 1987 O-acylierte Enole, 4-(Dimethylamino)pyridin Umlagerung C-acylierte Ester [97]
Blaise-Ketonsynthese
Edmond Blaise 1910 Carbonsäurehalogenide, Organozinkhalogenide Ketone [98]
Reaktionsschema Blaise-Ketonsynthese
Blaise-Maire-Reaktion
Edmond Blaise, M. Maire 1907 β-Hydroxysäurechloride, Organozinkhalogenide, Schwefelsäure Blaise-Ketonsynthese, Abspaltung von Wasser α,β-ungesättigte Ketone [99]
Blaise-Reaktion
Edmond Blaise 1901 Nitrile, α-Halogenester, Zink Bildung einer Zinkorganischen Verbindung, nukleophile Addition, saure Aufarbeitung β-Ketoester [100]
Reaktionsschema Blaise-Reaktion
Blanc-Chlormethylierung
Gustave Louis Blanc 1923 Aromaten, 1,3,5-Trioxan, Salzsäure, Zinkchlorid (Katalysator) Elektrophile aromatische Substitution, nukleophile Substitution durch Chlorid Chlormethylierte Aromaten [101]
Reaktionsschema Blanc-Chlormethylierung
Blanc-Cyclisierung
H. G. Blanc 1907 Dicarbonsäuren, Essigsäureanhydrid Cyclisierung cyclische Anhydride oder Ketone [102]
Blanc-Quelet-Rektion
siehe Quelet-Reaktion
Blaser-Heck-Reaktion
Hans-Ulrich Blaser 1982 Alkene, Aroylchloride, Palladiumacetat (Katalysator) Decarboxylierung, Heck-Reaktion Arylierte Alkene [103]
Blicke–Pachter-Pteridin-Synthese
Frederick F. Blicke, Irwin J. Pachter 1954/63 Aminopyrimidine, Aldehyde, Cyanid, Natriummethanolat Kondensation, Cyclisierung Pteridine [104][105]
Blomquist-Cycloketonsynthese
A. T. Blomquist 1947 aliphatische Disäurechloride, Triethanolamin, Kaliumhydroxid Bildung von Diketenen, Ringschluss makrocyclische Ketone [106]
Blum-Aziridinsynthese
Jochanan Blum 1978 Epoxide, Natriumazid, Triphenylphosphin Ringöffnung des Epoxides, Staudinger-Reduktion, Sn2-Substitution, Ringschluss Aziridine [107]
Bobbitt-Reaktion
James M. Bobbitt 1965 Benzaldehyd, 2,2-Diethoxyethylamin, Wasserstoff nukleophiler Angriff, Wasserabspaltung, Hydrierung, Cyclokondensation, Wasserabspaltung, Hydrierung 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin [108]
Reaktionsschema Bobbitt-Reaktion
Bodroux-Reaktion
Fernand Bodroux 1904 Carbonsäureester, Aminomagnesiumhalogenide Grignard-Ester-Reaktion Amide [109]
Reaktionsschema der Bodroux-Reaktion
Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
Fernand Bodroux, Alexei Tschitschibabin 1904 Grignard-Verbindung, Orthoameisensäuretriethylester Acetalbildung, Eliminierung Aldehyde [110][111]
Reaktionsschema der Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
Boekelheide-Reaktion
Virgil Boekelheide 1954 2-Methylpyridin-N-oxid, Trifluoressigsäureanhydrid 2-Hydroxymethylpyridin [112]
Reaktionsschema der Boekelheide-Reaktion
Boekelheide-Dipol-Ringerweiterung (Boekelheide-Fedoruk-Ringerweiterung)
Virgil Boekelheide 1968 N-Dicyanomethyltriazole, DMAD Cycloaddition Imidazopyridine [113]
Bönnemann-Synthese
Helmut Bönnemann 1974 Alkine, Nitrile, Cobalt-Katalysator [2+2+2]-Cycloaddition Pyridine [114]
Reaktionsschema der Bönnemann-Synthese
Böseken-Ballio-Reaktion
J. Böseken 1936 Arylaldehyde, Peressigsäure, p-Toluolsulfonsäure Baeyer-Villiger-Oxidation Arylacetate [115]
Boger-Cycloaddition
Dale Boger 1984 Cyclopropenonketale, Alkene [2+3]-Cycloaddition Cyclopentenone [116]
Boger-Pyridinsynthese
Dale Boger 1981 1,2,4-Triazin, Dienophil Hetero-Diels-Alder-Reaktion, Retro-Diels-Alder-Reaktion unter Stickstofffreisetzung Pyridine [117]
Reaktionsschema der Boger-Pyridinsynthese
Bogert-Cook-Synthese
Marston Taylor Bogert, J. W. Cook 1933 β-Phenylethylmagnesiumbromid, Cyclohexanone, konz. Schwefelsäure Grignard-Reaktion, Cyclodehydrierung Octahydrophenanthrene [118]
Bohlmann-Rahtz-Pyridinsynthese
Ferdinand Bohlmann, Dieter Rahtz 1957 Enamine, Alkinylketone Michael-Addition, Ringschluss Pyridine [119]
Reaktionsschema der Bohlmann-Rahtz-Pyridinsynthese
Bohn-Schmidt-Reaktion
René Bohn, Robert Emanuel Schmidt 1889 mono-Hydroxyanthrachinone, Schwefelsäure, Borsäure oxidative Sulfatierung, Hydrolyse Polyhydroxyanthrachinone
Reaktionsschema der Bohn-Schmidt-Reaktion
Boord-Olefinsynthese
Cecil E. Boord 1930 Aldehyde, Säure, Ethanol, Brom, Grignard-Reagenzien, Zink Bildung eines Enols, Bromierung, Grignard-Reaktion, reduktive Elimineriung Alkene [120]
Reaktionschema Boord-Olefinsynthese
Borch-reduktive Aminierung
Richard F. Borch 1969 Carbonylverbindung, Amin, Natriumcyanoborhydrid Bidung eine Imins, Reduktion Amine [121]
Borodin-Reaktion
siehe Hunsdiecker-Reaktion
Borsche-Beech-Aldehydsynthese
W. Borsche, W. F. Beech 1907/54 aromatische Diazoniumsalze, Aldoxime aromatische Aldehyde, Ketone [122][123]
Borsche-Berkhout-Reaktion
Walther Borsche, A. D. Berkhout 1904 Phenole, Aldehyde, Säure intramolekulare Kondensation 1,3-Benzodioxane [124]
Reaktionschema Borsche-Berkhout-Reaktion
Borsche-Drechsel-Cyclisierung
E. Drechsel, Walther Borsche 1888, 1908 Cyclohexanon-phenylhydrazon [3,3]-sigmatrope Umlagerung, Cyclisierung Tetrahydrocarbazole [125][126]
Reaktionschema Borsche-Drechsel-Cyclisierung
Borsche-Koelsch-Cinnolinsynthese
Walther Borsche, C. F. Koelsch 1941 ortho-Aminoarylketone, salpetrige Säure Diazotierung, Cyclisierung 4-Hydroxycinnonline [127][128]
Reaktionschema Borsche-Koelsch-Cinnolinsynthese
Bougault-Reaktion
J. Bougault 1914 β-Arylpropionsäureessigester, Diethyloxalat, Schwefelsäure Kondensation, Ringschluss Indene [129]
Reaktionschema Bougault-Reaktion
Boulton-Katritzky-Umlagerung
A. J. Boulton, Alan Katritzky 1967 Fünfring-Heterocyclen thermische Umlagerung Fünfring-Heterocyclen [130]
Reaktionsschema der Boulton-Katritzky-Umlagerung
Bourguel-Alkinsynthese
Maurice Bourguel 1925 2,3-Dibrom-1-propen, Grignard-Reagenzien, Natriumamid Grignard-Reaktion, Eliminierung von HBr Alkine [131]
Reaktionsschema Bourguel-Alkinsynthese
Bouveault-Aldehyd-Synthese
Louis Bouveault 1904 Alkyl-/Arylhalogenide, Lithium, Dimethylformamid Bildung eine metallorganischen Verbindung, Addition an DMF, saure Aufarbeitung Aldehyde [132][133]
