Benutzer:Orci/Namensreaktionen/U

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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Ueno-Stork-Cyclisierung
Yoshio Ueno, Gilbert Stork 1982/83 α-Halogenacetale, Azobis(isobutyronitril) radikalische Cyclisierung substituierte Tetrahydrofurane/γ-Lactone [1][2]
Ugi-Reaktion
Ivar Ugi 1959 Carbonsäuren, Amine, Carbonylverbindungen, Isonitrile Mehrkomponentenreaktion Diamide [3]
Reaktionsschema Ugi-Reaktion
Ullmann-Biarylether-Synthese
Fritz Ullmann 1905 Phenole, Halogenaromaten, Kupfer, Kaliumhydroxid Kondensation Biarylether [4]
Ullmann-Acridinsynthese
Fritz Ullmann 1904 N-Arylanthranilinsäure, Phosphoroxychlorid Cyclisierung, Reduktion Acridine [5]
Ullmann-Reaktion
Fritz Ullmann 1901 Arylhalogenide, Kupfer Kupplung Biphenyle [6]
Reaktionsschema Ullmann-Reaktion
Upjohn-Dihydroxylierung
V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha (benannt nach Upjohn) 1976 Alkene, Osmiumtetroxid, N-Methylmorpholin-N-oxid Oxidation cis-Dihydroxide [7]
Reaktionsschema Upjohn-Dihydroxylierung
Urech-Cyanhydrinmethode
Friedrich Urech 1872 Carbonylverbindungen, Alkalicyanide, Säure nukleophile Addition Cyanhydrine [8]
Urech-Hydantoinsynthese
Friedrich Urech 1873 Aminosäuren, Kaliumcyanat, Salzsäure Cyclisierung Hydantoine [9]
Reaktionsschema Urech-Hydantoinsynthese

Quellen

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  1. ↑ Yoshio Ueno, Kunitake Chino, Masaru Watanabe, Osamu Moriya, Makoto Okawara: Homolytic carbocyclization by use of a heterogeneous supported organotin catalyst. A new synthetic route to 2-alkoxytetrahydrofurans and .gamma.-butyrolactones. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5564, doi:10.1021/ja00384a082.
  2. ↑ Gilbert Stork, Robert Mook, Scott A. Biller, Scott D. Rychnovsky: Free-radical cyclization of bromo acetals. Use in the construction of bicyclic acetals and lactones. In: Journal of the American Chemical Society. 105, 1983, S. 3741, doi:10.1021/ja00349a082.
  3. ↑ I. Ugi, C. Steinbrückner: Über ein neues Kondensations-Prinzip. In: Angewandte Chemie. 72, 1960, S. 267, doi:10.1002/ange.19600720709.
  4. ↑ Fritz Ullmann, Paul Sponagel: Ueber die Phenylirung von Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, 1905, S. 2211, doi:10.1002/cber.190503802176.
  5. ↑ Fritz Ullmann, Antonio La Torre: Ueber eine neue Bildungsweise von Naphtacridinen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 37, 1904, S. 2922, doi:10.1002/cber.19040370369.
  6. ↑ F. Ullmann, Jean Bielecki: Ueber Synthesen in der Biphenylreihe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 2174, doi:10.1002/cber.190103402141.
  7. ↑ V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha: An improved catalytic OsO4 oxidation of olefins to -1,2-glycols using tertiary amine oxides as the oxidant. In: Tetrahedron letters. 1976, Band 17, Nummer 23, S. 1973–1976 doi:10.1016/S0040-4039(00)78093-2.
  8. ↑ Friedrich Urech: Ueber einige Cyanderivate des Acetons. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 164, 1872, S. 255, doi:10.1002/jlac.18721640207.
  9. ↑ Friedrich Urech: XXI. Ueber Lacturaminsäure und Lactylharnstoff. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie und Pharmacie. 165, 1873, S. 99, doi:10.1002/jlac.18731650110.
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