Reaktionsschema Bouveault-Aldehyd-Synthese
Bouveault-Blanc-Reduktion
Louis Bouveault, Gustave Louis Blanc 1903 Carbonsäureester, Natrium, Ethanol Reduktion Alkohole [134]
Reaktionsschema der Bouveault-Blanc-Reduktion
Bouveault-Carbonamidverseifung
Louis Bouveault 1893 Carbonsäureamide/Nitrile, Natriumnitrit, Schwefelsäure Diazotierung, Abspaltung von Stickstoff Carbonsäuren [135]
Bouveault-Hansley-Prelog-Stoll-Acyloinsynthese
siehe Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation
Bouveault-Locquin-Aminosäuresynthese
Louis Bouveault, R. Loquin 1902 Malonsäureester, Ethylnitrit, Wasserstoff/Raney-Nickel Bildung eines Oxims, Reduktion Aminosäuren [136]
Bowman-Ketonsynthese
R. E. Bowman 1948 Carbonsäurechloride, Benzylnatriummalonester, Wasserstoff Veresterung, Hydrierung Ketone [137]
Boyer-Reaktion
J. H. Boyer 1955 Alkylazide, Carbonylverbindungen, Säure Schmidt-Reaktion Amide [138]
Boyland-Sims-Oxidation
Eric Boyland, Peter Sims 1953 Aniline, Kaliumperoxidisulfat Oxidation in Ortho-Position ortho-Aminophenole [139]
Reaktionsschema der Boyland-Sims-Oxidation
Brackeen-Imidazolsynthese
Marcus Brackeen 1994 vicinale Tricarbonylverbindungen, Aldehyde, Ammoniumacetat Kondensation Imidazole [140]
Bradsher-Cycloaddition
Charles K. Bradsher 1958 kationische Azadiene, Dienophile Diels-Alder-Reaktion [141]
Bradsher-Pyridiniumsalzsynthese
Charles K. Bradsher 1955/67 1-Acetonyl- oder 1-Phenacyl-2-pyridone, Säure Cyclisierung Oxazol[3,2-a]pyridinium, Thiooxazol[3,2-a]pyridinium oder Acridiziniumsalze [142][143]
Bradsher-Reaktion
Charles K. Bradsher 1940 ortho-Acyl-Diarylmethane, Säuren säurekatalysierte Cyclodehydrierung Anthracene [144]
Reaktionsschema der Bradsher-Reaktion
Brandi-Guarna-Reaktion
Alberto Brandi, Antonio Guarna 1986 Alkylidencyclopropane, Nitrone bzw. Nitriloxide Umlagerung Tetrahydro-4-pyridone bzw. Dihydro-4-pyridone [145][146]
Reaktionsschema der Brandi-Guarna-Reaktion
Bredereck-Imidazol-Synthese
Hellmut Bredereck 1953 α-Hydroxyketone, Formamid Bildung eines Carbonsäureamides, Ringschluss unter Abspaltung von Ameisensäure Imidazole [147]
Reaktionsschema der Bredereck-Imidazol-Synthese
Breckpot-β-Lactamsynthese
Raymond Breckpot 1923 β-Aminosäureester, Grignard-Reagenz Cyclisierung β-Lactame [148]
Reaktionsschema der Breckpot-β-Lactamsynthese
Brook-Umlagerung
Adrian G. Brook 1958 α-silyloxy-Carbanionen reversible Umlagerung über ein fünffach koordiniertes Siliciumatom als Intermediat α-silyl-Oxyanionen [149]
Reaktionsschema der Brook-Umlagerung
Brown-Alkin-Tandemreaktion
Charles A. Brown 1975 nicht-terminale Alkine, Diamin, starke Base Isomerisierung terminale Alkine [150]
Brown-Hydroborierung
Herbert C. Brown 1958 Alkene, Borane, Wasserstoffperoxid, Natriumhydroxid Addition des Boranes, Oxidation Alkohole [151]
Reaktionsschema der Hydroborierung 1
400pxReaktionsschema der Hydroborierung 2
Brown-Asymmetrische-Keton-Reduktion
Herbert C. Brown 1985 Ketone, Glucofuranose-9-BBN Reduktion Alkohole [152]
Bruckner-Isochinolinsynthese
Victor Bruckner 1935 1-Allylphenylether, Distickstofftrioxid Isochinoline [153]
Brunner-Oxindolsynthese
Karl Brunner 1896 Acylphenylhydrazine, Calciumoxid Erhitzen, Abspalten von Ammoniak, Ringschluss Oxindole [154]
Bruylants-Aminoalkylierung
P. Bruylant 1924 Aldehyde, Amine, Kaliumcyanid, Grignard-Reagenz Bildung eines α-Cyanoamins, Grignard-Reaktion Aminoalkylverbindungen [155]
Bucherer-Bergs-Reaktion
Hans Theodor Bucherer, Hermann Bergs 1929 Carbonylverbindungen, Kaliumcyanid, Ammoniumcarbonat Multikomponentenreaktion Hydantoine [156]
Reaktionsschema der Bucherer-Bergs-Reaktion
Bucherer-Carbazol-Synthese
Hans Theodor Bucherer 1904 Naphthole, Arylhydrazine, Natriumhydrogensulfit Sulfonierierung, nukleophile Substitution durch Amin, Desulfonierung, [3+3]-sigmatrope Umlagerung, Ringschluss unter Ammoniak-Abspaltung Carbazole [157]
Bucherer-Reaktion
Hans Theodor Bucherer 1904 β-Naphthole, Ammoniumsulfit β-Naphthylamine [158]
Reaktionsschema der Bucherer-Reaktion
Buchner-Reaktion (Buchner-Ringerweiterung)
Eduard Buchner 1885 Diazoessigsäureethylester, Aromaten Bildung eines Carbens, Anlagerung eines Cylopropanringes, elektrocyclische Reaktion Cycloheptatriene [159]
Reaktionsschema der Buchner-Reaktion
Buchwald-Indolinsynthese
Stephen L. Buchwald 1991 N-Allyl-o-haloaniline, Zirconocenmethylchlorid, Elektrophile Bildung eines Zirconocen-Benzyl-Komplexes, Insertion der Methylgruppe, Ringschluss Indoline, Indole [160]
Buchwald-Hartwig-Kupplung
Stephen L. Buchwald, John F. Hartwig 1994 Arylhalogenide, Amine, Base, Palladiumkomplex (Katalysator) Kupplung Aniline [161][162]
Reaktionsschema Buchwald-Hartwig-Kupplung
Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion
Eduard Büchner, Theodor Curtius, Fritz Schlotterbeck 1885 Carbonnylverbindungen, aliphat. Diazoverbindungen nukleophile Addition, Umlagerung unter N2-Abspaltung Ketone [163]
Reaktionsschema Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion
Burgess-Wasserabspaltung
Edward M. Burgess 1968 Alkohole, Burgess-Reagenz Eliminierung Alkene [164]
Reaktionsschema Burgess-Wasserabspaltung
Burton-Trifluoromethylierung
Donald J. Burton 1985 Trifluormethylcadmium/-zink, Kupfer(I)-salze, Arylhalogenide Metathese, Kupplung Trifluormethylaromaten [165]
Butlerow-Reaktion
Alexander Butlerow 1861 Formaldehyd, Calcium-Barium-Thallium-Blei-Oxide Selbstkondensation Zucker [166]

Quellen

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  1. ↑ James H. Babler, Michael J. Coghlan: A Facile Method for the Bishomologation of Ketones to α,β-Unsaturated Aldehydes: Application to the Synthesis of the Cyclohexanoid Components of the Boll Weevil Sex Attractant. In: Synthetic Communications. 1976, Band 6, Nummer 7, S. 469–474 doi:10.1080/00397917608082626.
  2. ↑ George Baddeley, G. Macdonald Bennett: 72. The influence of the sulphur atom on the reactivity of adjacent atoms or groups. Part VI. Aromatic side-chain and nuclear reactivity. In: Journal of the Chemical Society. 1933, S. 261, doi:10.1039/JR9330000261.
  3. ↑ Hans Helmut Baer, Hermann O. L. Fischer: A new way for the synthesis of 3-amino sugars. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1958, 44, S. 991-993 (Volltext).
  4. ↑ L. H. Baekeland: The Synthesis, Constitution, and Uses of Bakelite.. In: Journal of Industrial & Engineering Chemistry. 1, 1909, S. 149, doi:10.1021/ie50003a004.
  5. ↑ O. Manasse: Ueber eine Synthese aromatischer Oxyalkohole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 27, 1894, S. 2409, doi:10.1002/cber.189402702239.
  6. ↑ L. Lederer: Eine neue Synthese von Phenolalkoholen. In: Journal für Praktische Chemie. 50, 1894, S. 223, doi:10.1002/prac.18940500119.
  7. ↑ A. Baeyer: Ueber die Verbindungen der Aldehyde mit den Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 280, doi:10.1002/cber.18720050186.
  8. ↑ Adolf Baeyer, Viggo Drewsen: Darstellung von Indigblau aus Orthonitrobenzaldehyd. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1882, 15, S. 2856-2864, doi:10.1002/cber.188201502274.
  9. ↑ A. Baeyer, A. Emmerling: Synthese des Indols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 2, 1869, S. 679, doi:10.1002/cber.186900201268.
  10. ↑ Adolf Baeyer: Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1874, Band 7, Nummer 2, S. 1638–1640 doi:10.1002/cber.187400702214.
  11. ↑ Charles K. Mills: XCIII.—Some new azo-compounds. In: Journal of the Chemical Society Transactions. 1895, Band 67, S. 925–933 doi:10.1039/CT8956700925.
  12. ↑ Adolf Baeyer: Synthese des Oxindols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 11, 1878, S. 582, doi:10.1002/cber.187801101153.
  13. ↑ Adolf Baeyer: Über die Einwirkung von Dimethylsulfat auf Dimethyl-pyron. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 43, 1910, S. 2337, doi:10.1002/cber.191004302198.
  14. ↑ Adolf Baeyer, Victor Villiger: Einwirkung des Caro'schen Reagens auf Ketone. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1899, 32, 3, S. 3625-3633, doi:10.1002/cber.189903203151.
  15. ↑ Adolf Baeyer, Victor Villiger: Dibenzalaceton und Triphenylmethan. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 35, 1902, S. 3013, doi:10.1002/cber.19020350395.
  16. ↑ J. R. Bailey, N. H. Moore: THE USE OF CYANIC ACID IN GLACIAL ACETIC ACID. II. THE ADDITION OF CYANIC ACID ON BENZALAZINE.. In: Journal of the American Chemical Society. 39, 1917, S. 279, doi:10.1021/ja02247a011.
  17. ↑ J. L. Bailey: A new peptide synthesis. In: Nature. Band 164, Nummer 4177, November 1949, S. 889, PMID 15407090.
  18. ↑ Manuel M. Baizer: Electrolytic Reductive Coupling. In: Journal of the Electrochemical Society. 1964, Band 111, Nummer 2, S. 215 doi:10.1149/1.2426086.
  19. ↑ J. Campbell Earl, Alan W. Mackney: 204. The action of acetic anhydride on N-nitrosophenylglycine and some of its derivatives. In: Journal of the Chemical Society. 1935, S. 899, doi:10.1039/jr9350000899.
  20. ↑ Wilson Baker, W. D. Ollis: Meso-ionic compounds. In: Quarterly Reviews, Chemical Society. 11, 1957, S. 15, doi:10.1039/qr9571100015.
  21. ↑ Wilson Baker: Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones. In: Journal of the Chemical Society. 1933, S. 1381–1389, doi:10.1039/JR9330001381; H. S. Mahal, K. Venkataraman: Synthetical experiments in the chromone. group. XIV. Action of sodamide on 1-acyloxy-2-acetonaphthones. In: Journal of the Chemical Society. 1934, S. 1767–1769, doi:10.1039/JR9340001767.
  22. ↑ Alexandru T. Balaban, Costin D. Nenitzescu: Aluminiumchlorid-Katalysen, XXVII Eine Synthese von Pyryliumsalzen aus Säurechloriden und Olefinen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 625, 1959, S. 74, doi:10.1002/jlac.19596250110.
  23. ↑ S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton: Studies on vitamin A. In: Biochemical Journal. 42, 1948, S. 516, doi:10.1042/bj0420516.
  24. ↑ Oscar Bally: Ueber eine neue Synthese in der Anthracenreihe und über neue Küpenfarbstoffe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1905, 38, 1, S. 194-196, doi:10.1002/cber.19050380137.
  25. ↑ M. Balsohn: Bull. Soc. Chim. France., 1879, 31, S. 539.
  26. ↑ Günther Balz, Günther Schiemann: In Über aromatische Fluorverbindungen, I.: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung, Chemische Berichte 1927, 5, 1186–1190, doi:10.1002/cber.19270600539.
  27. ↑ E. Bamberger, B. Berlé: Aufspaltung des Imidazolrings. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 273, 1893, S. 342, doi:10.1002/jlac.18932730216.
  28. ↑ Eugen Bamberger: Ueber das Phenylhydroxylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1894, 27, 2, S. 1548-1557, doi:10.1002/cber.18940270276.
  29. ↑ Eug. Bamberger, E. Wheelwright: Ueber die Einwirkung von Diazobenzol auf Acetessigäther. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 25, 1892, S. 3201, doi:10.1002/cber.189202502175.
  30. ↑ W. R. Bamford, T. S. Stevens: The decomposition of toluene-p-sulphonylhydrazones by alkali. In: Journal of the Chemical Society. 1952, S. 4735-4740, doi:10.1039/JR9520004735.
  31. ↑ Juan M Betancort, Kandasamy Sakthivel, Rajeswari Thayumanavan, Carlos F Barbas: Catalytic enantioselective direct Michael additions of ketones to alkylidene malonates. In: Tetrahedron Letters. 42, 2001, S. 4441, doi:10.1016/S0040-4039(01)00793-6.
  32. ↑ Benjamin List, Peter Pojarliev, Harry J. Martin: Efficient Proline-Catalyzed Michael Additions of Unmodified Ketones to Nitro Olefins. In: Organic Letters. 3, 2001, S. 2423, doi:10.1021/ol015799d.
  33. ↑ Philippe Barbier: Synthèse du diméthylhéptenol. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1899, 128, S. 110-111 (Text bei Gallica).
  34. ↑ Heinrich Wieland: Über Hydrierung und Dehydrierung. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 45, 1912, S. 484–493, doi:10.1002/cber.19120450171.
  35. ↑ Philippe Barbier, R. Locquin: Dégradation méthodique de divers acides saturés mono et bibasiques. In: Comptes rendus. 1913, 156, S. 1443-1446 (Volltext bei Gallica).
  36. ↑ Jogendra C. Bardhan, Suresh C. Sengupta: 374. Resin acids. Part I. Synthesis of phenanthrene hydrocarbons derived from d-pimaric acid, and a new route to phenanthrene. In: Journal of the Chemical Society. 1932, S. 2520, doi:10.1039/JR9320002520.
  37. ↑ G. Bargellini. In: Gazz. Chim. Ital. 1906, 36, 329.
  38. ↑ José Barluenga, Patrícia Moriel, Carlos Valdés, Fernando Aznar: N‐Tosylhydrazones as Reagents for Cross‐Coupling Reactions: A Route to Polysubstituted Olefins. In: Angewandte Chemie. 2007, Band 119, Nummer 29, S. 5683–5686 doi:10.1002/ange.200701815.
  39. ↑ Vincent C. Barry: Regulated Degradation of 1.3 Polysaccharides. In: Nature. 152, 1943, S. 537, doi:10.1038/152537b0.
  40. ↑ Giuseppe Bartoli, Rino Leardini, Alessandro Medici, Goffredo Rosini: Reactions of nitroarenes with Grignard reagents. General method of synthesis of alkyl-nitroso-substituted bicyclic aromatic systems. In: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1978, S. 692-696, doi:10.1039/P19780000692.
  41. ↑ Derek H. R. Barton, Neerja Yadav Bhatnagar, Jean-Claude Blazejewski, Brigitte Charpiot, Jean-Pierre Finet, David J. Lester, William B. Motherwell, M. Teresa Barros Papoula, Stephen P. Stanforth: Pentavalent organobismuth reagents. Part 2. The phenylation of phenols. In: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1985, S. 2657, doi:10.1039/P19850002657.
  42. ↑ Derek H. R. Barton, Gerhard Bringmann, Geneviève Lamotte, William B. Motherwell, Robyn S. Hay Motherwell, Alexander E. A. Porter: Reactions of relevance to the chemistry of aminoglycoside antibiotics. Part 14. A useful radical-deamination reaction. In: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1980, S. 2657, doi:10.1039/P19800002657.
  43. ↑ Derek H. R. Barton, David Crich, William B. Motherwell: New and improved methods for the radical decarboxylation of acids. In: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, S. 939-941, doi:10.1039/C39830000939.
  44. ↑ Derek H. R. Barton, Stuart W. McCombie: A new method for the deoxygenation of secondary alcohols. In: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1975, S. 1574-1585, doi:10.1039/P19750001574.
  45. ↑ D. H. R. Barton, B. J. Willis: Olefin synthesis by twofold extrusion processes. In: Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1970, S. 1225, doi:10.1039/C29700001225.
  46. ↑ Richard M. Kellogg, Siek Wassenaar: Thiocarbonyl ylides. An approach to "tetravalent sulfur" compounds. In: Tetrahedron Letters. 11, 1970, S. 1987–1990, doi:10.1016/S0040-4039(01)98134-1.
  47. ↑ D. H. R. Barton, J. M. Beaton, L. E. Geller, M. M. Pechet: A new photochemical reaction. In: J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 10, S. 2640–2641, doi:10.1021/ja01495a061.
  48. ↑ Derek H. R. Barton, Samir Z. Zard: A new synthesis of pyrroles from nitroalkenes. In: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985, S. 1098-1100, doi:10.1039/C39850001098.
  49. ↑ Patent DE250264: Verfahren zur Datstellung von organischen Arsenverbindungen. Veröffentlicht am 8. Januar 1910, Erfinder: Heinrich Bart.‌
  50. ↑ Patent DE254421: Verfahren zur Darstellung von aromatischen Stibinsäuren. Veröffentlicht am 11. August 1911, Erfinder: Heinrich Bart.‌
  51. ↑ A. N. Bashkirov, V. Kamzolkin: Synthesis of Higher Aliphatic Alcohols by Direct Oxidation of Paraffinic Hydrocarbons. In: Proc. World Pet. Cong., 4, 1959, S. 175–183 (Abstract).
  52. ↑ Andrew D. Batcho, Willy Leimgruber: Third International Congress of Heterocyclic Chemistry. Japan, 1971, S. 462.
  53. ↑ Oskar Baudisch: Einfache Bildung von o-Nitrosophenol aus Benzol und Hydroxylamin durch Luftoxydation. Präparative Darstellung von o-Nitrosophenol und Nitrosocresol aus Benzol bzw. Toluol durch H2O2 Oxydation. In: Die Naturwissenschaften. 27, 1939, S. 768–769, doi:10.1007/BF01498121.
  54. ↑ E. Baumann, E. Fromm: Ueber einige Derivate des Thiophens. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 28, 1895, S. 890, doi:10.1002/cber.189502801195.
  55. ↑ Henry E. Baumgarten, Frank A. Bower: Reactions of Amines. I. A Novel Rearrangement of N,N-Dichloro-sec-alkylamines. In: Journal of the American Chemical Society. 76, 1954, S. 4561, doi:10.1021/ja01647a016.
  56. ↑ K. Morita, Z. Suzuki und H. Hiros: Bull. Chem. Soc. Jpn.,1968, 41, S. 2815; Anthony B. Baylis, Melville E. D. Hillman, Deutsches Patent 2155113, 1972.
  57. ↑ Antoine Béchamp: De l'action de la chaleur sur l'arséniate d'aniline et de la formation d'un anilide de l'acide arsénique. In: Comptes Rendus. 56, 1863, S 1172 (Digitalisat auf Gallica).
  58. ↑ Antoine Béchamp: De l'action des protosels de fer sur la nitronaphtaline et la nitrobenzine. nouvelle méthode de formation des bases organiques artificielles de Zinin. In: Annales de chimie et de physique. 1854, 42, S. 186-196 (Volltext).
  59. ↑ Ernst Beckmann: Zur Kenntniss der Isonitrosoverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1886, 19, 1, S. 988-993, doi:10.1002/cber.188601901222.
  60. ↑ A. Werner, A. Piguet: 660. Beckmann'sche Umlagerung durch Benzolsulfonsäurechlorid bei Gegenwart von Alkali oder Pyridin. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1904, Band 37, Nummer 4, S. 4295–4315 doi:10.1002/cber.19040370407.
  61. ↑ Paul Z. Bedoukian: A New Synthesis of α-Bromoaldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 66, 1944, S. 1325, doi:10.1021/ja01236a037.
  62. ↑ W. F. Beech: Preparation of aromatic aldehydes and ketones from diazonium salts. In: Journal of the Chemical Society. 1954, S. 1297 doi:10.1039/JR9540001297.
  63. ↑ Auguste Béhal, Marcel Sommelet: Méthode de synthèse des aldéhydes. In: Bull. Soc. chim. France. 1904, 31, S. 300 (Digitalisat auf Gallica).
  64. ↑ Roger Malherbe, Daniel Belluš: A New Type of Claisen Rearrangement Involving 1,3-Dipolar Intermediates. Preliminary communication. In: Helvetica Chimica Acta. 61, 1978, S. 3096, doi:10.1002/hlca.19780610836.
  65. ↑ B. P. Belousov: Периодически действующая реакция и ее механизм. [Periodically acting reaction and its mechanism]. In: Сборник рефератов по радиационной медицине. 1959 147, S. 145.
  66. ↑ A. M. Zhabotinsky: Периодический процесс окисления малоновой кислоты растворе [Periodical process of oxidation of malonic acid solution]. In: Биофизика. 1964 9, S. 306–311.
  67. ↑ Makhluf J. Haddadin, Costas H. Issidorides: Application of Benzofurazan Oxide to the Synthesis of Heteroaromatic N-Oxides. In: Heterocycles. 1976, 4, S. 767-816, doi:10.3987/R-1976-04-0767.
  68. ↑ Matthias Beller, Markus Eckert, Frank Vollmüller, Sandra Bogdanovic, Holger Geissler: Die palladiumkatalysierte Amidocarbonylierung — eine neue effiziente Synthese von N-Acylaminosäuren. In: Angewandte Chemie. 109, 1997, S. 1534, doi:10.1002/ange.19971091320.
  69. ↑ Erich Bénary: Über die Acylierung des β-Amino-crotonsäureesters und verwandter Verbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 42, 1909, S. 3912, doi:10.1002/cber.190904203147.
  70. ↑ Robert A. Benkeser, Robert E. Robinson, Herbert Landesman: The True Identity of the Solvated Free Radical “Triphenylsilicyl Ethylammine.” The Multiple Addition of Lithium to an Aromatic System in Ethylamine. In: J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 22, S. 5699–5701, doi:10.1021/ja01142a041.
  71. ↑ Glenn Berchtold: Communications- The Reaction of Enamines of Cyclic Ketones with Isocyanates. In: The Journal of Organic Chemistry. 26, 1961, S. 3043, doi:10.1021/jo01066a647.
  72. ↑ Patent DE301231: Verfahren zur Herstellung von flüssigen oder löslichen organischen Verbindungen aus Steinkohle u. dgl.. Angemeldet am 9. August 1913, veröffentlicht am 26. November 1919, Anmelder: Friedrich Bergius und John Billwiller, Erfinder: Friedrich Bergius und John Billwiller.‌
  73. ↑ F. Marshall Beringer, Arthur Brierley, Milton Drexler, E. Melvin Gindler, Charles C. Lumpkin: Diaryliodonium Salts. II. The Phenylation of Organic and Inorganic Bases1,2. In: Journal of the American Chemical Society. 1953, Band 75, Nummer 11, S. 2708–2712 doi:10.1021/ja01107a047.
  74. ↑ Suk-Ku Kang, Sang-Ho Lee, Duckhee Lee: Copper-Catalyzed 'N-Arylation of Amines with Hypervalent Iodonium Salts. In: Synlett. 2000, Band 2000, Nummer 07, S. 1022–1024 doi:10.1055/s-2000-6673.
  75. ↑ August Bernthsen: Die Acridine. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1884, 224, 1, S. 1-56, doi:10.1002/jlac.18842240102.
  76. ↑ Richard R. Jones, Robert G. Bergman: p-Benzyne. Generation as an intermediate in a thermal isomerization reaction and trapping evidence for the 1,4-benzenediyl structure. In: Journal of the American Chemical Society. Band 94, Nr. 2, 1972, S. 660–661
  77. ↑ M. Bergmann: Synthesis and degradation of proteins in the laboratory and in metabolism. In: Science. 79, 1934, S. 439, doi:10.1126/science.79.2055.439.
  78. ↑ Max Bergmann, Ferdinand Stern, Charlotte Witte: Über neue Verfahren der Synthese von Dipeptiden und Dipeptid-Anhydriden. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 449, 1926, S. 277, doi:10.1002/jlac.19264490116.
  79. ↑ Max Bergmann, Leonidas Zervas: Über ein allgemeines Verfahren der Peptid-Synthese. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 65, 1932, S. 1192–1201, doi:10.1002/cber.19320650722.
  80. ↑ Vincent Lavallo, John Mafhouz, Yves Canac, Bruno Donnadieu, Wolfgand W. Schoeller, Guy Bertrand: Synthesis, Reactivity, and Ligand Properties of a Stable Alkyl Carbene. In: Journal of the American Chemical Society. 126, 2004, S. 8670, doi:10.1021/ja047503f.
  81. ↑ G. C. Welch, R. R. S. Juan, J. D. Masuda, D. W. Stephan: Reversible, Metal-Free Hydrogen Activation. In: Science. 314, 2006, S. 1124, doi:10.1126/science.1134230.
  82. ↑ Giancarlo Berti: The Pyrolysis of Sulfites. III. Methyl Alkyl Sulfites. A New Method for the Preparation of Olefins. In: Journal of the American Chemical Society. 76, 1954, S. 1213, doi:10.1021/ja01634a003.
  83. ↑ J. Bertram, H. Walbaum: Uber Isoborneol. In: Journal für Praktische Chemie. 49, 1894, S. 1, doi:10.1002/prac.18940490101.
  84. ↑ M. Betti: In: Gazz. Chim. Ital. 30 II, 199, S. 301.
  85. ↑ J.F. Biellmann, J.B. Ducep: Synthèse du squalène et d'analogues. In: Tetrahedron. 27, 1971, S. 5861, doi:10.1016/S0040-4020(01)91751-X.
  86. ↑ Pietro Biginelli: Ueber Aldehyduramide des Acetessigäthers. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1891, 24, 1, S. 1317-1319, doi:10.1002/cber.189102401228.
  87. ↑ Carsten Bingel: Cyclopropanierung von Fullerenen. In: Chemische Berichte. 1993, Band 126, Nummer 8, S. 1957–1959 doi:10.1002/cber.19931260829.
  88. ↑ Carsten Bingel: Cyclopropanierung von Fullerenen. In: Chemische Berichte. 1993, Band 126, Nummer 8, S. 1957–1959 doi:10.1002/cber.19931260829.
  89. ↑ Xavier Camps, Andreas Hirsch: Efficient cyclopropanation of C60 starting from malonates. In: Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I/Journal of the Chemical Society. Perkin transactions. I. 1997, Nummer 11, S. 1595–1596 doi:10.1039/A702055D.
  90. ↑ Arthur J. Birch: Reduction by dissolving metals. Part I. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1944, S. 430-436, doi:10.1039/JR9440000430.
  91. ↑ Lothar Birckenbach, Josef Goubeau: Pseudohalogene, XVIII. Mitteil.: Die Reaktion Silberperchlorat und Jod in organischen Medien: Eine neue Methode der Jod-Substitution. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 65, 1932, S. 395, doi:10.1002/cber.19320650307.
  92. ↑ K. Birnbaum: Ueber die Zersetzung des Silberacetats durch Jod und durch höhere Temperatur. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 152, 1869, S. 111, doi:10.1002/jlac.18691520111.
  93. ↑ Angelo Simonini: Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen. In: Monatshefte für Chemie. 13, 1892, S. 320, doi:10.1007/BF01523646.
  94. ↑ Aug. Bischler: Ueber Orthonitrophenylhydrazin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 22, 1889, S. 2801, doi:10.1002/cber.188902202183.
  95. ↑ Richard Möhlau: Ueber die Einwirkung primärer aromatischer Aminbasen auf Acetophenonbromid. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1881, 14, 1, S. 171-175, doi:10.1002/cber.18810140146; August Bischler, P. Fireman: Zur Kenntniss einiger α-β-Diphenylindole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1893, 26, 2, S. 1336-1349, doi:10.1002/cber.18930260232.
  96. ↑ August Bischler, Bernard Napieralski: Zur Kenntniss einer neuen Isochinolinsynthese. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1893, 26, 2, S. 1903-1908, doi:10.1002/cber.189302602143.
  97. ↑ T. Howard Black, Steven M. Arrivo, Jeffry S. Schumm, John M. Knobeloch: 4-(Dimethylamino)pyridine as a catalyst for carbon acylation. 2. Control of carbon vs. oxygen acylation in benzofuranones. In: The Journal of Organic Chemistry. 52, 1987, S. 5425, doi:10.1021/jo00233a022.
  98. ↑ E. E. Blaise; A. Koehler: Synthèse au moyen des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc (II). In: Bulletin de la Société chimique de France. 1910, 41, S. 215 –227 (Digitalisat auf Gallica).
  99. ↑ E. E. Blaise, M. Maire: Synthèses au moyen des dèrivès organo-métalliques mixtes du zinc. Cétones non saturées αβ-acycliques. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1907, 145, S. 73 (Digitalisat auf Gallica).
  100. ↑ E.E. Blaise: Nouvelles réactions des dérivés organo-métalliques (II) - Éthers α-alcoyl-β-cetonique. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1901, 132, S. 478-480 (Volltext).
  101. ↑ Gustave Louis Blanc in: Bull. Soc. Chim. France. 33, 1923, S. 313.
  102. ↑ H. G. Blanc: Sur une nouvelle méthode de la cyclisation des acides adipiques et pímeliques substitués. In: Comptes rendu. 144, 1907, S. 1356 (Digitalisat auf Gallica).
  103. ↑ Hans‐Ulrich Blaser, Alwyn Spencer: The palladium-catalysed arylation of activated alkenes with aroyl chlorides. In: Journal of organometallic chemistry. 1982, Band 233, Nummer 2, S. 267–274 doi:10.1016/S0022-328X(00)82707-2.
  104. ↑ F. F. Blicke, H. C. Godt: Reactions of 1,3-Dimethyl-5,6-diaminouracil. In: Journal of the American Chemical Society. 1954, Band 76, Nummer 10, S. 2798–2800 doi:10.1021/ja01639a058.
  105. ↑ Irwin J. Pachter: Pteridines. II. Synthesis of 6-Substituted 7-Aminopteridines from Aldehydes. In: Journal of organic chemistry. 1963, Band 28, Nummer 5, S. 1191–1196 doi:10.1021/jo01040a007.
  106. ↑ A. T. Blomquist, R. D. Spencer: A new synthetic method for many-membered carbon rings. In: Journal of the American Chemical Society. 69, 1947, S. 472, doi:10.1021/ja01194a516.
  107. ↑ Ytzhak Ittah, Yoel Sasson, Israel Shahak, Shalom Tsaroom, Jochanan Blum: A new aziridine synthesis from 2-azido alcohols and tertiary phosphines. Preparation of phenanthrene 9,10-imine. In: J. Org. Chem. 1978, 43 22, S. 4271–4273, doi:10.1021/jo00416a003.
  108. ↑ J. M. Bobbitt, Judith McNew Kiely, K. L. Khanna, R. Ebermann: Synthesis of Isoquinolines. III. A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines. In: The Journal of Organic Chemistry. 30, 1965, S. 2247, doi:10.1021/jo01018a030.
  109. ↑ F. Bodroux: Nouvelle methode de preparation des anilides. In: Comptes Rendus. Band 138, 1904, S. 1427–1429 (Digitalisat auf Gallica).
  110. ↑ F. Boudroux: Synthése d'aldehydes aromatiques. In: Comptes Rendus. 138, 1904, S. 92-94 (Digitalisat auf Gallica)
  111. ↑ A. E. Tschitschibabin: Eine neue allgemeine Darstellungsmethode der Aldehyde. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 37, 1904, S. 186, doi:10.1002/cber.19040370133.
  112. ↑ V. Boekelheide, W. J. Linn: Rearrangements of N-Oxides. A Novel Synthesis of Pyridyl Carbinols and Aldehydes. In: J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 5, S. 1286–1291, doi:10.1021/ja01634a026.
  113. ↑ V. Boekelheide, N. A. Fedoruk: Syntheses of fused aromatic heterocycles by 1,3-dipolar addition reactions. 1,3a-Diazapentalenes. In: Journal of the American Chemical Society. 1968, Band 90, Nummer 14, S. 3830–3834 doi:10.1021/ja01016a042.
  114. ↑ Helmut Bönnemann, Rolf Brinkmann, Hartmut Schenkluhn: Eine einfache, kobalt-katalysierte Pyridin-Synthese. In: Synthesis. 1974, Band 1974, Nummer 08, S. 575–577 doi:10.1055/s-1974-23379.
  115. ↑ J. Böeseken, Jeroen Jacobs: L'oxydation par les Peracides de la Double Liaison à Côté D'un Groupe Carbonyle. In: Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas. 1936, Band 55, Nummer 9, S. 786–790 doi:10.1002/recl.19360550909.
  116. ↑ Dale L. Boger, Christine E. Brotherton: An effective, thermal three-carbon + two-carbon cycloaddition for cyclopentenone formation: formal 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopropenone ketals. In: Journal of the American Chemical Society. 1984, Band 106, Nummer 3, S. 805–807 doi:10.1021/ja00315a065.
  117. ↑ Dale L. Boger, James S. Panek: Diels-Alder reaction of heterocyclic azadienes. I. Thermal cycloaddition of 1,2,4-triazine with enamines: simple preparation of substituted pyridines. In: J. Org. Chem. 1981, 46, 10, S. 2179–2182, doi:10.1021/jo00323a044.
  118. ↑ Marston Taylor Bogert: A new process for the synthesis of phenanthrene and of phenanthrene derivates. In: Science. 1933, 77, S. 289, doi:10.1126/science.77.1994.289; J. W. Cook, C. L. Hewett: The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and oestrus-producing hormones. Part I. 1 : 2-cycloPentenophenanthrene. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1933, S. 1098-1112, doi:10.1039/JR9330001098.
  119. ↑ Ferdinand Bohlmann, Dieter Rahtz: Über eine neue Pyridinsynthese. In: Chemische Berichte. 90, 1957, S. 2265, doi:10.1002/cber.19570901021.
  120. ↑ Lloyd C. Swallen, Cecil E. Boord: The synthesis of beta-bromo-alkyl ethers and their use in further synthesis. In: J. Am. Chem. Soc. 1930, 52, 2, S. 651–660, doi:10.1021/ja01365a033.
  121. ↑ Richard F. Borch, H. Dupont Durst: Lithium cyanohydridoborate, a versatile new reagent. In: Journal of the American Chemical Society. 91, 1969, S. 3996, doi:10.1021/ja01042a078.
  122. ↑ W. Borsche: α-Diketone aus α-Ketoaldoximen, eine neue Synthese mit Hilfe der Diazoverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 40, 1907, S. 737, doi:10.1002/cber.190704001109.
  123. ↑ W. F. Beech: Preparation of aromatic aldehydes and ketones from diazonium salts. In: Journal of the Chemical Society. 1954, S. 1297, doi:10.1039/JR9540001297.
  124. ↑ W. Borsche, A. D. Berkhout: Ueber die Einwirkung von Formaldehyd auf p-Nitrophenole. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 330, 1904, S. 82, doi:10.1002/jlac.19043300107.
  125. ↑ E. Drechsel: Ueber Elektrolyse des Phenols mit Wechselströmen. In: Journal für Praktische Chemie. 38, 1888, S. 65, doi:10.1002/prac.18880380105.
  126. ↑ W. Borsche: Ueber Tetra- und Hexahydrocarbazolverbindungen und eine neue Carbazolsynthese. (Mitbearbeitet von. A. Witte und W. Bothe.). In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 359, 1908, S. 49, doi:10.1002/jlac.19083590103.
  127. ↑ Walther Borsche, Alfred Herbert: Synthesen mit 5-Nitro-2-brom-acetophenon. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 546, 1941, S. 293, doi:10.1002/jlac.19415460306.
  128. ↑ C. F. Koelsch: An indole aynthesis from a m-carboxyphenylhydrazone. In: The Journal of Organic Chemistry. 08, 1943, S. 295, doi:10.1021/jo01192a001.
  129. ↑ J. Bougault: Sur les acides indène-carbonique et hydrindène-dicarbonique. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1914, 159, S. 745 (Digitalisat auf Gallica).
  130. ↑ A.J. Boulton, A.R. Katritzky: N-Oxides and related compounds. Part XXII*). The rearrangement of 4-nitrobenzofuroxans to 7-nitrobenzofuroxans. In: Rev. Roum. Chim., 1962, 7, S. 691-697.
  131. ↑ Maurice Bourguel: In: Annales de chemie. 3, 1925, S. 325.
  132. ↑ L. Bouveault: Modes de formation et de préparation des aldéhydes saturées de la série grasse. In: Bulletin de la Société chimique de Paris. XXXI, 1904, S. 1306–1322 (Digitalisat auf Gallica).
  133. ↑ L. Bouveault: Nouvelle méthode générale synthétique de préparation des aldéhydes. In: Bulletin de la Société chimique de Paris. XXXI, 1904, S. 1322–1327 (Digitalisat auf Gallica).
  134. ↑ Louis Bouveault, Gustave Louis Blanc: Préparation des alcools primaires au moyen des acides correspondants. In: Comptes rendus de l’Académie des sciences. 1903, 136, S. 1676-1678, Digitalisat auf Gallica.
  135. ↑ Louis Bouveault: Sur un procédé commode et rapide de saponification des nitriles. In: Bull. Soc. Chim. France. 26, 1893, S. 368 (Digitalisat auf Gallica).
  136. ↑ Louis Bouveault, R. Loquin: Action de l'acide nitreux, en solution acide, sur les éthers β-cétoníques α substitués; synthèse des homologues de l'acide pyruvique. In: Comptes rendus de l’Académie des sciences. 135, 1902, S. 179 (Digitalisat auf Gallica)
  137. ↑ R. E. Bowman: A New Ketone Synthesis. In: Nature. 1948, Band 162, Nummer 4107, S. 111 doi:10.1038/162111a0.
  138. ↑ J. H. Boyer, Jan Hamer: The Acid-catalyzed Reaction of Alkyl Azides upon Carbonyl Compounds1. In: Journal of the American Chemical Society. 1955, Band 77, Nummer 4, S. 951–954 doi:10.1021/ja01609a045.
  139. ↑ E. Boyland, D. Manson, Peter Sims: 729. The preparation of o-aminophenyl sulphates. In: Journal of the Chemical Society. 1953, S. 3623, doi:10.1039/jr9530003623.
  140. ↑ Marcus Brackeen, Jeffrey A. Stafford, Paul L. Feldman, Donald S. Karanewsky: An efficient and mild synthesis of highly substituted imidazoles. In: Tetrahedron letters. 1994, Band 35, Nummer 11, S. 1635–1638 doi:10.1016/0040-4039(94)88306-8.
  141. ↑ C. K. Bradsher, T. W. G. Solomons: Acridizinium Ion Chemistry. II. The Diels-Alder Reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 80, 1958, S. 933, doi:10.1021/ja01537a045.
  142. ↑ Charles K. Bradsher, Leo E. Beavers: Aromatic Cyclodehydration. XXX. Acridizinium Salts1. In: Journal of the American Chemical Society. 1955, Band 77, Nummer 18, S. 4812–4813 doi:10.1021/ja01623a036.
  143. ↑ Charles K. Bradsher, Mary F. Zinn: Oxazolo[3,2-a]pyridinium salts. In: Journal of heterocyclic chemistry. 1967, Band 4, Nummer 1, S. 66–70 doi:10.1002/jhet.5570040111.
  144. ↑ Charles K. Bradsher: A New Route to 9-Alkyl- and 9-Arylanthracenes. In: J. Am. Chem. Soc. 1940, 62, 3, S. 486–488, doi:10.1021/ja01860a006.
  145. ↑ A. Brandi, A. Guarna, A. Goti, F. De Sarlo: Rearrangement of nitrone cycloadducts to methylene cyclopropane. Synthesis of indolizidine and quinolizidine derivatives.. In: Tetrahedron Letters. 27, 1986, S. 1727, doi:10.1016/S0040-4039(00)84358-0.
  146. ↑ Antonio Guarna, Alberto Brandi, Francesco De Sarlo, Andrea Goti, Fabio Pericciuoli: Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 1. Synthesis of 4,5-dihydroisoxazole-5-spirocyclopropanes and their rearrangement to 5,6-dihydro-4-pyridones. In: The Journal of Organic Chemistry. 53, 1988, S. 2426, doi:10.1021/jo00246a007.
  147. ↑ Hellmut Bredereck, Gerhard Theilig: Imidazolsynthesen mit Formamid (Formamid‐Reaktionen, I. Mitteil.). In: Chemische Berichte. 1953, Band 86, Nummer 1, S. 88–96 doi:10.1002/cber.19530860117.
  148. ↑ R. Breckpot: Bull. Soc. Chim. Belg. 1923, 32, S. 412.
  149. ↑ A. G. Brook: Isomerism of Some α-Hydroxysilanes to Silyl Ethers. In: J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 8, S. 1886–1889, doi:10.1021/ja01541a026.
  150. ↑ Charles A. Brown, Ayako Yamashita: Saline hydrides and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide. In: Journal of the American Chemical Society. 1975, Band 97, Nummer 4, S. 891–892 doi:10.1021/ja00837a034.
  151. ↑ Herbert C. Brown, Paul A. Tierney: The Reaction of Lewis Acids of Boron with Sodium Hydride and Borohydride. In: J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 7, S. 1552–1558, doi:10.1021/ja01540a011.
  152. ↑ Herbert C. Brown, Ganesh G. Pai: Selective reductions. 37. Asymmetric reduction of prochiral ketones with B-(3-pinanyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane. In: Journal of organic chemistry. 1985, Band 50, Nummer 9, S. 1384–1394 doi:10.1021/jo00209a008.
  153. ↑ Viktor Bruckner: Über die Verwendung der Pseudo-nitrosite propenyl-haltiger Phenol-äther zur Synthese von α-arylierten β-Hydroxylamino-und β-Amino-propanolen. Neue Beiträge zur Kenntnis der Acylwanderungen. Methyl-isoeugenol- und Isosafrol-Derivate. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 518, 1935, S. 226, doi:10.1002/jlac.19355180114.
  154. ↑ Karl Brunner: Eine Indoliumbase und ihr Indolinon. In: Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 1896, Band 17, Nummer 1, S. 253–281 doi:10.1007/BF01519213.
  155. ↑ P. Bruylants: In: Bull. Soc. Chim. Belg. 1924, 33, S. 467-478.
  156. ↑ Patent DE566094: Verfahren zur Darstellung von Hydantoinen. Angemeldet am 26. Mai 1929, Erfinder: Hermann Bergs (Bergs war Chemiker bei I.G.Farben).‌
  157. ↑ Hans Th. Bucherer: Über die Einwirkung schwefligsaurer Salze auf aromatische Amido- und Hydroxylverbindungen. In: Journal für Praktische Chemie. 69, 1904, S. 49, doi:10.1002/prac.19040690105.
  158. ↑ Hans Th. Bucherer: Über die Einwirkung schwefligsaurer Salze auf aromatische Amido- und Hydroxylverbindungen. In: Journal für Praktische Chemie. 1904, 69, S. 49-91, doi:10.1002/prac.19040690105.
  159. ↑ Eduard Buchner: Ueber Pseudophenylessigsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 29, 1896, S. 106–109, doi:10.1002/cber.18960290121.
  160. ↑ Jeffrey H. Tidwell, Dwayne R. Senn, Stephen L. Buchwald: Synthesis of 3,4-disubstituted indoles via a sequential olefin-insertion/ene route. In: Journal of the American Chemical Society. 113, 1991, S. 4685, doi:10.1021/ja00012a050.
  161. ↑ Frederic Paul, Joe Patt, John F. Hartwig: Palladium-catalyzed formation of carbon-nitrogen bonds. Reaction intermediates and catalyst improvements in the hetero cross-coupling of aryl halides and tin amides. In: Journal of the American Chemical Society. 116, 1994, S. 5969–5970, doi:10.1021/ja00092a058.
  162. ↑ Anil S. Guram, Stephen L. Buchwald: Palladium-Catalyzed Aromatic Aminations with in situ Generated Aminostannanes. In: Journal of the American Chemical Society. 116, 1994, S. 7901–7902, doi:10.1021/ja00096a059.
  163. ↑ E. Buchner, Th. Curtius: Synthese von Ketonsäureäthern aus Aldehyden und Diazoessigäther. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18, 2, S. 2371-2377, doi:10.1002/cber.188501802118; Fritz Schlotterbeck: Umwandlung von Aldehyden in Ketone durch Diazomethan. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1907, 40, 1, S. 779-783, doi:10.1002/cber.19070400179.
  164. ↑ George M. Atkins, Edward M. Burgess: The reactions of an N-sulfonylamine inner salt. In: Journal of the American Chemical Society. 90, 1968, S. 4744, doi:10.1021/ja01019a052.
  165. ↑ Donald J. Burton, Denise M. Wiemers: A remarkably simple preparation of (trifluoromethyl)cadmium and -zinc reagents directly from difluorodihalomethanes. In: Journal of the American Chemical Society. 1985, Band 107, Nummer 17, S. 5014–5015 doi:10.1021/ja00303a042.
  166. ↑ A. Butlerow: Bildung einer zuckerartigen Substanz durch Synthese. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1861, Band 120, Nummer 3, S. 295–298 doi:10.1002/jlac.18611200308.
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